|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
ВОЗБУДИТЕЛИ СТАФИЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ — STAPHYLOCOCCUS AUREUS, STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDISМорфология. Клетки правильной шаровидной формы, диаметром 0,5—1,5 мкм, располагаются в виде гроздьев винограда, но в мазках из гноя встречаются короткие цепочки, одиночные или парные клетки. Стафилококки не. имеют жгутиков, не образуют спор, некоторые штаммы, в частности, выделенные от больных, образуют капсулу или микрокапсулу. Тинкториальные свойства. Хорошо окрашиваются анилиновыми красителями, грамположительны. Культуральные свойства. Стафилококки — факультативные аэробы, хорошо развиваются на обычных питательных средах с рН 7,2—7,4 при 37° С. На МПА микроб образует белые или пигментированные колонии диаметром 1—5 мм, грубозернистой структуры, с плотным непрозрачным центром. Возможно образование S-, R-, G-, L-форм колоний. Ферментативные свойства.' Биохимически активны, вырабатывают сахаролитические и протеолитические ферменты. Расщепляют до кислоты без газа глюкозу, левулёзу, мальтозу, лактозу, сахарозу, маннит, глицерин, образуют аммиак и сероводород, индол не выделяют, разжижают желатин, свертывают молоко, иногда сыворотку, восстанавливают нитраты в нитриты, продуцируют уреазу, каталазу, фосфатазу, патогенные штаммы — аргиназу. Токсинообразование. Синтезируют около 30 белков, являющихся токсинами или ферментами патогенности. Гемолизины этих белков имеют четыре разновидности: альфа, бета, гамма, дельта — гемолизины. А-гем,олизин — истинный экзотоксин, является одним из главных факторов в патогенезе стафилококковой инфекции.. Эпидермолитический (эксфолиативный) токсин вызывает слущивание эпидермиса («синдром ошпаренной кожи»). Лейкоцидин разрушает лейкоциты, миелобласты костного мозга и нервные клетки. Стафилококки продуцируют 7 видов энтеротоксинов (А, В, Сь Сг, D, E, F). К группе ферментов патогенности стафилококков относят продуцируемые ими коагулазу, фибринолизин, лецитиназу, гиалу-ронидазу, стафилокиназу, дезоксирибонуклеазу, протеиназу, липазу и фосфатазу. Вирулентные стафилококки выделяют вещества, угнетающие фагоцитарную активность лейкоцитов. Антигенная структура. Стафилококки содержат как полисахаридные (А, В и С), так и белковые антигены. Полисахариды специфичны, что. позволяет подразделить стафилококки на серо-вары. Антигенной активностью могут обладать тейхоевые кислоты (полимеры глицерофосфата или рибитофосфата), связанные с пептидогликанами клеточной стенки. Антигенным компонентом. стафилококков является белок А (характерен для S. aureus). Капсульный антиген S. aureus состоит из уроновых кислот, моносахаридов и аминокислот. Большинство внеклеточных веществ, продуцируемых стафилококками (токсины, ферменты патогенности) обладают антигенной активностью. Патогенность для животных. К стафилококкам чувствительны лошади, крупный и мелкий рогатый скот, свиньи; из экспериментальных животных — кролики, белые мыши, котята. Микробиологическая диагностика. Исследуют гнойное отделяемое слизистой оболочки, кровь, мокроту, мочу, спинномозговую жидкость; в случаях пищевых отравлений — рвотные массы, испражнения больных. Микроскопический этап. Из исследуемого материала готовят мазки, окрашивают по. Граму. Бактериологический этап. Материал для исследования сеют на чашки с 3—5% кровяным, желточно-солевым агаром и помещают в термостат на 18—24 час при 37° С. Для выделения гемокультуры кровь засевают в сахарный бульон и выдерживают в термостате 18—24 часа. При пищевых отравлениях исследуемый материал микроско-пируют, а затем сеют на желточно-солевой агар и в бульон, содержащий 1% глюкозы (для обогащения). Посевы термостати-руют при 37° С в течение 18—24 часов. В последующие дни изучают колонии, выделяют чистую культуру и идентифици- -руют её. Для выявления источника инфекции определяют фаговар, используя международный набор стафилококковых фагов, состоящий из 21 типа. Токсигенность культуры стафилококка определяют in vitro в реакции диффузной преципитации в геле. Биологический этап. Дермонекротическую пробу проводят на кроликах. Серологический этап. Проводят РБН для определения стафилококкового антитоксина в испытуемой сыворотке. У больных с хроническими стафилококковыми инфекциями титр антитоксина выше 4 АЕ/мл. Аллергологический этап — не применяется. Профилактика. Применяется стафилококковый анатоксин и донорский антистафилококковый иммуноглобулин.
5. Стрептококки, их морфологические, тинкториальные и биологические свойства; классификация, токсинообразование и антигенная структура. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.006 сек.) |