Токоферолы (Е)
Основа хим стурктуры: токол
6-окси-2-метил-2(4’,8’12’-триметил-тридецил)-хроман.
Природные изомеры – правовращающие. Самый активный – альфа-токоферол.
5,7,8-триметил-токол. Альфа-токоферол.
5,8-диметил-токол. Бета-токоферол.
7,8-диметил-токол. Гамма-токоферол.
8-метил-токол. Дельта-токоферол
5-метил-токол. Епсилон-токоферол
7-метил-токол. Эта-токоферол.
5,7-диметилтокол. Дзета-токоферол.
Содержится в растительных маслах, листьях салата, масле зародышей пшеницы и кукурузы.
Биологическая роль: необходим для правильной функции половых желез. Влияет на работу мышечной ткани, участвует в ОВР, антиоксидант.
Зависимость активности от химической структуры токоферолов:
От количества и расположения метильных групп (чем больше метилов, тем меньше он окисляется).
Фармакопейный – альфа-токоферол. Есть OH группа. Если ее убрать, то исчезает биологическая активность. Если ее заацелировать, то больше устойчивость к окислению, пролонгирование эффекта.
Изменение в радикале из 16 атомов углерода приводит к резкому уменьшению или исчезновению биологической активности. 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | Поиск по сайту:
|