|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Рабочее тело тепловых машин2.1.1. Газ как рабочее тело Выше было показано, что для непрерывного взаимного преобразования теплоты и работы необходимо иметь, кроме источника теплоты и теплоприемника, вспомогательное тело, которое воспринимает энергию в одной форме и в результате кругового процесса преобразует ее некоторую часть в другую форму. Это вспомогательное тело называют р а б о ч и мт е л о м. В качестве рабочих тел тепловых машин необходимо использовать вещества, обладающие свойством сжимаемости. Это требование вытекает из того, что цикл тепловых машин обязательно включает в себя процессы, связанные с изменением объема рабочего тела, например, расширение продуктов сгорания в ДВС, сжатие фреона в компрессоре холодильной машины и т.п. В табл.3 и табл. 4 Приложения приведены свойства некоторых газов, используемых в качестве рабочих тел. Рабочим телом современных теплоэнергетических установок являются однородный газ или газовые смеси. В ряде случаев протекание процессов связано с рабочим телом многофазового состава. Так, например, в испарителе холодильной машины хладагент находится в парожидкостном состоянии. Рабочее тело часто включает вещества, способные вступать друг с другом в химические реакции. В общем случае фазовые переходы и химические реакции сопровождаются тепловым и механическим взаимодействием с внешней средой, поэтому для их анализа используются общие методы термодинамики. Расчеты циклов энергетических установок существенно упрощаются, если реальный газ рассматривать как идеальный. Под идеальным понимают газ, в котором силы межмолекулярного взаимодействия отсутствуют, а сами молекулы рассматриваются как материальные точки. Все реальные газы при высоких температурах и малых давлениях почти полностью подходят под понятие идеального газа, и по своим свойствам практически не отличаются от него. Введение понятия идеального газа позволило получить простые математические зависимости между параметрами состояния и создать стройную теорию термодинамических процессов. Рассмотрим некоторые свойства газов и газовых смесей. Уравнения состояния идеального газа Функциональную связь между термодинамическими параметрами идеального газа впервые получил в 1834 г. французский физик Б. Клапейрон, использовавший при этом свойства газов, открытые англичанином Р. Бойлем и французом Ж. Гей-Люссаком. Р. Бойль в 1662г. экспериментально установил следующую законо -мерность: при одной и той же температуре удельный объем идеального газа изменяется обратно пропорционально изменению его давления, т.е. p v = . (2.1) Независимо от Р.Бойля эту же закономерность в 1676 г. получил французский физик Э. Мариотт, поэтому выражение (2.1) именуют законом Бойля-Мариотта. Ж. Гей-Люссак в 1802 г. опытным путем установил, что при одном и том же давлении удельный объем идеального газа изменяется прямо пропорционально изменению его абсолютной температуры, т.е. . (2.2) Рассмотрим два состояния 1 кг идеального газа. Первое состояние (С0) соответствует нормальным физическим условиям и характеризуется параметрами p0, v0, T0; второе состояние (C) – произвольное, имеющее параметр ы p, v, T. Изобразим графически функцию (2.1) в координатах pv при температурах T0 = const и T = cоnst. Любая точка из полученных кривых изображает состояние газа, характеризуемое тремя конкретными параметрами (давлением, удельным объемом и температурой). Эти состояния изображены на рис. 2.1 Используя закономерность Бойля- Мариотта, выразим р через р0 и v0. р v0′ = p0 v0, , (2.3) где v0' – удельный объем газа при давлении p и температуре T0. Из закона Гей-Люссака следует, что v0′ /T0= v/T. (2.4) Подставляя в (2.3) значение v0' из выражения (2.4), получим: . (2.5) Правая часть равенства (2.5) имеет для заданного газа конкретное численное значение, в термодинамике его обозначают R, т. е. . Величину R называют г а з о в о й п о с т о я н н о й и измеряют в Дж/(кг·К). Для произвольного состояния газа уравнение (2.5) будет иметь вид:
. (2.6) Выражение (2.6) называют уравнением Клапейрона. Оно устанавливает, что для выбранного состояния произведение давления на удельный объем, деленное на абсолютную температуру, есть величина постоянная. Найдем числовое значение газовой постоянной R и выявим ее физическую сущность. Для этого обратимся к еще одной закономерности поведе- ния газов, экспериментально установленной в 1811г. итальянским ученым А. Авогадро. При одинаковых давлениях и температурах одинаковые количества различных газов занимают один и тот же объем. В СИ за единицу количества вещества принят м о л ь (М). Моль равен количеству вещества системы, содержащей столько же структурных элементов, сколько содержится атомов в углероде – 12 массой 0,012 кг. Установлено, что в 12 г углерода содержится 6·1023 атомов. Такое количество структурных элементов в любом другом веществе имеет другую массу. Моль – расчетная единица и эталона для его воспроизведения не существует. Массу одного моля вещества называют м о л я рн о й м а с с о й Молярную массу обозначают через μ. Единица молярной массы – кг/моль. При численном выражении молярной массы различных веществ иногда за единицу количества вещества принимают 1000 молей – 1 кмоль. Величины, характеризующие количественную единицу вещества в молях, условимся обозначать чертой сверху. Тогда объем моля какого-либо газа будет равен произведению удельного объема газа на его молярную массу, т.е. = μ. Согласно закону Авогадро, для различных газов при одинаковых условиях будет иметь: v1 μ1 = v 2 μ 2 = v μ. (2.7) Экспериментально установлено, что при нормальных физических условиях (T 0 = 273,15; p 0 = 760 мм рт. ст. = 101325 Па) объем одного моля любого газа 0 = 22,41 м3/моль. Из определения газовой постоянной следует, что R = . Умножив обе части этого равенства на μ и подставив численные значения p 0, и Т 0, получим: R 8314 Дж/(моль·К). Величину μ R обозначают и называют у н и в е р с а л ь н о й (молярной) газовой постоянной.
Универсальная газовая постоянная для одного моля всех газов, независимо от их природы, является величиной постоянной и равной: = 8314 Дж/(моль·К). Отсюда, газовая постоянная 1 кг конкретного газа вычисляется как R = . (2.8) Для одного и того же газа, в зависимости от его массы, уравнение состояния может быть записано по-разному: для 1 кг p v = R T, (2.9) для m кг p V = m R Т, (2.10) для одного моля p = T. (2.11) Чтобы уяснить физический смысл газовой постоянной, запишем уравнение (2.10) для одной и той же массы газа, находящейся в двух различных состояниях при одинаковом давлении: р V1 = m R Т1 и p V2 = m R Т2. Вычитая из второго уравнения первое, получаем: р (V2 –V1) = m R (T2 – T1), откуда R = . Числитель в полученном выражении представляет собой работу газа в процессе при постоянном давлении. Следовательно, если разность температур равна одному кельвину, а масса газа – одному килограмму, то газовая постоянная есть работа расширения 1 кг газа при увеличении его температуры на 1 кельвин в изобарном процессе.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.005 сек.) |