АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Противоточная экстракция для частично растворимых жидкостей

Читайте также:
  1. V3 : Акушерские повороты. Экстракция плода за тазовый конец.
  2. БИЛЕТ 9 Общие и частичное равновесие. Сущность общего равновесия.
  3. Жидкостная экстракция (ЖЭ).
  4. Из предложенных портретов, выберите те изображения исторических деятелей, годы жизни которых (полностью или частично) приходятся на столетие, в котором был создан документ.
  5. Ликвидация банковских систем, основанных на частичном резерве и сложном проценте
  6. Матрица с хотя бы частично отличной от нуля одной только главной диагональю называется диагональной
  7. Модель частичной (неполной) корректировки (МЧК)
  8. определения базы для исчисления суммы авансового платежа за 9 месяцев в случае частичной ликвидации основного средства
  9. Основные свойства капельных жидкостей. Плотность, удельный вес, сжимаемость. Тепловое расширение.
  10. ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ПОЛНОЙ ИЛИ ЧАСТИЧНОЙ САНИТАРНОЙ ОБРАБОТКИ ПАЦИЕНТА.
  11. Последствия частичной мультиколлинеарности
  12. преломленная волна – частично поляризована

Схема аппарата представлена на рис. 287.

 

 

Рис. 287. Колонный аппарат для противоточной экстракции.

 

 

К недостаткам многократной экстракции следует отнести громозд­кость аппаратуры и большой расход растворителя. Этих недостатков лишена противоточная экстракция в аппарате колонного типа.

Для изображения процесса противоточной экстракции на треуголь­ную диаграмму наносят точки F, E1, S и Rк. Соединяют точки F и Е1, Rk и S. Линии продолжают дальше. Пересечение прмых F Е1 и RkS определяет полюс диаграммы Q. Условным построением коннод R1E1, R2E2, RkE3, определяется число теоретических ступеней /в данном случае Nc = 3/. Диаграмма представлена на рис. 288.

 


Рис. 288. Треугольная диаграмма для противоточной экстракции.

 

Материальный баланс.

 

Для представления материального баланса условно соединют

точки F и S 1, Rк и E1. Линия RкE1 не является коннодой.

Потоки:

 

; ; ; ;

 

4. Противоточная экстракция для взаимно нерастворимых жидкостей.

 

Для этой системы применимы обозначения и теория основ массо-передачи. Схема аппарата и диаграмма У-Х приведены на рис.289.

 

 

 

Рис. 289. Схема аппарата а/ и диаграмма У-Х б/ для противоточной экстракции при взаимно нерастворимых жидкостях.

1 - исходная смесь, 2 - рафинад. 3 - растворитель. 4 - экстракт.

 

 

Материальный баланс

 

 

Удельный расход растворителя

Конструкции экстракторов

1. Смесительно-отстойные.

2. Полые /распылительные/ колонны.

3. Насадочные колонны.

4. Тарельчатые колонны /ситчатые тарелки/.

5.Роторно-дисковые.

6. Пульсационные.

7. Центробежные /экстрактор Подбельняка/.

8. Инжекторные.

И другие.

Конструкции рассмотреть самостоятельно по учебнику

 

 

ВЫЩЕЛАЧИВАНИЕ

Экстракция в системе твердое тело - жидкость. Широко применяется в производстве органических полупродуктов, красителей, минеральных удобрений, при химической переработке рудных материалов, в химико-фармацевтической промышленности, в производстве сухих порошков для приготовления различных напитков и др.

 

Статика растворения

 

В качестве растворителей используют воду, водные растворы неко­торых минеральных кислот и щелочей, органические растворители.

Состояние равновесия твердой и жидкой фаз характеризуется кривой растворимости. Обозначим:

У - концентрация компонента в жидкой фазе,

Х - концентрация компонента в твердой фазе.

Диаграмма растворимости представлена на рис. 290.

Рис. 290. Диаграмма растворимости.

1 - пересыщенный раствор /область кристаллизации, 2 - кривая растворимости /насыщенный раствор/, 3 - ненасыщенный раствор /область растворения и выщелачивания/.

 

Движущая сила в начале и в конце процесса выщелачивания

 

Изменение движущей силы с течением времени представлено на рис. 291. Площадь под кривой

Откуда

 

или

Рис. 291. Изменение движущей силы с течением времени.

 

Материальный баланс для произвольного аппарата аналогичен предыдущему:

 

Расход растворителя.

 

 

Кинетика растворения.

Схема массоотдачи представлена на рис. 292.

 

Закон Щукарева

Полагаем

Тогда

/161/

 

Рис. 292. Схема массоотдачи.

 

Расчеты продолжительности выщелачивания по уравнению /161/ затрудняются зависимостью двух величин от времени

Для определения коэффициента массоотдачи применяется

критериальное уравнение

 

Из кинетики следуют пути интенсификации процесса выщелачивания

/ увеличение /:

1. Увеличение поверхности F твердого материала /измельчение/.

2.Увеличение относительной скорости движения жидкой фазы W.

3. Увеличение температуры проведения процесса t.

Аппаратура для выщелачивания.

1. Аппараты с мешалкой.

2. Аппараты с пневматическим перемешиванием.

3. Аппараты с пневмомеханическим перемешиванием.

4. Аппараты с просачиванием жидкости через неподвижный слой зернистого материала / перколяторы/.

5. Аппараты под давлением / автоклавы/.

6. Шнековые.

7. Барабанные.

8. Трубчатые.

9. Со взвешенным слоем.

10. Каскад аппаратов с мешалками.

 

В качестве примера рассмотрим переход от аппарата с мешалкой /1/ к каскаду аппаратов /10/.

 

/1/. Аппарат с мешалкой.

Схема аппарата и график изменения концентрации компонента в твер­дой фазе с течением времени представлены на рис. 293.

Рис. 293. Схема аппарата с мешалкой а/ и график изменения концентрации X с течением времени б/.

В общем случае продолжительность выщелачивания зависит от кон­центрации компонента в твердой фазе, температуры процесса и диаметра частиц твердой фазы.

 

/10/ Каскад аппаратов с мешалками.

Для перехода от периодического процесса в одном аппарате к каскаду аппаратов непрерывного действия, под кривой на рис. 293(б) строят ступенчатую ломаную линию. Число ступеней определяет число аппаратов в каскаде. Это показано на рис. 294.

 

 

 

Рис. 294. Определение ступеней для каскада аппаратов.

В принципе под кривой /рис. 294/ можно построить сколько угодно ступеней. Поэтому оптимальное число ступеней принимается на основе технико-экономического расчета, принимается критерий оптимальности

где:

С- себестоимость единицы продукции,

К - объем капиталовложений,

П - объем продукции,

- нормативный срок окупаемости

Оптимальное число ступеней определяется по минимуму критерия "Е", как это показано на рис. 295.

 

Рис. 295. Определение оптимального числа ступеней для каскада аппаратов с мешалками.

Адсорбция

 

Адсорбция – избирательное поглощение газов, паров или растворенных в жидкостях веществ твёрдым поглотителем – адсорбентом.

Поглощаемое вещество носит название адсорбата или адсорбтива.

Адсорбция – обратимый процесс. Процесс выделения адсорбтива называется десорбцией.

При химическом взаимодействии адсорбента и адсорбтива процесс поглощения называется хемосорбцией. Например, поглощение хлора твёрдым едким натром (натронной известью).

Адсорбция применяется главным образом при небольших концентрациях поглощаемого вещества (адсорбтива) в исходной смеси. Ее преимущество перед другими методами разделения – практически полное извлечение адсорбтива.

Адсорбция широко используется при осветлении растворов (например, сахарных сиропов), при очистке и сушке газов (например, природного газа), при выделении некоторых компонентов из реакционных газов (например, выделение ароматических углеводородов из коксового газа), при гетерогенном катализе, когда исходные реагенты адсорбируются на катализаторе и десорбируются при реакции.

При покраске различных изделий летучие растворители переходят в воздух за счёт испарения. В целом по стране потери этих ценных растворителей очень велики, к тому же они загрязняют атмосферу. Адсорбция позволяет почти полностью извлечь летучие растворители из их смеси с воздухом.

Адсорбция применяется в системе кондиционирования воздуха жилых и производственных помещений. В пищевых блоках адсорбция устраняет раздражающие дымы и запахи.

Адсорбция в значительной мере используется в физико-химическом анализе, например, в хроматографии (сочетание адсорбции и хемосорбции с образованием окрашенного химического соединения).

Адсорбция учитывается при выборе строительных материалов при строительстве жилых, промышленных, медицинских и общественных зданий. Например, запрещается применять меловую побелку в больницах и пищевых блоках.

Адсорбция используется в технике безопасности: промышленные противогазы, спецодежда и т.д. Правила ТБ запрещают нахождение работника в спецодежде вне служебного помещения.

 

Краткая история.

 

Ведущие позиции в развитии процесса адсорбции принадлежали отечественным учёным. Так, в 1785 году русский академик Т.Е. Ловиц открыл адсорбционные свойства активированного угля. В 1915 году Н. Зелинский создал угольный противогаз. С 1929 года Н.А. Шилов провел теоретические обогащения процесса адсорбции. С 1935 года адсорбцией стала заниматься школа академика М.М. Дубинина. Далее можно отметить работы О.М. Тодеса, П.Г. Романкова, Е.Н. Серпиновой и др.

 

Адсорбенты.

 

В качестве адсорбентов обычно применяют пористые твёрдые вещества, к которым предъявляются следующие требования:

1. Большая удельная поверхность.

2. Избирательность или селективность.

3. Обратимость процесса (возможность десорбции).

4. Негорючесть.

5. Термостойкость.

6. Механическая прочность.

7. Низкая стоимость.

В наибольшей степени этим требованиям удовлетворяют адсорбенты, представленные в таблице 11.

Таблица 11. Физические свойства адсорбентов.

Наименование Формула Поверхность 1 г м2 Термостойкость Применение
1.Активированный уголь С 600-1700   Органические вещества
2. Силикагель 400-770   Осушка газов
3. Алкмогель 200-400   Осушитель
4. Цеолиты 10-400   Разнообразное

 

По размеру твёрдых частиц различают адсорбенты:

1. Зернистые, 2-8 мм,

2. пылевидные, 50-200 мкм.

Различают поры в адсорбенте:

1) макропоры до мм,

2) переходные поры от до мм,

3) микропоры от до мм.

Полагают, что ведущая роль в адсорбции принадлежит порам 1) и 2).

 

Теории адсорбции.

 

1. Физическая (потенциальная) теория, М. Поляни, 1914 г. (Брунауэр, Эммет, Теллер, Эйкен).

Над поверхностью твёрдого тела существует поле действия сил притяжения (адсорбционное поле), попадая в которое молекулы компонента притягиваются к поверхности с силой, пропорциональной потенциалу адсорбционного поля в данной точке и располагаются в нем многими слоями. Полимолекулярная теория адсорбции.

2. Теория объёмного заполнения микропор, академик М.М. Дубинин и его школа, 1947 г.

Адсорбционное поле существует во всём объеме микропор, что вызывает их объёмное заполнение в процессе адсорбции (развитие потенциальной теории).

3. Химическая теория, Дж. Дэнгмор, 1918г.

Предполагается возникновение химической связи между адсорбентом и адсорбтивом с образованием нестойкого комплексного соединения. Мономолекулярная теория адсорбции.

В пользу этой теории указывает тот факт, что адсорбция – экзотермический процесс (выделение тепла). Теплота адсорбции определяется опытным путём.

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.013 сек.)