Устойчивость к новобиоцину определяется путём посева культуры на среду, содержащую 2 мкг/мл новобиоцина

Факторы патогенности.

Факторы адгезии (f – прикрепление к клеткам).

Наличие ферментов «агрессии и защиты» (плазмокоагулаза, фибринолизин, лецитиназа, щелочная фосфатаза, ДНК-аза, гиалуронидаза, протеиназа).

3 Наличие экзотоксинов:

3.1 α-, β-, γ-, δ- мембранатакующие токсины (гемолизины) (f – разрушение клеток крови, клеток культур тканей).

Лейкоцидин (f – разрушение лейкоцитов).

Экзотоксин, вызывающий синдром токсического шока (повышение температуры, снижение артериального давления, кожные высыпания, лимфоцитопения, иногда диарея, поражения почек).

Наличие факторов, угнетающих фагоцитоз (f – угнетение хемотаксиса, защита клеток от поглощения фагоцитами, блокировка «окислительного взрыва»).

Наличие энтеротоксинов (обладают антигенной специфичностью, термостабильны, устойчивы к действию формалина, с ними связывают возникновение пищевых отравлений).

Патогенез и клиника. Легко проникают в организм через мельчайшие повреждения в коже и слизистых воздушно-капельным и воздушно-пылевым путём; вызывают различные заболевания от угрей до тяжелейших перитонитов, эндокардитов, сепсиса; частые виновники пищевых отравлений; обладая аллергенными свойствами, могут стать причиной псориаза, геморрагического васкулита, рожистого воспаления, неспецифического полиартрита.

Лабораторная диагностика.

Цель лабораторной диагностики – идентификация стафилококков от других микрококков и определение их видовой принадлежности.

Биоптатом служат кровь, гной, слизь из зева, носа, отделяемое ран, мокрота (при пневмонии), испражнения (при колите), рвотные массы, промывные воды жел удка, пищевые продукты (при отравлениях).

Материал засевают на кровяной агар (гемолиз), молочно-желточно-солевой агар (NaCl угнетает рост других микроорганизмов). Выделенную культуру идентифицируют, определяют наличие основных признаков и факторов патогенности (сбраживание маннита, золотистый или белый пигмент, гемолиз, плазмокоагулаза), проверяют чувствительность к антибиотикам.

Стафилококки (в отличие от других микрококков) способны ферментировать глюкозу в анаэробных условиях (в присутствии 5% СО₂). Для определения этой способности культуру засевают петлёй в столбик полужидкой среды, содержащей 1% глюкозы и индикатор на кислые продукты. Сверху среду заливают вазелиновым маслом и ставят в термостат при температуре 37⁰ С на пять суток. Наличие роста свидетельствует о принадлежности микроорганизма к стафилококкам.

Для определения энтеротоксигенности используют три метода:

Серологический – реакция преципитации в геле,

Биологический – введение фильтрата бульонной культуры кошкам (2-3 мл на 1 кг) (токсины вызывают у кошек рвоту и понос),

Непрямой бактериологический – выделение из чистой культуры паразита и определение у него факторов патогенности.

Для Staphylococcus aureus характерно наличие золотого пигмента, коагуляция плазмы, наличие ферментов (лецитиназа, ДНК-аза); для Staphylococcus epidermidis – чувствительность к новобиоцину и неспособность окислять маннит; для Staphylococcus saprophyticus – противоположные свойства.

Плазмокоагулазу определяют путём определяют путём посева культуры в цитратную кроличью плазму, посев помещают в термостат при температуре 37⁰ С и проверяют через 1, 2, 4 и 18 часов. Появление на дне пробирки студнеобразного сгустка считается положительным результатом.

Наличие лецитиназы определяют путём посева на молочно-желточно-солевой агар (37⁰ С 18-24 часа). О наличии лецитиназы свидетельствует образование вокруг колонии радужного венчика.

В случае определения наличия ДНК-азы на питательную среду в чашке Петри, содержащую 50-200 мл ДНК, 0,5 мл 10% р-ра хлористого кальция, засевают культуру (37⁰ С 8-24 часа). После этого на поверхность агара заливают 57 мл 3моль/л р-ра соляной кислоты. Если через 2-3 минуты вокруг зоны посева появляется просветление (разложение полимера ДНК на мономеры), то реакция считается положительной.

Устойчивость к новобиоцину определяется путём посева культуры на среду, содержащую 2 мкг/мл новобиоцина.

Окисление маннита проверяют путём посева культуры в аэробных условиях на среду в чашку Петри, содержащую 1% маннит и индикатор на кислые продукты.

Эшерихии: морфология и физиология. Антигенная структура и классификация. Эшерихиозы: классификация возбудителей и заболеваний, лабораторная диагностика.

Род Escherichia, относящийся к семейству Enterobacteriacea, включает такие микроорганизмы как эдвардсиелла, цитробактер, сальмонелла, шигелла, клебсиелла, энтеробактер, хафния, серрация, эрвиния.

Основной представитель рода Escherichia – кишечная палочка (Escherichia coli) был обнаружен в 1885 году Эшерихом. Особое значение этот паразит приобрёл из-за своей способности гнойные заболевания, септицемии, тяжёлые диареи. Кишечную палочку используют как показатель фекального загрязнения питьевой воды.

Поиск по сайту: