|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
VІ Бактеріологічний метод дослідженняКультивування (вирощування) – забезпечення певних умов для життєдіяльності мікроорганізмів з метою вивчення їх властивостей. Для цього в лабораторіях застосовують поживні середовища. Класифікація поживних середовищ. І За вихідними компонентами: 1 натуральні – виготовлені із продуктів тваринного та рослинного походження 2 штучні поживні середовища виготовляють з певних хімічно чистих органічних та неорганічних сполук., які повинні містити усі поживні речовини, осмотичні умови (0,5% NaCl), водневий показник, достатню кількість води, бути прозорим та стерильним, повинна дотримуватись певна температура. ІІ За складом штучні середовища поділяються на: Прості – пептона вода, м'ясо-пептоний бульйон, м'ясо-пептоний агар, пептонна вода, желатин тощо; Складні – з додаванням до простих середовищ крові, сироватки, асцитичної рідини, м’яса курячого жовтка, тощо. ІІІ За консистенцією: 3 рідкі; 4 напіврідкі- 0,8-1,2% агар-агару; 5 щільні, з додаванням 2-2,5% агар-агару. ІV За призначенням середовища можуть бути: 1 диференціально - діагностичні– дозволяють відрізняти види мікроорганізмів один від одного, що широко застосовується для діагностики інфекційних хвороб. Щільні диференціально-діагностичні середовища: Ендо, Плоскирєва, Левіна (кишкова паличка, збудники ГКІ). В принципі їх приготування полягає додавання лактози, яку розщеплює кишкова паличка. 2 елективні середовища – для виділення мікробів певного виду з досліджує- мого матеріалу, що містить різноманітну сторонню мікрофлору, створюються сприятливі умови для мікроорганізмів, наприклад для холерного вібріону використовують лужний агар. 3 індікаторні середовища (спеціальні) – для виявлення культур бактерій, ріст яких викликає добре видимі зміни середовища. 4 середовища накопичення створюють умови для збагачення росту мікроорганізмів у патологічному матеріалі, що досліджують. Для культивування аеробів необхідні поживні середовища, що містять достатню кількість кисню. Чиста культура - мікроорганізми одного виду, які отриманні з однієї чи декількох клітин в результаті розмноження на штучному поживному середовищі. Чисту культуру отримають шляхом посіву досліджуємого матеріалу на поживне середовище та витримування у термостаті певний час. У поживних середовищах при зростанні та розмноженні бактерії мають 4 фази: 1 фаза – латентна – бактерії адаптуються до нових умов, росту не відбувається; 2 фаза – логарифмічного зростання – бактерії ростуть енергійно до певного розміру, а потім діляться на 2 дочірні клітини; 3 фаза – стаціонарного росту – кількість організмів у культурі залишається постійною. У середовищі зменшується кількість поживних речовин, збільшується кількість продуктів обміну. Умови стають несприятливими. 4 фаза – відмирання – загибель бактерій. Бактеріологічний метод полягає у посіві досліджуємого матеріалу на поживні середовища, виділенні чистої культури збудника та його ідентифікації. Визначення виду та типу збудника при використанні бактеріологічного методу дозволяє вивчити культуральні та біохімічні властивості збудника. До к ультуральних властивостей відносять здатність мкроорганізмів розмножуватися на певних поживних середовищах, утворювати колонії різних форм (S- або R - форму), синтезувати пігменти, ароматичні речовини тощо. Колонії S- форми мають рівний округлий край, гладкі, випуклі, блискучі. Колонії R – форми – нерівні, грубі, шершаві, бугристі, сухі. Біохімічні властивості мікроорганізмів полягають у синтезі ними різноманітних ферментів, необхідних для засвоєння поживних речовин.
Контрольні питання 1 Хто запропонував «міазматичну теорію»? 2 Що вивчає мікробіологія? 3 Що вивчає медична мікробіологія? 3 Що таке поліморфізм? 4 Як класифікуються мікроорганізми за формою? 5 Яку будову має клітина мікроорганізму? 6 В чому полягає бактеріологічний метод дослідження? 7 Що таке аеробне та анаеробне дихання? 7 Що таке культивування мікроорганізмів? 8 Які існують поживні середовища за складом, за консистенцією? 9 Що таке чиста культура? 10 Що розуміють під культуральними властивостями мікроорганізмів? 11 Що розуміють під біохімічними властивостями мікроорганізмів? 12 Яка різниця існує між екзо- та ендотоксинами?
Тестові питання 1 Спорогенні паличкоподібні бактерії – це: А бактерії; Б бацили; В спірохети; Г стрептококи
2 Кулясті мікроорганізми, розміщені у вигляді грони винограду: А диплококи; Б стафілококи; В стрептококи; Г сарцини
3 Структура, яка захищає мікроорганізми від фагоцитозу, антибіотиків, антитіл, фагів: А спора; Г цитоплазматична мембрана Б клітинна стінка; В капсула;
4 Прості середовища – це всі, крім: А желатину; Б МПА; В МПБ; Г кров’яного агару Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.005 сек.) |