АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Читайте также:
  1. ИНИЦИИРОВАНИЕ РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
  2. Механизм и кинетика катионной полимеризации алкенов
  3. ОБРЫВ ЦЕПИ ПРИ РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
  4. ОСНОВНЫЕ УСЛОВИЯ И ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПРОТЕКАНИЯ ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ (ЦП)
  5. Полимеризации с большей скоростью.
  6. РОСТ ЦЕПИ ПРИ РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
  7. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ И КИНЕТИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ПРОТЕКАНИЯ ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
  8. Элементарные чото там с полимеризации до гетеробатмии

 

В мономерах винилового ряда (1 колонка в таблице мономеров) на кинетику полимеризации сильно влияет полярность и интенсивность индуктивного, мезомерного (резонансного) и стерического эффектов боковых заместителей.

 

В частности это влияние сказывается следующим образом:

1. Электронодонорные заместители Х виниловых мономеров, такие как алкил (-R), алкокси (-ОR), алкенил (иначе винил – СН=СН2), фенил (-С6Н5), обладают положительным индуктивным эффектом + J, смещают электронное облако двойной связи и повышают электронную плотность на b -атоме углерода.

Пропилен* Винил н-бутиловый эфир Стирол Бутадиен Изобутилен

*- виниловые мономеры содержат ненасыщенную группу (винил) вида – СН=СН2

 

Благодаря этому облегчается и ускоряется присоединение катионов к b -атому углерода.

Следовательно, электронодонорные заместители способствуют протеканию катионной полимеризации с большей скоростью.

2. Электроноакцепторные заместители Х виниловых мономеров, такие как нитрильная группа (-CºN), карбонильная группа (-С=О), нитрогруппа за счет отрицательного индуктивного эффекта - J понижают плотность электронного облака на b -атоме углерода и облегчают протекание анионной
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |

Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.)