 |
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция
Пути восстановления участка экосистемы
В ноябре была организована встреча администрацией района и заключен договор о волонтерских работах на изучаемом участке лесозащитных полос.Теперь будем вести просветительскую работу в школе. Заключили договора с Администрацией школы; создали волонтерскую группы помощи.В неё вошли учащиеся 8-9 классов.
Планируем в марте организовать выступление агитбригады 8б перед уч-ся среднего звена на тему: «Охрана леса и привлечение птиц»;
Объявили конкурс по выпуску плакатов призывов и изготовлению искусственных гнездовий.
Ребята у нас активные, ну а я человек целеустремленный.
Вокруг нашего села еще много заброшенный полей, где можно найти пятилетние деревца самосейки. Березу высаживать не имеет смысла, велика вероятность заражения от старых деревьев. Лучше использовать виргинильные особи тополя. Еще летом я приметил множество подрастающих деревцев-самосеек клёна остролистного, сирени, акации и тополя.
Мы с друзьями постараемся выполнить все, что наметили. С помощью Мокшанского лесхоза восстановим лесозащитную полосу на таком опасном участке, а значит, снизится опасность движения на участке трассы Урал М5.
Вывод: наша гипотеза полностью подтвердилась. Популяция березы повислой произрастающей на участке трассы Урал М5 находится в стадии регрессии, потому что особи были ослаблены стрессовыми ситуациями вызванными абиотическими факторами погодных условий лета 2010-2011 годов. В результате ослабления иммунитета у древесных форма сорокалетних берез массово развилась патогенная форма бактерий Erwinia multivora. Березы заболели бактериальной водянкой. Экстремальные условия окружающей среды усугубили развитие болезни. Болезнь поразила более 80% особей доминантного вида. Сама болезнь не пройдет, деревья обречены на гибель и подвергаются сплошным санитарным рубкам. Для восстановления популяции необходимы 5-10 летние саженцы устойчивых к болезням, засолению и загрязнению саженцев древесных и кустарниковых пород.
Заключение:
Наша волонтерская группа тесно сотрудничает с Мокшанским лесхозом. Подготовительные работы они берут на себя, но в лесхозном питомнике в настоящее время не рентабельно выращивать саженцы мелколиственных пород. Найти саженцы и высадить их в грунт наша задача. Нам потребуется около семисот саженцев древесных пород и еще больше кустарниковых. В один сезон справиться с таким объемом мы сможем только если привлечем учащихся всей школы. Оптимальные сроки посадки лесных полос - ранняя весна и осень. Ручную посадку рекомендуется проводить при оттаивание почвы на глубине 20-25см, а механизированную - на глубине 30-40см и заканчивать в сжатые сроки (7-10 дней). На данном участке невозможно провести механизированную посадку из-за сложного рельефа местности. При этом необходимо учитывать, что у саженцев лиственницы, березы и вяза, рано распускаются почки, поэтому посадки этих пород проводятся в первую очередь, необходимо высаживать кустарники акации и сирени, которые сделают лесозащитные полосы непродуваемыми.
Учитывая, что в настоящее время для борьбы с гололедом активно используются
различные солевые смеси, особую актуальность при подборе древесно-кустарниковых
пород для посадки в лесозащитных полосах, непосредственно примыкающих к
автомобильной трассе, приобретает их устойчивость к засолению почвы. Ниже приведены
породы, наиболее приемлемые для посадок в таких случаях. Виды кустарниковых пород, устойчивых к засолению почв:
Клен полевой; Лох серебристый. Облепиха крушиновая; Смородина золотистая; Смородина крыжовниковая; Дереза обыкновенная (карагана кустарниковая);
Шиповник обыкновенный; Шиповник морщинистый.
Акация желтая; Барбарис обыкновенный; Ирга круглолистная;
Боярышник кроваво-красный; Спирея средняя; Снежноягодник белый; Дерен красный.
Большинство из приведенных выше видов также и газоустойчивые,
засухоустойчивые и нетребовательны к плодородию почв.
Список литературы:
Вагин А. В.. «лесная таксация и лесоустройство» Москва Изд – во «Лесная промышленность». 1978 г.
Желдак В. И. «Рубки ухода за лесом» Москва ВНИИЛМ 1993 г.
Калиниченко Н.П. «Методика оценки лесных культур, переведённых в лесопокрытые земли» Москва ВНИИЛМ 2001 г.
Тюрин А.В. «Таксация леса» Москва, «Гослестехиздат» 1945 г.
Второв П.П., Дроздов Н.Н., «Определитель птиц и фауны СССР» М, «Просвещение» 1980 г.
Козлов М.А., Олигер И.М. «Школьный атлас – определитель беспозвоночных» М. «Просвещение» 1991
Корнелио М.П. «Школьный атлас – определитель - бабочек» М. «Просвещение», 1986 г.
Криксунов Е.А., Пасечник В.В., Сидорин А.П. «Экология» М «Дрофа» 1997 г. стр. 112-113
Миркин Б.М., Наумова Л.Г. «Экология России» М. «Устойчивый мир», стр. 80-83
Нейштадт М.И. «Определитель растений» М. «Государственное учебно-педагогическое издательство Министерства Просвещения РСФСР» М-1963 г.
Новиков В.С., Губанов И.А. «Школьный атлас – определитель высших растений». Олигер И.М.,«Краткий определитель позвоночных животных» М. «Просвещение», 1971 г.
Федоров Ф.В. «Грибы» М «Росагропром-издат» 1990 г. Чернова Н.М., Галушин З.М. «Основы экологии» М «Дрофа» 2001 г., стр. 115-
Беляев Д.И., Бородин П.М., Воронин Н.Н. и др. «Почвоведение» - М.: Просвещение, 2005 г.- 345 с.
Зицин В.Ф. «Технология и механизация лесохозяйственных работ»-М.: Академия, 2007 г.-235 с
Жизнь растений. Том 1. Введение. Бактерии и актиномицеты / Под. ред. Н.А. Красильникова, А.А. Уранова. – М.: Просвещение, 1974. – 487 с.
Захаров, В.М. Здоровье среды: методика оценки / В.М. Захаров и др. – М.: Центр экологической политики России, 2000. – 68 с.
Проведение комплексных исследований причин усыхания березовых насаждений в Брянском лесхозе и разработка рекомендаций по их защите: отчет о научно-исследовательской работе № 4.30.460 / Брян. гос. инженерно-технол. акад.; Отв. исп. Л.М. Соболева. – Брянск, 2004. – 80 с.
Гиряев, М.Д. Состояние и проблемы лесовосстановления в Российской Федерации // Лесохозяйственная информация. – 2003. - №3. – С. 10…13.
Гойман, Э. Инфекционные болезни растений / Э. Гойман. – М.:
Приложение
Справочные материалы для анализа демографических и геоботанических данных. Диагнозы онтогенетических состояний березы бородавчатой Описания онтогенезов многих видов деревьев восточноевропейских лесов детально исследованы и опубликованы ранее [«Диагнозы и ключи…», 1989; Биологическая флора Московской области, выпуск 1–14, 1974–2000 и др.]. Здесь приводятся краткие обобщенные диагнозы онтогенетических состояний деревьев. Поскольку средопреобразующее воздействие дерева реализуется в ярусной структуре лесных ценозов, мы отмечаем, к какому ярусу относятся растения каждого онтогенетического состояния. Классификация ярусов проведена по жизненным формам [Корчагин, 1976]. Выделены ярусы: А – ярус взрослых деревьев (соответствует ярусу древостоя в лесо-водственной литературе), В – ярус взрослых кустарников (соответствует ярусу подлеска), С – ярус трав и кустарничков.
Жизнь любого растения, размножающегося семенным путем, начинается с развития эмбриона – зародыша – в семени [«Популяционные и фитоценотические методы…», раздел III]. Самостоятельная жизнь древесного растения в сообществе начинается с прорастания семени – образования проростка.
Проростки (pl) – неветвящиеся растения, сформировавшиеся из семени в год его прорастания; имеют первичные корень и побег с семядолями, которые могут располагаться как над землей (у большинства видов), так и под землей (у дуба).
Ювенильные деревья (j) обычно уже не имеют семядолей, но обладают детскими (инфантильными) структурами. Первичный побег (стволик) неветвящийся; листья или хвоя ювенильной формы; корневая система состоит из первичного корня и небольшого числа боковых корней. Проростки и ювенильные особи входят в состав травяно-кустарничкового яруса и характеризуются высокой теневыносливостью.
Имматурные деревья (im) занимают промежуточное положение между ювенильными и взрослыми растениями. Побеговая система состоит из ветвей 2–4 (5-го) порядков, крона еще не сформирована; общее число ветвей невелико и диаметр стволика не более чем в 2 раза превышает диаметр крупных ветвей. Приросты стволика по длине и диаметру незначительно превышают приросты ветвей, в результате деревце имеет округлую крону. Листья или иглы (хвоинки) имеют взрослую структуру, за исключением деревьев со сложными листьями (как, например, у ясеня). Корневая система включает первичный корень целиком или, в случае отмирания верхушечной части, его базальную часть и боковые корни; у некоторых видов развиваются придаточные корни (вначале на гипокотиле, а потом и выше). Имматурные деревьявыходят в ярус кустарников, у них увеличивается потребность в свете. Если освещенность оказывается ниже необходимой, то особи задерживаются в развитии и отмирают.
В некоторых случаях имматурное состояние делится на два этапа (два возрастных состояния): im1 и im2 (см. приведенные ниже примеры онтогенезов некоторых видов деревьев).
Виргинильные деревья (v) имеют почти полностью сформированные черты взрослого дерева, но еще не приступили к семяношению. У них хорошо развиты ствол и крона, а прирост в высоту максимальный за весь онтогенез. Величины годичного прироста ствола по длине значительно превышают таковые у крупных ветвей, что определяет удлиненную форму кроны с заостренной вершиной. Диаметр ствола превышает диаметр скелетных ветвей в 3 раза и более. Побеговая система состоит из ветвей 4–7 (8-го) порядков. Корневая система включает главный корень (или его основание), боковые корни разных порядков и придаточные корни. Ствол покрыт перидермой (корка обычно еще не начала развиваться). В начале своего развития виргинильные деревья находятся в ярусе кустарников, в конце – входят в древесный полог. В этом онтогенетическомсостоянии у всех деревьев потребности в свете максимальные.
В некоторых случаях виргинильное возрастное состояние, как и имматурное состояние, делится на два этапа: v1 и v2 (см. приведенные ниже примеры онтогенезов деревьев).
Молодые генеративные деревья (g1) имеют взрослый облик и впервые приступают к семяношению. Органы семяношения локализованы в верхней части кроны, семян мало. Рост ствола в высоту интенсивный, порядок ветвления достигает 7–9 (10) и более. В нижней части ствола начинает формироваться корка.
Средневозрастные генеративные деревья (g2) имеют форму кроны от овальной или конусовидной с заостренной вершиной до округлой или тупоконусовидной. Порядок ветвления, размеры кроны и корневой системы максимальны. Корка становится более грубой и покрывает значительную часть ствола. Плоды и семена развиваются в верхней и средней частях кроны. Число цветов, плодов (или шишек) и семян максимальное для всего периода плодоношения. Уменьшается прирост ствола в высоту, прекращается верхушечный рост некоторых крупных ветвей, пробуждаются спящие почки на стволе и/или скелетных ветвях, отмирает часть якорных корней.
Старые генеративные деревья (g3) практически прекращают рост в высоту, а прирост ствола по диаметру заметно уменьшается. Размеры кроны и корневой системы сокращаются из-за отмирания части скелетных ветвей и якорных корней. Особенно четко это проявляется у лиственных деревьев и сосны, у темнохвойных видов (ели, пихты) оно менее заметно, так как у них спящие почки пробуждаются по всей длине скелетных ветвей, образуют много охвоенных побегов. У лиственных деревьев спящие почки пробуждаются только на стволе или в основании скелетных ветвей. В некоторых случаях вторичная крона может полностью заменить первичную. Семена появляются нерегулярно, их число невелико.
Сенильные деревья (s) у большинства видов имеют только вторичную крону, листья или хвоя могут быть ювенильного типа. Верхняя часть кроны и ствола отмирает, у лиственных деревьев и сосны часто остается живой нижняя половина или треть ствола, корневая система в значительной степени разрушена. Дерево не способно к образованию семян.
В популяциях многих, в том числе и обычных для средней полосы России, видов деревьев совершенно отсутствуют или присутствуют в единичных экземплярах растения сенильного периода. Это может быть объяснено несколькими причинами: во-первых, тем, что популяция и сообщество в целом находzтся еще на первых стадиях развития и старая часть популяции представлена деревьями первого поколения, еще не развившимися до сенильного состояния; во вторых, в неблагоприятных условиях роста онтогенез всех или абсолютного большинства деревьев заканчивается рано, в генеративном периоде. Могут быть и иные причины: например, изъятие из популяции генеративных деревьев нормальной жизненности.
Диагнозы онтогенетических состояний рассмотрены ниже на примере онтогенезов четырех видов деревьев: липы сердцевидной, березы бородавчатой, ели европейской, сосны обыкновенной. Приведены диагнозы возрастных состояний нормально развитых, живущих в благоприятных условиях растений. Значения количественных показателей в разных регионах и в разных условиях роста, естественно, могут быть разными; в тексте указано, где и в каких условиях собирался конкретный материал. Особенности онтогенетического развития деревьев в неблагоприятных условиях, проходящего на пониженном и низком уровне жизненности, здесь не рассматриваются.
Диагнозы онтогенетических состояний Betula pendula Roth.
Онтогенез Betula pendula – березы бородавчатой, или повислой (рис. 4.2), описан по работе Чистяковой А.А. [Диагнозы и ключи..., 1989].
Рис. 4.2. Схема онтогенеза березы бородавчатой. Рис. А.И. Широкова. Пояснения см. в тексте
Плод березы орешковидный, крылатый, односемянный. Семена созревают в июле – августе и разносятся ветром; в стратификации не нуждаются и при наличии подходящих условий способны прорасти летом, в сезон их формирования. В некоторых случаях зрелые плоды в сережках остаются довольно долго и семена рассеиваются уже по снегу.
Проростки березы появляются чаще всего в апреле – мае и имеют две овальные семядоли. Зеленые семядоли функционируютпочти весь сезон, к концу сезона проросток помимо пары семядолей может иметь еще 2–6 листьев ювенильного типа. Первые листья небольшие (длина и ширина 0,8–1,5 см), тройчатолопастные с зубчатым краем, опушенные. В корневой системе проростков выделяется главный корень, боковые имеют небольшие размеры. Помимо боковых, на гипокотиле формируются придаточные корни. Некоторые растения первого года в достаточно влажных и светлых местообитаниях могут иметь за сезон два периода роста и формируют дополнительно за 2-й такт еще 5–7 опушенных листьев длиной 2,5–4 см и шириной 1,8–3 см. В этом случае семядоли опадают довольно рано (в июле – начале августа) и растение в первый же год жизни становится ювенильным.
Ювенильные особи: побег не ветвится, листья имеют широкояйцевидные опушенные листовые пластинки с сердцевидным основанием. В корневой системе придаточные корни, по сравнению с главным и боковыми, растут быстро, перехватывая нисходящий ток питательных веществ, и тормозят системы главного корня. Благодаря контрактильной деятельности придаточных корней, гипокотиль и прирост первого года быстро втягиваются в почву. Пазушные почки семядольных и всех настоящих листьев первого года не распускаются и оказываются погруженными в почву.
Побеги имматурных особей березы ветвятся, довольно быстро растут в высоту, имеют широкояйцевидную, но без обильного опушения, листовую пластинку с сердцевидным основанием и двоякозубчатым краем. Быстрое формирование разветвленной системы побегов (уже на второй год жизни) особями хорошей жизненности обеспечивается распусканием пазушных почек в год их заложения. Силлептические побеги возникают не только из пазушных, но и верхушечной почки. Спящие почки на подземном участке побега могут ветвиться, формируя систему покоящихся укорененных побегов. Корневая система имматурных особей хорошо развита. В ней все более усиливается роль горизонтально растущих придаточных корней, они имеют самые большие размеры.
Имматурные растения 1-й подгруппы по сравнению с особями 2-й подгруппы меньше по размерам, медленнее растут в высоту и побеги их мало разветвлены. Имматурные растения хорошей жизненности нарастают, как правило, моноподиально, пониженной – неустойчиво моноподиально.
Виргинильные особи – узкокронные небольшие деревья, у которых хорошо заметна дифференциация побеговой системы на ствол и узкопирамидальную крону. Соотношение длины и ширины листа увеличивается до 1,5 поэтому форма пластинки становится яйцевидной или ромбической при суженном или клиновидном основании. Главная ось быстро растет в длину, и нарастание березы, как это отмечал И.Г. Серебряков (1962), становится симподиальным вследствие того, что верхушечная почка удлиненных побегов недоразвивается и подсыхает уже в середине лета. Побег – продолжение лидерной оси формируется из пазушной почки, ставшей псевдотерминальной. Покровная ткань ствола утрачивает красноватый оттенок и к концу состояния становится белой у всех виргинильных особей. Корневая система увеличивает размеры и состоит из придаточных корней.
Виргинильные растения 1-й подгруппы по сравнению с виргинильными 2-й подгруппы меньше по размерам, для них характерна небольшая крона из 4–7 ветвей, стволик может быть с красноватым оттенком.
Особи пониженной жизненности по сравнению с нормальными медленнее растут, имеют большой запас ветвящихся спящих почек на подземной части.
Молодые генеративные деревья (g1) имеют пирамидальную островершинную ажурную крону с небольшим количеством плодов в ее верхней трети. Симподиально нарастает не только главная ось, но и скелетные ветви. Переход к симподиальному нарастанию, по Серебрякову И. Г. (1962), связан с двумя причинами: усыханием терминальной почки на удлиненных побегах; терминальным расположением мужских соцветий – сережек на удлиненных побегах; терминальным расположением женских сережек на укороченных ветвящихся побегах. Моноподиальное нарастание сохраняется только у неветвящихся укороченных вегетативных побегов.
У молодых генеративных растений сохраняется способность к образованию силлептических побегов. Побеги базальной части кроны настолько длинные и тонкие, что под действием собственной тяжести провисают вниз. В базальной части ствола корка трещиноватая. Листья взрослого типа, преимущественно с клиновидным основанием пластинки, ромбические. Корневая система придаточная, поверхностная.
Средневозрастные генеративные деревья (g2) имеют округловершинную пирамидальную крону, так как к этому времени рост в высоту в основном закончен и увеличивается главным образом диаметр ствола. «Плакучесть» приобретают побеги не только нижних, но и несколько выше расположенных ветвей. Ствол на высоту до 1–2 м покрыт коркой с глубокими трещинами. Плодоношение обильное и регулярное, как правило, через год, но может быть и ежегодным. Это кистекорневые деревья, большая часть скелетных корней которых растет горизонтально близ поверхности почв.
Старые генеративные деревья (g3) имеют куполообразную широко округлую плакучую крону. Лидерная ось теряется среди ветвей в верхней части кроны. Ствол почти на одну треть длины покрыт коркой с глубокими трещинами. В корневой системе среди тонких корней преобладают процессы отмирания над новообразованием.
Сенильные деревья (s) имеют вторичную крону из жизнеспособных спящих почек нижних сучьев и спящих почек ствола дерева. Вершина дерева сухая. В корневой системе отмирают крупные скелетные корни. Продолжительность этого состояния небольшая.
Онтогенез описан по материалам, собранным на территории Пензенской области.
Приложение
Поиск по сайту: