АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Методические указания. 1. Роганов Г.Н., Баранов О.М., Емельяненко В.Н

Читайте также:
  1. II. ОБЩИЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИЗУЧЕНИЮ ДИСЦИПЛИНЫ
  2. II. Общие указания по заполнению Извещения о ДТП
  3. III. МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРОВЕДЕНИЮ СЕМИНАРСКИХ ЗАНЯТИЙ
  4. III. МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ СТУДЕНТАМ ПО ПОДГОТОВКЕ К СЕМИНАРУ
  5. III. Общие методические указания по выполнению курсовой работы
  6. IV. МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЫПОЛНЕНИЮ КОНТРОЛЬНЫХ РАБОТ
  7. V. Методические рекомендации преподавателю по организации и проведению практического занятия
  8. А) краткие методические указания к написанию контрольной работы
  9. Базовый учебники, учебные и учебно-методические пособия
  10. Глава 1. Методические основы оценки бизнеса
  11. Глава 29. Методологические и методические аспекты изучения зарубежного опыта социальной работы
  12. Документы и методические материалы

1. Роганов Г.Н., Баранов О.М., Емельяненко В.Н. «Методы очистки». Методические указания к лабораторным работам по курсу органической химии. Для студентов всех технологических специальностей дневной и заочной форм обучения. – Могилев: Ротапринт МГТИ, 2002 г. – 20 с.

2. Баранов О.М. Методы хроматографического анализа органических соединений. Методические указания по курсу «Органическая химия»
для студентов всех технологических специальностей.. – Могилев: РИО УО МГУП, 2003 г. – 17 с.

3. Гузиков А.Я., Баранов О.М. Анализ органических соединений (УИРС). Методические указания к лабораторным занятиям по курсу «Органическая химия» для студентов специальностей 48 01 02, 49 01 01, 49 01 02, 91 01 01.
– Могилев: РИО УО МГУП, 2004 г. – 48 с.

4. Баранов О.М. Аналитическое применение ИК-спектроскопии в органической химии. Методические указания к учебной исследовательской работе. – Могилев: Ротапринт МТИ, 1997 г. – 36 с.

5. Геллер Б.Э., Сорокина Г.С. Методические указания по выполнению учебной исследовательской работы в химических лабораториях института. Техника лабораторных работ. – Могилев: Ротапринт ПКТИАМ, 1987 г. – 33 с.

 

Приложение А

(справочное)

Пример оформления титульного листа отчета

Министерство образования Республики Беларусь

Учреждение образования

МОГИЛЕВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ПРОДОВОЛЬСТВИЯ

 

Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений

 

 

СИНТЕЗ БРОМИСТОГО ЭТИЛА

Лабораторная работа № 1

по дисциплине «Органическая химия»

Специальность 48 01 02 Химическая технология органических веществ,
материалов и изделий

Специализация 48 01 02 02 Технология химических волокон

 

Проверил к.х.н., доцент _____________И.П.Иванов «___»____________200_ г. Выполнил студент группы ТХВ-031 ___________ П.И.Петров «___»___________200_ г.

 

 

Могилев, 200_


Приложение Б

(справочное)

Основные физические константы соединений,
используемых в практикуме по органической химии

1. Органические соединения

Название Формула Тпл. Ткип. Растворимость
в 100 г воды в органических растворителях*)
Амиловый спирт C5H12O -79,0   0,8144 1,4101 2,720 ¥ эт, эф, ац,
Анилин C6H7N -5,9 184,4 1,0217 1,5863 3,420 ¥ эт, эф, ац, бзл, CCl4
Ацетон C3H6O -95,3 56,2 0,7908 1,3591 ¥ ¥ эт, бзл, хлф, эф
Бензойная к-та C7H6O2 122,7 249,0 1,2659 1,5397 2,275 ¥ ац, эф, бзл, хлф, мет
Бензол C6H6 5,5 80,1 0,8790 1,5011 0,08222 ¥ эт, ац, хлф, укс, эф
Бутил бромистый C4H9Br -112,4 101,6 1,2990 1,4398 0,06130 р. хлф, эт, эф, ац
Бутиловый спирт С4Н10О -89,5 117,2 0,8098 1,3993 9,015 ¥ эт, эф, ац
Дибутиловый эфир C8H180 -95,3 142,2 0,7689 1,3992 н.р. ¥ эт. эф, ац
N,N-Диметиланилин C8H17N 2,4 194,1 0,9557 1,5582 м.р. р. эт, эф, ац, бзл
Изоамилацетат C8H16O2 -78,5 142,5 0,8719 1,4053 0,1625 ∞ эт., эф.
Изоамиловый спирт C5H12O -117,2 132,0 0,8120 1,4053 2,6722 х.р. ац, эт, эф
Изопропиловый спирт C3H8O -89,5 82,4 0,7851 1,3776 ¥ ¥ эт, эф, р. ац
Нафталин С10Н8 80,3 87,5 1,1680 1,4003 0,00320 р. эт; х.р. эф, CCl4, хлф
Нафтол-2 C10H8O   286.0 1.2800 ¾ 0.07420 р. эт; эф, хлф
1-Нитронафталин C10H7NO2 61,5   1,3320 ¾ н.р. р. эт, эф, бзл, хлф
3-Нитрофталевая к-та C8H5NO6 219,5 разл. ¾ ¾ н.р. м.р. эф; н.р. бзл, хлф
Сульфаниловая к-та C6H7NO4   разл. 1,4850 1,4850 6,7100 м.р. эт; н.р. эф
Толуол С6Н5СН3 -95,0 110,6 0,8669 1,4969 м.р. ¥ эт, эф; р. ац
Уксусная к-та C2H4O2 16,75 118,1 1,0492 1,3720 ¥ ¥ эт, эф, ац
Фталевая кислота C8H6O4 200,0 разл. 1,5930 ¾ р. р. эт, мет, эф, н.р. хлф
Фталевый ангидрид C8H4O3 131,6 возг. 1,5270 ¾ м.р. м.р. эф; р. эт
Этил бромистый C2H5Br -125,5 38,4 1,4555 1,4239 н.р. ¥ эт, эф, хлф
Этилацетат C4H8O2 -83,6 77,15 0,901 1.3728 м.р. ¥ эт, эф, ац
Этиловый спирт 96% С2Н5ОН -114,1 78,4 0,7893 1,3611 ¥ ¥ эф, хлф,мет, укс
Эфир диэтиловый C4H10O -116,3 35,6 0,7135 1,3526 м.р. х.р. эт, ац, хлф, бзл

2. Неорганические соединения

Название Формула Тпл. °С Ткип. °С г/см3 Конц. (%) Растворимость
в 100 г воды в органических растворителях*)
Азотная кислота HNO3 -41,6   1,345   ¥ ¾
Кали едкое KOH     2,12   112,4 р. эт, мет н.р. эф
Калия бромид KBr     2,75   65,2 р. эт, глиц; м.р. эф
Калия дихромат K2Cr2O7   ¾ 2,68   12,5 н.р. эт
Калия перманганат KMnO4 разл. ¾ 2,70   6,4 р. мет, ац; реаг. эт
Натр едкий NaOH     2,13   108,7 х.р. эт, эт; н.р. эф, ац
Натрия нитрит NaNO2   разл. 2,17   82,9 х.р. эт, пир, ж. NH3
Серная кислота H2SO4 10,3 279,6 1,84   ¥ реаг. эт
Соляная кислота HCl ¾ ¾ 1,18   ¥ ¾

*) ац – ацетон; бзл – бензол; мет – метанол; сп – спирты; укс – уксусная кислота; хлф – хлороформ; эт – этанол; эф – эфир; пир – пиридин.

¥ – бесконечно растворим; р. – растворим; х.р. – хорошо растворимо: м.р. – мало растворимо; н.р. – не растворим; реаг. – реагирует.

Приложение В

(справочное)

Рисунки основных приборов и установок,
используемых в органических синтезах

 

 

1 – круглодонная реакционная колба; 2 – дефлегматор;3 – термометр;
4 – холодильник нисходящий; 5 – аллонж; 6 – колба-приемник;
7 – электронагреватель; 8 – штативы лабораторные; 9 – охлаждающая смесь.

Рисунок 1 – Установка для синтеза
с одновременной отгонкой продукта реакции


Продолжение приложения В

(справочное)

1 – перегонная колба; 2 – насадка Вюрца; 3 – термометр; 4 – холодильник нисходящий; 5 – аллонж; 6 – колба-приемник; 7 – электронагреватель;
8 – штативы лабораторные.

Рисунок 2 – Установка для перегонки при атмосферном давлении


Продолжение приложения В

(справочное)

 

1 – колба для кипячения раствора; 2 – обратный холодильник;
3 – штатив лабораторный; 4 – электронагреватель; 5 – хлоркальциевая трубка (осушитель).

Рисунок 3 – Установка для синтеза
при кипячении с обратным холодильником

Продолжение приложения В

(справочное)

 

1 – колба Бунзена, 2 – воронка Бюхнера, 3 – вакуумный шланг; 4 – предохранительная склянка (склянка Вульфа), 5 – воздушный кран.

 

Рисунок 4 – Установка для вакуумного фильтрования

 

 

1 – реакционная колба; 2 – насадка Вюрца; 3 – капельная воронка; 4 – термометры; 5 – холодильник Либиха; 6 – аллонж; 7 – приемная колба;
8 – электроплитка; 9 – штативы.

Рисунок 5 – Установка для синтеза
с одновременным прибавлением реагента и отгонкой продукта реакции


Продолжение приложения В

(справочное)

1 – реакционная колба; 2 – водоотделитель; 3 – обратный холодильник; 4 – электронагреватель; 5 – штатив лабораторный.

Рисунок 6 – Установка для синтеза
с удалением воды из реакционной смеси


Продолжение приложения В

(справочное)

 

1 – реакционная колба; 2 – капельная воронка; 3 – холодильник обратный; 4 – мешалка лопастная; 5 – соединительная муфта; 6 – уплотнительная муфта; 7 – электронагреватель; 8 – вилка подсоединения к ЛАТРу; 9 – хлоркальциевая трубка.

Рисунок 7 – Установка для проведения реакций,
требующих механического перемешивания

 

1 – перегонная колба; 2 – капилляр; 3 – уплотнительная резиновая трубка;
4 – термометр; 5 – стеклянная трубка; 6 – проволока; 7 – зажим; 8 – холодильник нисходящий; 9 – «паук»; 10 – колбы-приемники; 11 – нагреватель (электроплитка).

Рисунок 8 – Установка для перегонки в вакууме

СИНТЕЗЫ

Методические указания к лабораторному практикуму по курсу «Органическая химия» для студентов всех специальностей дневной и заочной форм обучения

 

 

Составители:   Геннадий Николаевич Роганов,
    профессор, доктор химических наук.
     
    Олег Матвеевич Баранов,
    доцент, кандидат химических наук.
Редактор   Татьяна Леонидовна Бажанова
Технический редактор   Анна Апполинариевна Щербакова

Подписано в печать _______________ Формат 60´84 1/16

Печать офсетная. Усл. печ. л. 3,5 Уч.-изд. л. ______

Тираж 250 экз. Заказ ___________ Бесплатно

ЛП № 226 от 12.02.2003 г.

ЛИ № 604 от 03.06.2003 г.

Отпечатано на ризографе УО МГУП

212027, г. Могилев, пр. Шмидта, 3

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |

Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.009 сек.)