АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Области применения стирола

Читайте также:
  1. PR - public relations (общественные связи): цели и задачи, области их использования, инструменты PR.
  2. SWOT анализ Липецкой области
  3. SWOT анализ Пермской области
  4. SWOT анализ Свердловской области
  5. SWOT анализ Тамбовской области
  6. А) Описание области профессиональной деятельности учителя литературы.
  7. Аваков назначил новым начальником ГУ МВД в Днепропетровской области Репешко
  8. Адаптивные организационные структуры: достоинства, недостатки, особенности применения на практике
  9. Административные правонарушения в области воинского учета (рассмотрение юридического состава административных правонарушений, содержащихся в главе 21 КоАП РФ).
  10. Административные правонарушения в области налогов и сборов
  11. Аллергические реакции развиваются в независимости от дозы и длительности применения препаратов
  12. Анализ действующего законодательства Иркутской области в сфере земельного законодательства

Стирол применяют для производства различных полимеров: от эластичной пены до высококачественных технических пластмасс. Также для производства полистирольных пластиков, бутадиенстирольных каучуков, лакокрасочных материалов, клеев, пенополистирольных пластиков для строительной индустрии. В основном стирол расходуется на производство полистирола, обладающего высокой химической и водостойкостью, низкой стоимостью, является диэлектриком. Конечные варианты применения стирола: одноразовая посуда, упаковка для электронного оборудования, компоненты автомобильных салонов.

Препаративные методы синтеза стирола

Термическое декарбоксилирование коричной кислоты. Получение стирола путем декарбоксилирования коричной кислоты:

проводится при 393-403 К и атмосферном давлении. Выход стирола составляет ~ 40%.

Дегидратация α- или β -фенилэтилового спирта. α –Фенилэтиловый спирт является более доступным соединением, чем коричная кислота, поэтому именно его, как правило, используют для получения стирола:

Реакция может быть реализована как в газовой, так и в жидкой фазе.Жидкофазная дегидратация α -фенилэтилового спирта осуществляется в присутствии фосфорной кислоты или бисульфита калия. Дегидратация в паровой фазе проводится над катализаторами: оксидами алюминия, тория или вольфра. При использовании оксида алюминия выход стирола составляет до 90% от теоретического.

β -Фенилэтиловый спирт превращают в стирол дегидратацией в присутствии спиртового раствора едкого кали:

C6H5CH2CH2OH спирт.р-р КОН–Н2О →C6Н5CH=CH2.

Синтез из ацетофенона. Стирол можно получить по реакции ацетофенона с этиловым спиртом над силикагелем:

Выход составляет около 30%.

Совместное производство стирола и пропиленоксида. Этот процесс включает три основные стадии.

Первая из них состоит в синтезе гидропероксида этилбензола окислением этилбензола воздухом:

С6Н5-СН2-СН3 + О2 → С6Н5-СН(ООН)-СН3,.

В качестве побочных продуктов на этой стадии образуются ацетофенон и фенилметилкарбинол. Окисление ведут до накопления в реакционной смеси ~ 10% гидропероксида.

Вторая стадия – жидкофазное эпоксидирование пропилена в присутствии гомогенного или гетерогенного катализатора с образованием фенилметилкарбинола:

C6H5CH(OOH)CH3 + CH3CH=CH2 →C6H5CH(OH)CH3 + CH3CH—CH2

О

Жидкофазный процесс проводят при 353-403 К и давлении 1,6-6,5 МПа, в качестве катализатора используют нафтенат молибдена. Степень превращения гидропероксида этилбензола достигает 90%.

На третьей стадии осуществляют дегидратацию фенилметилкарбинола в стирол:

C6H5CH(OH)CH3TiO2→ C6H5CH=CH2 + H2O

Таким образом, это производство является многостадийным. Оно наиболее перспективно, потому что наряду со стиролом позволяет получать важные эпоксидные соединения, например, оксид пропилена. Стирол и оксид пропилена имеют большое значение в отрасли основного органического и нефтехимического синтеза. Если первый является важнейшим мономером для производства широкого круга каучуков и полимеров, то второй используется не только для производства каучуков (пропиленоксидных каучуков), но и важных продуктов и полупродуктов основного органического и нефтехимического синтеза

Получение стирола из галогенэтилбензола. Наиболее широко применяемым лабораторным способом получения стирола является отщепление галогенводорода от галогенэтилбензола:


1 | 2 |

Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.)