АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ. Бензилпенициллина калиевая соль

Читайте также:
  1. Access. Базы данных. Определение ключей и составление запросов.
  2. E) Для фиксированного предложения денег количественное уравнение отражает прямую взаимосвязь между уровнем цен Р и выпуском продукции Y.
  3. I. Дифракция Фраунгофера на одной щели и определение ширины щели.
  4. I. Определение
  5. I. Определение
  6. I. Определение основной и дополнительной зарплаты работников ведется с учетом рабочих, предусмотренных технологической картой.
  7. I. Определение пероксида водорода (перекиси водорода)
  8. I. Определение проблемы и целей исследования
  9. I. Определение ранга матрицы
  10. I. Пограничное состояние у новорожденных детей. Определение, характеристика, тактика медицинского работника.
  11. I. Сестринский процесс при гипертонической болезни: определение, этиология, клиника. Принципы лечения и уход за пациентами, профилактика.
  12. I. Сестринский процесс при диффузном токсическом зобе: определение, этиология, патогенез, клиника. Принципы лечения и ухода за пациентами

Бензилпенициллина калиевая соль. Йодиметрический метод количественного определения основан на окислении йодом продуктов щелочного гидролиза бензилпенициллина. По разности в количестве йода, затраченного до инактивации бензилпенициллина щёлочью (контрольный опыт) и после инактивации, судят о количественном содержании бензилпенициллина.

Около 0,2 г порошка (точная масса) помещают в колбу на 50 - 100 мл, прибавляют 5 мл воды, перемешивают в течение I мин и фильтруют в мерную колбу вместимостью 25 мл. Колбу и фильтр, промывают фосфатным буферным раствором 1 (рН 6,0), сначала 5 мл, затем 4 раза по 3 мл и объём раствора доводят тем же буферным раствором до метки (раствор А).

5 мл раствора А переносят в колбу для титрования, прибавляют 2 мл 1 моль/л раствора натрия гидроксида и оставляют на 15 мин. После этого прибавляют 2,4 мл 1 моль/л кислоты хлористоводородной и 10 мл 0,01 моль/л раствора йода. Колбу закрывают и оставляют на 15 минут в темном месте. Избыток йода оттитровывают 0,01 моль/л раствором натрия тиосульфата (индикатор – крахмал).

Параллельно проводят контрольный опыт: к 5 мл раствора А прибавляют 0,4 мл раствора кислоты хлористоводородной, 10 мл 0,01 моль/л раствора йода и оставляют на 15 минут. Затем избыток йода оттитровывают 0,01 моль/л раствором натрия тиосульфата как описано выше.

Содержание калиевой соли бензилпенициллина в граммах (Х) рассчитывают по формуле:

где VK.O. - объём 0,01 моль/л раствора натрия тиосульфата, затраченного на титрование контрольного опыта, мл;

Von. - объём 0.01 моль/л раствора натрия тиосульфата, затраченного на титрование опытного образца, мл;

Э - величина эквивалента 1 мл 0,01 моль/л раствора йода в граммах стандартного образца натриевой соли бензилпенициллина (при 20°С Э = 0,0004055 г/мл);

1,045 – коэффициент пересчета эквивалента стандартного образца натриевой соли бензилпенициллина на калиевую соль бензилпенициллина;

Р - масса порошка по прописи, г (0,21 г);

а - точная масса навески, взятая для анализа г;

К – поправочный коэффициент титрованного раствора.

Стрептомицина сульфат. Фотозлектроколориметрический метод количественного определения основан на способности мальтола, образующегося из стрептозной части молекулы стрептомицина, при нагревании со щёлочью давать с солями трехвалентного железа окрашенные соединения от красного до фиолетового цвета.

Около 0,12 г (точная масса) порошка помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объём раствора водой до метки (раствор А). К 10 мл раствора А прибавляют 2 мл 0,2 моль/л раствора натрия гидроксида, нагревают на водяной бане 10 мин и охлаждают под струёй холодной воды в течение 3 мин. Затем добавляют 8 мл 1% раствора железоаммониевых квасцов в 0,275 моль/л растворе кислоты серной и перемешивают. Через 3 мин измеряют оптическую плотность (D1) окрашенного раствора при длине волны около 520 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют смесь 10 мл воды, 2 мл 0,2 моль/л раствора натрия гидроксида и 8 мл 1% раствора железоаммониевых квасцов в 0,275 моль/л растворе кислоты серной.

Параллельно измеряют оптическую плотность (D2) 10 мл стандартного раствора стрептомицина сульфата, приготовленного аналогично испытуемому раствору.

Содержание стрептомицина основания в граммах (X) рассчитывают по формуле:

где D1 - оптическая плотность анализируемого раствора;

D2 - оптическая плотность стандартного раствора;

Р - масса порошка по прописи, г;

а - точная масса порошка, взятая для анализа, г;

0,004 - содержание стрептомицина основания в 10 мл стандартного раствора, г.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 |

Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.)