Цели
| 1. Постановка этиологического диагноза.
|
2. Определение дополнительных свойств (например, чувствительности микроорганизма к антибиотикам и бактериофагам).
|
3. Определение количества микробов при диагностике инфекций, вызываемых УПМ.
|
4. Типирование микроорганизмов (определение фаговаров и сероваров)в эпидемиологических целях.
|
Этапы
| | Выделение аэробов и факультативных анаэробов
| Выделение
облигатных анаэробов
|
| ü забор, транспортировка, хранение, предварительная обработка материала
ü посев в среду обогащения
(при необходимости)
ü микроскопия
ü посев на питательные среды с целью получения изолированных колоний (количественный посев при выделении УПМ)
| ü забор материала и транспортировка с использованием транспортных систем для анаэробов
ü микроскопия
ü предварительная обработка материала методами температурного или алкогольного шока для выделения спорообразующих анаэробов
ü посев на анаэробный кровяной агар и на элективные, дифференциально-диагностические среды с целью получения изолированных колоний
ü посев в жидкую тиогликолевую среду с целью определения летучих жирных кислот
|
| ü изучение мофотипов колоний
ü микроскопия колоний
ü ориентировочная РА на стекле с поливалентными сыворотками (при необходимости)
ü накопление чистой культуры
| ü изучение морфотипов колоний на кровяном анаэробном агаре
ü микроскопия колоний
ü хроматография тиогликолевой среды
и определение летучих жирных кислот
ü изучение флюоресценции колоний с помощью лампы Вуда
ü отсев изолированных колоний с целью определения их чувствительности к кислороду
|
| ü учет роста на среде накопления
| ü исследование свойств чувствительных к кислороду культур 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | Поиск по сайту:
|