Онтофилогенетическая обусловленность пороков развития органов и систем человека. Правила корреляции в эволюции

Жизненный цикл:

§ Образование зиготы

§ Рост и развитие организма до половозрелости

§ Зрелость

§ Старость и смерть

С самого начала развития деятельность генов в клетках находится в тесной зависимости от условий среды. Для ядер бластомеров непосредственной средой является цитоплазма, для бластомеров - соседние бластомеры, для закладок органов - организм матери и опосредованные им условия природной среды. В фенотипе не может быть ни одного признака, который не был бы обусловлен генотипом. Из этого вытекает, что именно противоречивое единство внутренних и внешних факторов определяет развитие организма.

Периоды онтогенеза:

§ Эмбриональный

§ Постэмбриональный

Органогенез – совокупность процессов дифференцировки клеток и изменение форм частей организма на основании реализации генетической информации.

Аномалии и пороки развития при нарушении механизма онтогенеза

Анэуплоидия – изменение числа хромосом, не кратных гаплоидного набору.

Причины:

1. Эндогенные – мутации, эндокринные заболевания, «перезревание половых клеток», возраст родителей.

2. Экзогенные – физические(радиация, механические), химические(лекарства, химические вещества, гипоксия и др.), биологические(вирусы, простейшие).

Мутации:

§ Дезруптивные – нарушение нормального развития, отсутствие или аномальное развитие органа.

§ Гомеозисные – типичный орган замещен другим

§ Генов с материнским эффектом

§ Рибосомных генов – выявляется полное или частичное отсутствие ядрышка(зародыш нежизнеспособен)

§ Мутации гена Tfm – сцеплен с Х-хромосомой. Половина мужского поколения имеют женский фенотип и стерильны.

§ Фокомелия – отсутствие конечностей или ластообразные конечности – связано с приемом талидомида(седативное)

§ Фетальный алкогольный синдром(FAS) – задержка умственного и физического развития, пороки сердца, аномалии лица.

Критические периоды развития:

1. Имплантации (6-7сутки после зачатия). Зародыш внедряется в слизистую матку, начало гаструляции.

2. Плацентация (конец 2 недели)

3. Перинатальный (Роды)

Недоразвитие органов в процессе онтогенеза приводит к формированию рудиментов.

Филогенез – историческое развитие организма.

Онтофилогенетически обусловленные пороки развития:

1. Пищеварительная система:

Пороки начального отдела:

§ Расщелина верхней губы и верхней челюсти

§ Незаращение твердого неба

§ Наличие дополнительных зубов, трем, диастем, конических зубов, сильно развитых клыков, нарушение прикуса.

§ Отсутствие, недоразвитие барабанной полости, слуховых косточек, низкое расположение слуховых проходов.

§ Латеральные кисты шеи

§ Эзофаготрахеальные свищи.

Пороки среднего и заднего отделов:

§ Гипоплазия – недоразвитие отделов пищеварительной трубки: укорочение пищевода, тонкого и толстого отделов, недоразвитие печени и поджелудочной железы.

§ Меккелев дивертикул

§ Неполное разделение клоаки на прямую кишку и мочеполовые протоки

§ Гетеротопия – наличие фрагментов такни поджелудочной железы в других отделах.

2. Дыхательная система:

§ Эзофаготрахеальные свищи

§ Бронхолегочные кисты

§ Кистозная гипоплазия легких

§ Гипоплазия диафрагмы(летально)

3. Сердечно-сосудистая система:

§ Двухкамерное сердце (летально)

§ Дефекты межпредсердечной перегородки

§ Дефекты межжелудочковой перегородки

§ Трехкамерное сердце

§ Шейная эктопия сердца (летально)

§ Персистирование обеих дуг аорты

§ Редукция левой дуги аорты

§ Персистирование баталлового протока

§ Персистирование первичного эмбрионального ствола(летально)

§ Транспозиция сосудов(летально)

§ Персистирование двух верхних полых вен(может быть летально, если левая полая вена впадает в левое предсердие)

4. Мочеполовая система:

§ Сегментированная вторичная почка с одним или несколькими мочеточниками

§ Полное удвоение почки

§ Тазовое расположение почки

5. Нервная система:

§ Анэнцефалия – отсутствие головного мозга

§ Ариэнцефалия – отсутствие переднего мозга

§ Микроэнцефалия – малые размеры головного мозга

§ Лиссэнцефалия –отсутствие извилин в коре

§ Голопросэнцефалия – неразделение переднего мозга на полушария, общий желудочек переднего мозга.

§ Рахисхис – несмыкание заднего шва нервной трубки спинного мозга

§ Отсутствие мозолистого тела

Онтогенетические корреляции – соотносительное развитие органов и частей органов, а также признаков в онтогенезе современных животных:

§ Геномные – обеспечивают целостность развивающегося организма. В основе – сцепление генов, взаимодействие генов и плейотропия.

§ Морфогенетические – основаны на взаимодействии клеток или частей(зачатков) друг с другом в процессе их дифференцировки в эмбриогенезе(эмбриональная индукция)

§ Эргоитичсекие(функциональные) – устанавливают функциональные зависимости между уже сформированными структурами.

§ Филогенетические корреляции(координации) – устойчивые взаимозависимости между органами и частями организма, обусловленные филогенетически:

§ Биологические – эволюционные изменения в органах, непосредственно не связанных между собой.

§ Топографические – пространственные связи органов, согласно меняющихся в процессе филогенеза, но не объединенные единой функцией.

§ Динамические – изменение в процессе филогенеза функционально связанных между собой органов и систем.

Тип - Protozoa – Простейшие

Класс – Sporozoa – Споровики

Отряд – Haemosporidia – Кровеспоровики

Род - Plasmodium

Вид – Plasmodium vivax – Малярийный плазмодий

Заболевание – трехдневная малярия

Распространение: страны с тропическим и субтропическим климатом

Эпидемиология: антропозооноз

Окончательный хозяин: комар рода Anopheles

Промежуточный хозяин: человек

Жизненный цикл: в организме человека размножается бесполым путем – шизогонией. Первый цикл(Тканевая шизогония) происходит в клетках печени, последующие циклы(эритроцитарная шизогония) – в крови. Гаметоциты образуются в организме человека, но развиваются в организме малярийного комара. В организме комара происходит половое размножение и последующая спорогония.

Инвазионная форма: спорозит.

Механизм заражения: трансмиссивный; вертикальный, артифициальный.

Путь заражения: тинокуляция (при укусе специфического переносчика – комара рода Anopheles.), возможна трансплацентарная и трансфузионная передача.

Патогенные формы: шизонт, мерозоит.

Локализация паразита в организме человека:

· Шизонты – в клетках печени, эритроцитах

· Мерозоиты – в плазме крови.

Патогенное действие:

1. Токсико-аллергическое. Продукты метаболизма паразита и продукты разрушения эритроцитов отравляют организм человека и вызывают аллергию.

2. Механическое. Плазмодии разрушают клетки печени и эритроциты.

При некоторых формах болезни возможны рецидивы за счет плазмодиев, сохранившихся в крови и клетках печени.

Симптомы:

Периодически повторяющиеся приступы лихорадки, которые включают в себя периоды озноба, жара до 41⁰С и пота.Увеличение размеров печени и селезенки, анемия.

Диагностика: обнаружение плазмодиев в эритроцитах при микроскопии мазка или толстой капли крови.

Основные меры профилактики: личная защита от комаров, уничтожение комаров (химические и биологические способы), уничтожение мест выплода комаров (осушение болот), выявление и лечение больных, химиопрофилактика

Поиск по сайту: