Трихомонада. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения. Лабораторная диагностика

Тип Protozoa - Простейшие

Класс Flagellata - Жгутиковые

Отряд Polymastigina - Многожгутиковые

Вид Trichomonas hominis.

Заболевание: кишечный трихомоноз.

Географическое распространение: повсеместное.

Эпидемиология: антропоноз.

Жизненный цикл: в жизненном цикле только вегетативная форма, которая размножается бесполым путем.

Инвазионная форма: вегетативная

Механизм заражения: фекально-оральный.

Путь заражения: алиментарный (через грязные руки, загрязненную воду и пищу).

Патогенные формы: вегетативная

Локализация паразита в организме человека: толстый кишечник.

Патогенное действие: не доказано.

В некоторых случаях играют роль в развитии или осложнении заболеваний толстого кишечника (колитов), особенно удетей.

Диагностика: обнаружение вегетативных форм в фекалиях при микроскопии.

Основные меры профилактики: соблюдение правил личной гигиены, санитарно-просветительная работа, выявление и лечение больных и паразитоносителей, санитарный контроль за водой.

Trihomonas vaginalis

Заболевание: урогенитальный трихомоноз.

Географическое распространение: повсеместное.

Эпидемиология: антропоноз.

Жизненный цикл: в жизненном цикле только вегетативная форма, которая размножается бесполым путем.

Инвазионная форма: вегетативная форма.

Механизм заражения: контактный, артифициальный.

Путь заражения: прямой (половой) и непрямой (через предметы личной гигиены), через медицинские инструменты.

Патогенные формы: вегетативная форма.

Локализация паразита в организме человека: мочеполовые органы женщины и мужчины.

Патогенное действие:

1. Механическое. Жгутиками и шипом травмирует слизистую оболочку мочеполовых путей, вызывает воспаление.

Симптомы:

Обильные жидкие выделения, зуд и жжение.

Часто наблюдается бессимптомное носительство, особенно у мужчин.

Диагностика: обнаружение вегетативных форм при микроскопии мазка или соскоба со слизистой из мочеполовых путей.

Основные меры профилактики: личная гигиена, санитарно-просветительная работа, выявление и лечение больных и паразитоносителей.

Генотип, геном, фенотип. Фенотип как результат реализации наследственной информации в специфических условиях среды. Взаимодействие аллелей в детерминации признаков: доминирование, промежуточное проявление, рецессивное наследование, кодоминантность.

Геном — вся совокупность наследственного материала, заключенного в гаплоидном наборе хромосом клеток данного вида организмов. Он обеспечивает формирование видовых характеристик организмов в ходе их онтогенеза. Генотип — совокупность генов, образованная при половом размножении в процессе оплодотворения при объединении геномов двух родительских клеток, генетическая конституция организма, представляющая собой совокупность всех наследственных задатков его клеток, заключенных в их хромосомном наборе — кариотипе. Фенотип — видовые и индивидуальные морфологические, физиологические и биохимические свойства на всем протяжении индивидуального развития. Ведущая роль в формировании фенотипа — наследственная информация, заключенная в генотипе. Наряду с этим результат наследственной программы (в генотипе) зависит от условий, в которых осуществляется этот процесс. В случае гетерозиготности развитие данного признака будет зависеть от взаимодействия аллельных генов. Доминирование — это такое взаимодействие аллельных генов, при котором проявление одного из аллелей (А) не зависит от присутствия в генотипе другого (А’). Этот аллель доминантный, второй рецессивный (пример: группа крови). Неполное доминирование — фенотип гетерозигот ВВ’ отличается от фенотипа гомозигот по обеим аллелям (ВВ, В’В’) промежуточным проявлением признака. Это происходит, т.к. аллель, способная сформировать нормальный признак находится у гомозигот в двойной дозе ВВ, а у гетерозигот ВВ’. Генотипы отличаются экспрессивностью (степень выраженности признака). Пример: заболевания у человека, проявляющиеся клинически у гетерозигот, а у гомозигот заканчивающиеся смертью. Кодоминирование — каждый из аллелей проявляет свое действие, в результате — промежуточный вариант признака (Группа крови, аллели которые по отдельности формируют 2 и 3 группы крови, вместе образуют 4). Аллельное исключение — вид взаимодействия аллельных генов в генотипе. Например, инактивация одного из аллелей в сосотаве Х-хромосомы способствует тому, что разных клетках организма, мозаичных по функционирующей хромосоме, фенотипически проявляются разные аллели.

Поиск по сайту: