|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Аспирационная биопсия тонкой иглойВ качестве примера приводим особенности пункции щитовидной железы. Больной располагается на спине с подложенным под плечи валиком, чтобы вызвать разгибание шеи и приблизить пунктируемое образование к поверхности кожи. Затем широко обрабатывают место пункции спиртом прощупывают образование и фиксируют его в неподвижном состоянии между кончиками пальцев неосновной руки (чаще, левой руки). Основной рукой продвигают тонкую иглу на 10-мл шприце в обрн.'юнание. Игла должна быть направлена меди;ип>но. по на-правлеппю к трахее (рис. 40). При попадании иглы в образование (инструментальная пальпация) обращают внимание на его консистенцию (твердая, мягкая, эластическая, тестоватая, плотная). Как только игла проникла в образование, начинают производить аспирацию присоединенным к игле шприцем. Создавая разрежение в шприце, продвигают иглу взад-вперед через ткань образования несколько раз в разных направлениях. Для адекватного забора материала требуется до Г> возвратных движений иглой. Только тогда можно рассчитывать на достаточным материал и объективным диагноз. Отпустив поршень шприца, позволяют ему вернуться в нейтральное положение перед удалением из образования. В этот момент образец ткани находится внутри иглы и ее канюли, но его не должно быть в шприце. Осторожно извлекается игла, а место пункции прижимается марлевым шариком на несколько секунд. Снимают иглу со шприца, который наполняют воздухом, снова надевают иглу на шприц. Копчиком иглы прикасаются к предметному стеклу под углом 45-90° к его поверхности, выдавливают материал из иглы па стекло и тщательно делают мазок, размазав матери-,1л к свободному краю предметного стекла, слегка надавливая вторым стеклом. К.сли материал более жидкий, делают мазок так же, как из капли крови: поднимают растягивающее стекло, оставив след в виде полоски ткани поперек стекла. Затем переворачивают растягивающее стекло, слова прижимают его к оставленной полоске ткани и размазывают ее в направлении противоположного края стекла. Можно материал разместить на нескольких предметных стеклах. Нужно помнить о достоверной маркировке препарата (в полном соответствии с направлением), чтобы избежать ошибок, которые, все-таки, встречаются в практике. Если аспирируется содержимое кисты, кистозная жидкость должна быть отправлена для цитологического исследования. Высушивают препарат на воздухе или с помощью цитологического фиксатора. Чем быстрее препараты будут доставлены к морфологам, тем лучше. Пункция щитовидной железы может вызвать образование значительных гематом и кровоизлияний. При попадании в трахею разрежение is шприце исчезает, и манипуляцию следует повторить. Прокол трахеи обычно проходит без последствий ввиду малого размера иглы. Пункция молочной железы, лимфатических \зло«, мягких тканей. 'Лону манипуляции обрабатывают антисептиками, лучше всего спиртом. Тщательно прощупывают образование и фиксируют его в неподвижном состоянии между кончиками пальцев неосновной руки. Основной рукой вводят иглу на 10-мл шприце в образованиеПри попадании иглы в образование обращают внимание на его консистенцию (твердая, мягкая, эластическая, тестоватая, плотная, с полостью или без полости и др.). Как только игла проникла в образование, начинают производить аспирацию присоединенным к игле шприцем. Создавая разрежение в шприце, продвигают иглу взад-вперед через ткань образования несколько раз в разных направлениях. Удаляют иглу и прижимают место пункции марлевым шариком на определенное время. Снимают иглу со шприца, наполняют его воздухом и снова надевают иглу на шприц. Прикасаются кончиком иглы к предметному стеклу под углом 45-90° к его поверхности и осторожно выдавливают материал из иглы на стекло. Плавно делают мазок, размазав материал по свободному краю предметного стекла, слегка надавливая на него вторым стеклом. Затем переворачивают растягивающее стекло, прижимая его к оставленной полоске ткани и размазав ее в направлении противоположного края стекла. Таким же образом можно приготовить и другие стекла из полученного материала. Высушивают препарат на воздухе или с помощью специального цитологического фиксатора. Пункционная биопсия молочной железы может вызвать образование незначительных гематом и кровоизлияний. Необходимо плотно прижать место пункции сразу после аспирации. Пневмоторакс возможен у худых пациенток и при глубоком расположении новообразования. При подозрении на наличие напряженного пневмоторакса выполняют декомпрессию толстой иглой, введенной во второе межреберье, а при необходимости, что бывает крайне редко дренируют плевральную полость дренажной трубкой. Пункция иглой Силъвермана (мягких тканей). Наилучшим положением пациента является такое, когда образование хорошо пальпируется и фиксируется одной рукой врача. Для большинства биопсий предпочтительнее положение больного на спине. Область пункции обрабатывают антисептиком и отграничивают салфеткой (рис. 42). Обезболивание кожи и тканей подлежащих до опухоли производят 0,25% новокаином (рис. 43). Скальпелем делают разрез кожи и подкожной клетчатки длиной 2-5 мм и проводят иглу Сильвермана с ман дреном до опухоли. Удаляют мандрен, помещают режущую вставку внутрь иглы и продвигают ее в образование. Вращательным движением надвигают иглу на режущую вставку до ее кончика. Этот маневр позволяет взять образец ткани, используя лезвия режущей вставки. Извлекают из ткани иглу вместе с режущей вставкой. Полученный образец ткани направляют в патогистологическую лабораторию для исследования. Накладывают стерильную повязку на рану и придавливают грузом на 20-30 мин. В повседневной практике для биопсии опухолей мягких тканей, паренхиматозных органов очень часто применяется устройство со срезающей иглой. Общий вид устройства представлен на рис. 44. Пункция срезающей иглой. Область пункции обрабатывают антисептиком и отграничивают салфетками. Анестезируют кожу и ткани подлежащие к опухоли 0,25% раствором новокаина или 1 % раствором лидокаина. Скальпелем делают разрез кожи и подкожной клетчатки длиной от 2 до 5 мм. Подтягивают к себе обтуратор срезающей иглы полностью, чтобы окно для взятия образца было закрыто. Вводят иглу в новообразование, чтобы окно для взятия образца находилось внутри опухоли. Удерживая обтуратор на месте, подтягивают к себе Т-образную канюлю, чтобы открыть окно для взятия образца. Осторожно продвигают вперед Т-образную канюлю, надвигая ее на обтуратор, чтобы отсечь ткань, пролабировавшую в открытое окно для взятая образца. Извлекают из ткани срезающую иглу с надвинутой на обтуратор канюлей, продвигают обтуратор, открывают окно (рис. 45) для взятия образца и берут ткань для патогистологического исследования. Завершая процедур); накладывают стерильную повязку на рану и на 20-30 мин придавливают грузом. Некоторое время больной нуждается в наблюдении медицинского персонала. Онкомаркеры. Опухолевые маркеры представляют собой сложные белки с углеводным или липидным компонентом синтезирующиеся в значительных количествах в опухолевых клетках по сравнению с нормальными. Они оставляют следы — аномальные антигены, которые уже известны и к ним подобраны соответствующие антитела. С их помощью рак распознают на самых ранних стадиях, когда лечение наиболее эффективно. Наиболее известные онкомаркеры представлены ниже. ПСА (специфический антиген простаты) и сПСА (свободный антиген простаты). ПСА присутствует в здоровой, гиперпла-зированной и злокачественно трансформированной ткани простаты, простатической жидкости, метастазах простатического происхождения, семенной жидкости, ткани параурете-ральных желез. У женщин ПСА обнаруживается в очень низких концентрациях. В сыворотке присутствует в трех главных формах — свободный (сПСА), связанный с ос-2-макроглобулином и связанный с а-1-антихимотрипсином. Комплекс с а-2-макроглобулином иммунологически неактивен, но две другие формы можно определять иммунологическими методами. Является серино-вой протеазой, ответственной за поддержание вязкости семенной жидкости. Повышенные уровни у больных со злокачественными опухолями: • рак простаты; • рак легких (самостоятельного значения не имеет); • рак прямой и сигмовидной кишки (самостоятельного значения не имеет); • гепатоцеллюлярная карцинома (самостоятельного значения не имеет); • рак почек (самостоятельного значения не имеет). Показания к исследованию: • диагностика рака простаты; • оценка эффективности консервативной терапии; • контроль при радикальной простатэктомии; • дифференциальный диагноз между доброкачественной гиперплазией простаты и раком; • наблюдение за течением заболевания при доброкачественной гиперплазией простаты с целью быстрого выявления процесса малигнизации. Материал для исследования: • сыворотка (плазма); • кистозная жидкость (молочная железа); • экскрет молочных желез. Правила взятия образца: • образцы сыворотки должны быть получены до биопсии, простатэктомии или массажа железы, поскольку манипуляции на железе могут приводить к повышению уровня ПСА, которое может сохраняться до 3 нед.; • определять постхирургический уровень PSA рекомендуется не ранее, чем через 6 нед. ПСА Значения нормы: 0-4 нг/мл. Пограничные значения: 4-10 нг/мл. Патологические значения: 10 нг/мл и выше. СПСА Если уровни ПСА находятся между 4-10 нг/мл, желательным является определить и сПСА. Это дает возможность рассчитать соотношение концентраций сПСА/ПСА х 100 (в%), которое имеет следующее диагностическое значение: Злокачественная опухоль: 0-15%. Пограничные значения: 15-20%. Доброкачественное заболевание: 20 % и выше. НСЕ (нейроспецифическая энолаза). У плода НСЕ обнаруживается в нервной и легочной ткани, у взрослых преимущественно в нейроэндокринных структурах. Контролирует превращение 2-фосфоглицерата в фосфоэнолпируват. Повышенные уровни у больных со злокачественными опухолями: • опухоли нейроэктодермального происхождения; • нейробластомы; • медуллобластомы; • ретинобластомы; • опухоли нейроэндокринного происхождения медуллярная карцинома щитовидной железы (имеет второстепенное значение); • карциноид; • феохромоцитома; • мелкоклеточный рак легких; • семинома (имеет второстепенное значение); • рак почек (имеет второстепенное значение). Повышенные уровни у больных с неонкологическими заболеваниями: • доброкачественные заболевания легких; • почечная недостаточность; • доброкачественные заболевания печени; • курение; • прием муко- и бронхолитиков. Показания к исследованию: • диагностика и наблюдение мелкоклеточного рака легких; • диагностика и наблюдение нейроэндокринных опухолей; • дополнительный опухолевый маркер при диагностике семином. Материал для исследования: • сыворотка (плазма); • плевральная жидкость; • асцитическая жидкость; • кистозная жидкость. Правила взятия образца: Не допускается длительное хранение цельной крови, так как при этом уровень НСЕ неспецифически повышаются. Значения нормы: 0-10 г/л. Пограничные значения: 10-12,5 г/л. Патологические значения: 12,5 г/л и выше. СА-125. У плода встречается в эпителиальных клетках дыхательного и пищеварительного тракта. У взрослых, как и у плода, образуется эпителиальными клетками дыхательных путей. Значительно более высокие уровни обнаруживаются в сыворотке крови беременных женщин и в материнском молоке. Предполагается, что в ходе развития плода СА-125 функционирует как дифференциальный антиген кейлоновых веществ. П о в ы теп н ы е у р о в н и у б о л ь н ы х со з л о к а ч е-с т в е н н ы м и опух о л я м и: • рак яичников; • рак матки; • рак эндометрия; • рак молочной железы; • рак поджелудочной железы; • первичный рак печени (самостоятельного значения не имеет); • рак прямой и сигмовидной кишки (самостоятельного значения не имеет); • рак желудка (самостоятельного значения не имеет); • бронхогенпая карцинома (самостоятельного значения не имеет); • метастазы представленных выше карцином в печени. П о в ы ш е н н ы е у р о в н и и р и и е о н к о л о г и ч е-с к и х з а б о л е в а н и я х; • доброкачественные заболевания яичников и эндометрия; • лейомиома; • почечная недостаточность; • острый панкреатит; • острый гепатит; • цирроз печени; • желтуха; • билиарный цирроз; • физиологически при беременности. Показания к и с: с л е д о в а н и ю: • диагностика и наблюдение за ходом лечения рака яичника, прежде всего серозного типа; • дополнительный опухолевый маркер рака поджелудочной железы (в комбинации с С А-19-9).
Материал для исследования: • сыворотка (плазма); • спинномозговая жидкость. Значения нормы: 0-30 МЕ/мл. Пограничные значения: 30-40 МЕ/мл. Патологические значения: 40 МЕ/мл и выше. СА-15-3. У плода встречается в эпителиальных клетках бронхов и печени. У взрослых вырабатывается в очень ограниченном количестве. П о в i,i ш е н н ы е уровни у больных со злокаче-с т в е н н 1>1 м и опухолям и: • рак молочной железы; • бронхогенная карцинома (самостоятельного значения не имеет); • рак желудка (самостоятельного значения не имеет); • рак печени (самостоятельного значения не имеет); • рак поджелудочной железы (самостоятельного значения не имеет); • рак яичников (самостоятельного значения не имеет); • рак эндометрия (самостоятельного значения не име-ет); • рак матки (самостоятельного значения не имеет); П о в ы ш е н н ы е уровни при н е о н к о л о г и ч е-с к и х з а б о л е в а н и я х: • доброкачественные заболевания молочной железы; • доброкачественные заболевания желудочно-кишечного тракта; • цирроз печени; • хроническая почечная недостаточность(прежде всего при лечении гемодиализом); • СПИД; • хронический бронхит; • пневмония и бронхопневмония; • туберкулез: • острый и хронический гепатит; • ревматические заболевания; • физиологически при беременности. Показания к и с с л е д о в а н и ю: • наблюдение больных с раком молочной железы (в комбинации с РЭА и пролиферативными опухолевыми маркерами). Материал для исследования: • сыворотка (плазма); • плевральная жидкость; • асцитическая жидкость; • спинномозговая жидкость; • кистозная жидкость (молочная железа, яичник). Значения нормы: 0-22 МЕ/мл. Пограничные значения: 22-30 МЕ/мл. Патологические значения: 30 МЕ/мл и выше. СА-19-9. Распространенность СА-19-9 тесно связана с группами крови. При редко встречающейся группе Lewis (А/В) этот опухолевый маркер не вырабатывается. У плода появляется в эпителиальных клетках, прежде всего в пищеварительном тракте, поджелудочной железе и печени. У взрослых вырабатывается в очень небольшом количестве эпителиальными клетками бронхов и пищеварительного тракта. В минимальных концентрациях присутствует в крови, плевральном экссудате, асцитической и спинномозговой жидкости. СА-19-9 выводится из организма исключительно желчью. Повышенные уровни у больных со злокачественными новообразованиями: • рак поджелудочной железы; • рак желчного пузыря и желчных путей; • первичный рак печени; • рак желудка; • рак прямой и сигмовидной кишки; • рак молочной железы; • рак яичника (прежде всего муцинозного типа); • рак матки; • метастазы перечисленных выше карцином в печени. При малодифференцированных формах рака его продукция снижается, а при анапластических совсем отсутствует. Повышенные уровни при неонкологических заболеваниях: • цирроз печени; • первичный билиарный цирроз; • острый гепатит; • токсический гепатит; • хронический гепатит; • холецистит; • холангит; • желчно-каменная болезнь; • доброкачественные заболевания желудка и кишечника (преимущественно воспалительные); • острый и хронический панкреатит. Показания к исследованию: • наблюдение за течением рака поджелудочной железы; • диагностика и контроль лечения рака желчного пузыря и желчных путей; • диагностика и наблюдение за течением рака печени (дополнительный маркер к АФП); • наблюдение за ходом заболевания при раке прямой и сигмовидной кишки (в комбинации с РЭА). Материал для исследования: • сыворотка (плазма); • плевральная жидкость; • асцитическая жидкость; Значения нормы: 0-30 МЕ/мл. Пограничные значения: 30-40 МЕ/мл. Патологические значения: 40 МЕ/мл и выше. СА-242. Эпитоп антигена СА-242 представляет собой сиа-ловый углевод, который распологается на гликопротеине типа муцина в карциномах многих органов. Повышенные уровни у больных со злокачественными новообразованиями: • рак поджелудочной железы; • ракЖКТ; • карциномы различных органов. Повышенные уровни при неонкологических заболеваниях: • доброкачественные заболевания желудка и кишечника (преимущественно воспалительные). Показания к исследованию: • диагностика и наблюдение за ходом болезни при раке поджелудочной железы; • диагностика и наблюдение за ходом болезни при раке ЖКТ (в комбинации с РЭА). Материал для исследования: • сыворотка (плазма); • асцитическая жидкость. Значения нормы: 0-30 МЕ/мл (медиана = 6,4). РЭА (раково-эмбриональный антиген). РЭА является онко-фетальным белком, который обнаруживается в эпителиальных клетках пищеварительного тракта и бронхов. В первом триместре беременности он присутствует в клеточной цитоплазме, а затем становится составной частью поверхностных клеточных мембран. У взрослых людей РЭА продуцируется в очень ограниченном количестве эпителиальными клетками бронхов, молочной железы и кишечного тракта. В минимальных количествах РЭА обнаруживается в крови, плевральном экссудате, асцитической жидкости и спинномозговой жидкости. Наиболее высокое содержание этого белка обнаружено в слюнных железах и их протоках. РЭА метаболизируется в печени. П о в ы ш е н н ы е уровни у боль н ы х со з л о качественными новообразованиями: • рак желудка; • рак толстой кишки; • рак прямой кишки; • рак легких; • рак молочной железы; • рак яичников; • рак матки; • рак простаты. Повышенные уровни при н е о н к о л о г и ч е-с к и х заболеваниях: • у курильщиков; • хроническая почечная недостаточность; • хронические заболевания печени; • хронический гепатит; • хронический панкреатит; • язвенный колит; • болезнь Крона; • бронхопневмония; • хронический бронхит; • туберкулез; • муковисцидоз; • аутоиммунные заболевания; • в жидкости кист молочной железы и яичников; • в суставной жидкости при хроническом ревматоидном артрите. Показания к исследованию: • контроль за лечением рака желудка, толстой кишки, прямой кишки; • прогноз развития заболевания при раке толстого кишечника; • контроль за лечением раке молочной железы совместно с СА-15-3; • дифференциальный диагноз опухолей яичников; • контроль за лечением рака легких (опыт). Материал для исследования: • сыворотка (плазма); • плевральная жидкость; • асцитичеакая жидкость; • клеточный цитозоль; • суставной экссудат; • кистозная жидкость(молочная железа, яичник). Значения нормы: 0-5 нг/мл. Пограничные значения: 5-8 нг/мл. Патологические значения: 8 нг/мл. ХГЧ (хорионический гонадотпропин человека). В отличие от остальных гликопротеиновых гормонов, образующихся в аде-ногипофизе, ХГЧ секретируется трофобластными клетками плаценты в течение беременности и стимулирует развитие желтого тела. В крови и моче находится как интактные молекулы, так и их свободные а- и (3-субъединицы, а также продукты распада (З-коровая субъединица. Биологически активными являются только интактные молекулы ХГЧ. Для опухолевой диагностики более специфичным является определение р-субъедини- 101цы ((3-ХГЧ). При беременности ХГЧ служит для поддержания иммунотолерантности плода к иммунной системе матери. П о в ы ш е н н ы е у р о в н и у больных с о з л о к а ч е-с т в е н н ы м и н о в о о б р а з о в а н и я м и: • опухоли трофобласта или терминального происхождения; • рак яичек: • рак яичников; • хорионкарцинома; • пузырный занос; • рак желудка (самостоятельного значения не имеет); • рак печени (самостоятельного значения не имеет); • рак тонкой кишки (самостоятельного значения не имеет); • рак толстой кишки (самостоятельного значения не имеет); • рак почек (самостоятельного значения не имеет); • мелкоклеточный бронхогенный рак легких (эктопическая секреция); • рак молочной железы (эктопическая секреция); • рак матки (самостоятельного значения не имеет). П о в ы ш е п н ы е п о к а з а т е л и п р и не о н к о л о г и-ч е с к и х заболевания х: • физиологически при беременности; • у женщин в менопаузе с миомой или кистой яичника. П о к а з а н и я к и с с л е д о в а н и кг. • диагностика пузырного заноса и хорионкарциномы; • контроль лечения хорионкарциномы; • диагностика опухолей терминального происхождения; • диагностика и контроль лечения семином. Материал д ля и с с л е д о в а н и я: • сыворотка (плазма); • амниогическая жидкость; • моча; • спинномозговая жидкость. Значения нормы: 0-5 МЕ/л. Пограничные значения: 5-10 МЕ/л. Патологические значения: 10 МЕ/л и выше. АФП (а-фетопротеин). АФП вырабатывается желточным мешком, а позже и печенью плода. Концентрация в фетальной плазме достигает максимума между 10-й и 1.4-й неделей беременности и колеблется около 3 г/л, а затем постепенно снижается к сроку родов, достигая концентрации приблизительно около 80 мг/л. Снижение продолжается и после рождения ребенка. Е1ри достижении двухлетнего возраста уровень АФП составляет 5 мг/л и сохраняется на этом уровне у взрослых здоровых людей. АФП плода попадает и в амниотическую жидкость. Динамика уровней АФП в околоплодных водах соответствует уровням в фетальной сыворотке, однако эти показатели в два раза ниже и достигают максимума около 40 мг/л к 15-й неделе развития плода. В материнской сыворотке уровень АФП, наоборот, в течение беременности повышается и достигает максимума за 1-2 мес. до родов. В начальной стадии развития плода заменяет альбумин и выполняет его транспортные функции. У взрослых неизвестна. Повышенные уровни у больных со злокачествен н ы м и о п у х о л я м и: • первичный рак печени (за исключением анапластиче-ской формы, при которой АФП — отрицательный); • метастазы злокачественных опухолей в печень (при бронхогенной карциноме, раке молочной железы и раке прямой и сигмовидной кишки); • опухоли терминального происхождения; • рак яичника (самостоятельного значения не имеет); • рак яичка (самостоятельного значения не имеет); • рак желудка (самостоятельного значения не имеет); • рак толстой кишки (самостоятельного значения не имеет); • рак поджелудочной железы (самостоятельного значения не имеет); • рак молочной железы (самостоятельного значения не имеет); • бронхиальные опухоли (самостоятельного значения не имеет). П о в ы ш е н н ы е у р о в н и при н е о н к о л о г и ч е-с к и х з а б о л е в а н и я х: • цирроз печени; • острый вирусный гепатит; • хронический гепатит; • хроническая почечная недостаточность. Показания к исследованию: • диагностика первичного рака печени (гепатобластомы и гепатоцеллюлярный рак); • контроль за ходом лечения первичного рака печени; • диагностика опухолей терминального происхождения (вместе с ХГЧ); • контроль за ходом лечения опухолей терминального происхождения; • наблюдение больных с хроническим гепатитом В и циррозом печени для обнаружения рецидива заболевания и, прежде всего, для раннего выявления малигнизации. Материал для исследования: • сыворотка (плазма); • плевральная жидкость; • асцитическая жидкость; • кистозная жидкость(яичник); • амниотическая жидкость; • желчь. Значения нормы: 0-5 МЕ/мл. Пограничные значения: 5-10 МЕ/мл. Патологические значения: 10 МЕ/мл и выше. Ниже приведена таблица комбинации опухолевых маркеров при различных заболеваниях.
Таблица 1 Комбинации опухолевых маркеров
Окончание табл. 1
Таким образом, определение онкомаркеров является достаточно простым и эффективным способом диагностики злокачественных новообразований, а также оценки эффективности проведенного лечения.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.033 сек.) |