ХИМИЧЕСКОЕ ОБЕСКИСЛОРОЖИВАНИЕ

В целях ликвидации проскоков кислорода в термически деаэрированную питательную воду парогенераторов в. д., с.в.д. и с.к.д. применяется обработка ее гидра­зин-гидратом N₂H₄ • Н₂О либо гидразин-сульфатом N₂H₄ *Н₂SO_4,обладающими сильными восстановительны­ми свойствами.

Гндразин-гидрат представляет собой бесцветную жидкость со слабощелочными свойствами, кипящую при 118,5°С, с точкой плав­ления 2 °С. Пары гидразин-гидрата вредно действуют на слизистые оболочки и дыхательные пути человека; растворы гидразин-гидрата вызывают ожоги кожной ткани к дерматозы. Гидразин-сульфат является твердым веществом с кислыми свойствами; он менее ядо­вит, чем гидразин-гидрат. Гидразин-гидрат доставляется и хранится в герметизированной таре, а гидразин-сульфат в деревянной.

Реакция между гидразин-гидратом и кислородом про­текает по уравнению

N₂H₄-H₂O + O₂ → N₂ + 3H₂O.

Основными факторами, определяющими скорость этой реакции, являются избыток гидразина, начальная концентрация растворенного кислорода, температура, значение рН среды, присутствие и концентрация катали­заторов. Реакция практически не протекает в кислой сре­де и катионированном конденсате при температуре 25 °С. Присутствие меди резко увеличивает скорость процесса. Даже при содержании меди в количестве всего 0,01 мг/кг в слабощелочной среде при 20 °С скорость взаимодейст­вия реэко увеличивается. В условиях парогенераторов, т. е. при температуре 200—300°С, величине рН=9-10;

в присутствии различных катализаторов, в том числе меди, процесс взаимодействия гидразин-гидрата с кисло­родом протекает практически мгновенно.

В результате протекания реакции между гидразин-гидратом и кислородом солесодержание обработанной воды не повышается, так как конечными ее продуктами являются вода и азот.

Гидразин в пароводяном цикле электростанции спо­собен вступать во взаимодействие также с окислами железа и меди. Восстановление окислов металлов обусловливает в начальной стадии обработки питательной воды гидразином увеличение его расхода, который нор­мализуется после завершения восстановительных процес­сов в пароводяном тракте электростанции. Поэтому до введения гидразинной обработки воды внутренние по­верхности котлов, коллекторов, экономайзеров, баков-аккумуляторов, деаэраторов и других емкостей должны быть очищены механическим или химическим способом от скопления окислов железа и меди.

Обработка воды гидразином заключается в непрерыв­ном дозировании в питательную воду таких количеств раствора гидразина, которые обеспечивали бы полное обескислороживание и создание некоторого избытка N₂H₄. Хороший результат по обескислороживанию пита­тельной воды обеспечивается при дозировании гидразина в 2—3-кратном количестве но отношению к остаточному кислороду, содержащемуся в воде после деаэраторов. Избыток гидразина целесообразно поддерживать на уровне 0,02—0,03 мг/кг (но не больше 0,1 мг/кг) N₂H₄.

Раствор гидразин-гидрата вводится непрерывно в ба­ки-аккумуляторы деаэраторов или в питательную маги­страль непосредственно за баками-аккумуляторами.

При одновременном осуществлении гидразинной и аммиачной обработки питательной воды суммарное со­держание в паре аммиака должно составлять величину, принятую по условиям нейтрализации всей свободной углекислоты. Дозирование гидразина и аммиака можно производить с помощью одного и того- же дозирующего приспособления в виде смеси растворов.

В целях предотвращения коррозии тракта питатель­ной воды вплоть до деаэратора на ряде тепловых элек­тростанций успешно применяется химическое обескисло­роживание обессоленной воды и конденсатов, осуще­ствляемое с помощью сильноосновных анионитов в SO₃ ^2- форме. Для этого сильноосновной анионит (см. гл. 9) гененерируется 2—4 % -ным раствором Na₂SO₃, вследствие чего функциональные группы переводятся в SO₃ ² форму. Этот ионитовый способ химического обе­скислороживания является эффективным и достаточно экономичным.

Поиск по сайту: