|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Технические способы получения формальдегида3.1 Каталитическое окисление метанола: 3.2 Каталитическое окисление метана: 4. Восстановление производных карбоновых кислот. Для преотвращения глубокого восстановления кислоту преращают в производные, которые легче восстанавливаются, чем альдегиды, либо образуют при восстановлении соединения, легко превращающиеся в альдегиды. 4.1 Восстановление хлорангидридов кислот (по Роземунду, 1918 г.):
4.2 Восстановление нитрилов кислот (по Стефану, 1925 г.):
Восстановление нитрилов в альдегиды по аналогичной схеме можно осуществить LiAlH4. 5. Гидролиз дигалогенопроизводных. В результате гидролиза геминальных дигалогенопроизводных образуются гем -диолы. Гидролиз дигалогензамещенных алканов протекает по механизму нуклеофильного замещения:
6. Гидратация алкинов по Кучерову (часть 1, глава 8.4) 7. Винилирование этилового спирта ацетиленом. А.Е. Фаворский в 1887 г. открыл реакцию винилирования спиртов алкинами в присутствии щелочей:
Гидролизом винилэтилового эфира можно получить уксусный альдегид:
8. Прямое карбонилирование (оксосинтез). При обработке алкенов СО и H2 в присутствии кобальтовых катализаторов образуются альдегиды (часть 1, глава 8.2). 9. Термическое разложение солей карбоновых кислот. При нагревании кальциевых, бариевых или ториевых солей карбоновых кислот до 300 °С образуются кетоны:
При использовании солей тория удается с удовлетворительным выходом получить макроциклические кетоны (реакция Ружички, 1926), где Сn = 7, 8, 9 и т. д. При пиролизе смеси таких солей с солями муравьиной кислоты получаются альдегиды. 10. Пинаколиновая перегруппировка (часть 2, глава 3.2) Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |