Мікробіологічних досліджень повітря

Розпочатий "__"_________200_ р. Закінчений "__"_________200_ р.

Методи відбору проб і лабораторні

дослідження проводяться згідно з

нормативно-технічною документацією:

1. ________________________________

2. ________________________________

3. ________________________________

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

| Реєстраційний | Дата | Установа | Кількість колоній на поживному агарі | Характер | Дата | Вжиті |

| номер | контролю | (відділ) |-----------------------------------------------| мікрофлори | закінчення | заходи |

| | | місце | до роботи | після роботи | | дослідження.| |

| | | забору |-----------------------+-----------------------| | Підпис | |

| | | проб | м'ясо- | кров'яний | м'ясо- | кров'яний | | особи, яка | |

| | | | пептонний | | пептонний | | | проводила | |

| | | | | | | | | дослідження | |

|---------------+----------+----------+-----------+-----------+-----------+-----------+------------+-------------+--------|

| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

МОЗ УКРАЇНИ Медична документація

НАЗВА УСТАНОВИ Форма N

Затверджена МОЗ України

РОБОЧИЙ ЖУРНАЛ

Мікробіологічних досліджень ефективності обробки рук персоналу та шкіри ліктьових згинів донорів

Розпочатий "__"_________200_ р. Закінчений "__"_________200_ р.

Методи відбору матеріалу та їх

лабораторні дослідження проводяться

згідно з нормативно-технічною

документацією:

1. _________________________

2. _________________________

3. _________________________

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

| Реєстраційний | Дата | Установа | Прізвище, ім'я | Об'єкт | Найменування | Результати | Дата | Вжиті |

| номер | контролю | (відділ) | та по батькові | дослідження | дезінфікуючого | досліджень | закінчення | заходи |

| | | | обстежуваного, | | засобу та його | | дослідження. | |

| | | | посада | | концентрація | | Підпис | |

| | | | | | | | особи, яка | |

| | | | | | | | проводила | |

| | | | | | | | дослідження | |

|---------------+----------+----------+----------------+-------------+----------------+------------+--------------+--------|

| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

МОЗ УКРАЇНИ Медична документація

НАЗВА УСТАНОВИ Форма N

Затверджена МОЗ України

РОБОЧИЙ ЖУРНАЛ

Досліджень на стерильність

Розпочатий "__"_________200_ р. Закінчений "__"_________200_ р.

Методи відбору матеріалу та їх

лабораторні дослідження проводяться

згідно з нормативно-технічною

документацією:

1. _________________________

2. _________________________

3. _________________________

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

| Реєстраційний | Установа | Найменування, | Кількість | Прізвище | Дата | Результати бактеріологічного дослідження| Підпис |

| номер | (відділ), | серія, | дослідного | лікаря, |------------------------------------------------+-----------------------------------------| особи, яка |

| | яка | реєстраційний | матеріалу, | який | заготівлі | надходження | посіву | закінчення | макраскопічного | мікроскопічного | проводила |

| | надіслала | номер зразка | зразків | заготовив | | | | дослідження |-----------------------| | дослідження |

| | зразок | | | матеріал | | | | | (20 - 25) | (30 - 35) | | |

| | | | | | | | | | град. C | град. C | | |

|---------------+-----------+---------------+------------+-----------+-----------+-------------+--------+-------------+-----------+-----------+-----------------+-------------|

| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ЗАТВЕРДЖЕНО

наказом Міністерства охорони

здоров'я України

05.07.1999 № 164

ІНСТРУКЦІЯ

З переливання крові та її компонентів

Вступ

Гемотрансфузія - лікувальний метод, пов'язаний з введенням в кров'яне русло хворого (реципієнта) цільної крові чи її компонентів, взятих від іншої людини (донора), або від самого реципієнта (аутогемотрансфузія), а також крові, що вилилася в порожнини тіла при травмах і операціях (реінфузія).

Переливання крові та її компонентів (гемотрансфузії) застосовують для заміщення гострих крововтрат, а також для поповнення тих складників крові, яких бракує у хворому організмі і нестачу яких не можна компенсувати іншими способами лікування.

Периферична кров є складною морфофізіологічною системою. В її склад входить клітинна маса, яка включає еритроцити, що виконують кисневотранспортну функцію, лейкоцити - клітини імунного захисту, тромбоцити - важлива ланка гемостазу і рідка основа - плазма, яка виконує важливі гуморальні функції. Сучасна біотехнологія володіє широкими можливостями розділяти кров на лікувальні компоненти - еритроцити, тромбоцити і плазму, та фракціонувати останню на високоцінні білкові препарати - альбумін, імуноглобуліни, фактори зсідання крові, ензими і інші білки, які знайшли широке лікувальне застосування і без яких сучасна медицина не може обійтися.

З імунологічної точки зору кров є неоднорідною антигенною фізіологічною системою. Антигенні детермінанти еритроцитів, лейкоцитів і тромбоцитів, білків плазми відносяться до різних систем тканинних та білкових антигенів. При переливаннях донорської крові, сумісної за еритроцитарними антигенами A, B, резус-фактором, всі решта клітин і білки плазми практично є імунологічно несумісними і тому в організмі реципієнта секвеструються та метаболізуються. Це створює додаткове навантаження на системи гомеостазу і викликає імунологічну відповідь з негативними наслідками.

Переливання цільної консервованої крові в історичному аспекті відіграло важливу роль у медицині до часу, поки ще не була введена компонентна терапія і плазмозамінники. Сьогодні цільна кров, в основному, зберігає своє значення як сировина для виготовлення компонентів, зокрема концентрату кріоконсервованих еритроцитів.

З позиції сучасних знань переливання крові треба трактувати як трансплантацію периферичної крові, при якій проявляються всі закономірності трансплантаційного імунітету. Переливання цільної крові, особливо у великих кількостях і від багатьох донорів, пов'язане з підвищеним ризиком розвитку таких небезпечних ускладнень як сповільнений гемоліз, гострі негемолітичні реакції несумісності, синдром масивних гемотрансфузій, ускладнення вагітності, нетолерантність до повторних трансфузій і багато інших. Небезпека такого ризику спадає майже до нуля, якщо застосовуються компоненти і препарати донорської крові.

Не можна залишати без уваги тієї обставини, що з переливаннями донорської крові та її нативних компонентів можуть бути перенесені хворому збудники трансмісійних інфекцій (віруси гепатитів, збудник СНІДу та інші, яких стає відомо щораз більше). В недалекому майбутньому стане обов'язковою вірус-інактивація всіх нативних препаратів плазми крові. В даний час акцент ставиться на грунтовне превентивне обстеження донорів. Повинно стати принципом, що для переливань компонентів крові і препаратів є тільки одне показання - замінна (субституційна) терапія.