 |
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция
ТЕМА 2. «МІНЛИВІСТЬ.ГЕНЕТИЧНІ ОСНОВИ ОНТОГЕНЕЗУ»
1.Основною причиною виникнення хромосомних мутацій є:
а) порушення реплікації ДНК, що призводить до зміни послідовності нуклеотидів;
б) розриви хромосом чи хроматин та їх з’єднання у нових комбінаціях;
в) порушення клітинного поділу, що призводить до збільшення кількості хромосом;
г) обмін ділянками гомологічних хромосом під час клітинного поділу.
2. Які ознаки, зчеплення зі статтю, виявляються у людини (нездатність деяких чоловіків розрізняти кольори)?
а) анірідія;
б) дальтонізм;
в) фенілкетонурія;
г) синдром Морфана.
3. Як назвав голландський ботанік де-Фріз помітні стрибкоподібні спадкові зміни ознак у рослини енотери?
а) рекомбінації;
б) варіації;
в) мутації;
г) модифікації.
4. При якій спадковій хворобі в соматичних клітинах людини замість 46 є 47 хромосом (зайва мала 21-ша хромосома)?
а) гемофілія;
б) дальтонізм;
в) хвороба Дауна;
г) синдром Патау.
5. Назвіть спадкову хворобу людини, при якій виявляється незсідання крові:
а) гемофілія.
б) дальтонізм.
в) цукровий діабет.
г) Хвороба Дауна.
6. Визначте хімічні мутагени та їхню дію при кратному збільшенні наборів хромосом у клітині:
а) віруси.
б) гамма-випромінювання.
в) рентгенівське випромінювання.
г) колхіцин.
7. Визначте фізичні мутагени за дією при руйнуванні веретена поділу:
а) віруси.
б) гамма-випромінювання.
в) рентгенівське випромінювання.
г) колхіцин.
8. Визначте біологічні мутагени за дією що спричиняють підвищення частоти мутацій:
а) віруси.
б) гамма-випромінювання.
в) рентгенівське випромінювання
г) газ іприт.
9. Визначте біологічні мутагени за дією при перенесенні генетичної інформації (генів) з однієї клітини в іншу:
а)віруси
б)гамма-випромінювання.
в)рентгенівське випромінювання
г)колхіцин.
10.Як називають покоління що є результатом штучного нестатевого розмноження?
а)штам;
б)клон;
в)чиста культура;
г)сорт.
11. Назвіть особини, мутації яких є резервом спадкової мінливості:
а)рецесивні;
б)кодомінантні;
в)генофонд;
г)домінантні.
16 Назвіть хвороби людини, що успадковуються за аутосомно-домінантним типом:
а) хвороба Дауна, шизофрения, схильність до самогубства;
б) хвороба Дауна, глухота, гемофілія, шизофрения;
в) дегенерація рогівки, цукровий діабет, шизофрения;
г) Таласемія, глухота, синдром Ретта, дальтонізм
17. В яких тварин у самця одна статева хромосома, а в самки – дві?
а) бонелія (червоподібна морська тварина);
б) коник (комаха);
в) ациракантус (багатощетинковий черв’як);
г) попелиця.
18.В яких тварин стать визначається факторами довкілля?
а) бонелія (червоподібна морська тварина);
б) коник (комаха);
в) динофілюс (багатощетинковий черв’як);
г) мурашки.
19. Назвіть тварини, у яких самки відкладають запліднені і незапліднені яйця:
а)бджоли;
б)мечоносці (акваріумні рибки);
в)метелики;
г)джмелі.
20. Назвіть тварини, у яких розмноження партогенетичне і статеве:
а) Кільчасті черви
б) Мечоносці (акваріумні рибки).
в) Джмелі.
г) Дафнії.
21. Синдром Дауна – це:
а)нулісомія по 13-й парі хромосом (синдром Патау);
б)трисомія по 21-й парі хромосом;
в)трисомія по 18-й парі хромосом(синдром Едвардса);
г)полісомія по Y-статевим хромосомам.
21Як називають мутації, що виникають у статевих клітинах?
а) сублетальні;
б) генеративні;
в) летальні;
г) соматичні.
22.Як називають мутації, що виникають у нестатевих клітинах?
а)сублетальні;
б)генеративні;
в)летальні;
г)соматичні;
23.Визначте типи хромосомних мутацій, коли, хромосома стає коротшою і втрачає частину генів:
а)інверсія;
б)дуплікація;
в)делеція;
г)транспозиція.
24.Як називають мутації, що знижують життєздатність?
а)сублетальні;
б)генеративні;
в)летальні;
г)соматичні.
25.Як називають мутації, пов'язані зі зміною кількості наборів хромосом?
а)генеративні;
б)соматичні;
в)генетичні;
г)геномні.
26. Які типи гамет утворюються, якщо у людини рецесивний алель гемофілії (h) й рецесивний алель дальтонізму (d) містяться в Х-хромосомі на відстані 9,8 морганід:
а) ХДН Хdh У
б) XDh ХDh У
в) ХДН Хdh
г) XDh ХДН Хdh У
27.Арахнодактілія (павукоподібні пальці) успадковується як домінантна аутосомна ознака з пенетрантністю 30%. Яка ймовірність появи аномалії у дітей в родині, де обидва батьки гетерозиготні за даним геном та в них вже народилася одна дитина з павукоподібними пальцями:
а) 100%;
б) 75%;
в) 50%;
г) 21%.
28. Ретинобластома (пухлина ока) визначається домінантним аутосомним геном. Пенетрантність ретинобластоми складає 60%. Яка ймовірність народження здорових дітей в шлюбі двох гетерозиготних батьків?
а) 90%;
б) 75%;
в) 50%;
г) 18%.
29.Подагра обумовлюється домінантним аутосомним геном. За деякими даними пенетрантність гена в гетерозиготному стані у чоловіків складає 20%, а у жінок практично дорівнює нулю. Яка ймовірність захворювання подагрою для дітей у родині, де один з батьків гетерозиготний, а інший нормальний за ознакою, яка аналізується?
а) 100%
б) 75%;
в) 50%;
г) 10%;
30.Причини диференціації клітин в процесі онтогенезу визначаються такими факторами:
Поиск по сайту: