АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Флавоноиды: классификация, строение. Применение в медицине

Читайте также:
  1. I. ПРИМЕНЕНИЕ ГЕОМЕТРИИ
  2. Аденовирусная инфекция. Этиология, патогенез, классификация, клиника фарингоконъюнктивальной лихорадки. Диагностика, лечение.
  3. Акустические колебания, их классификация, характеристики, вредное влияние на организм человека, нормирование.
  4. Алгоритм симплексного метода с применением симплекс-таблиц
  5. Анатомическое строение.
  6. Анатомическое строение.
  7. Анатомическое строение.
  8. Анатомическое строение.
  9. Антраценпроизводные: строение, классификация, био-фармакологическое действи
  10. Безопасность технологического оборудования: классификация, требования безопасности и основные направления обеспечения безопасности
  11. БЗ5 Применение дробно-рациональных уравнений к решению текстовых задач
  12. В коробке. Применение стекла

 

Флавоноиды – большая группа природных кислородсодержащих гетероциклических соединений, в основе строения которых лежит дифенил-пропановый скелет:

Химическая структура и классификация флавоноидов.

Большинство флавоноидов относят к производным хромана (бензо-γ-пи-рона) и хромана (бензо-γ-пирана). Флавоноиды классифицируют на основе:

а) степени гидроксилирования и окисленности (СН2)3-фрагмента;

б) положения бокового фенильного радикала;

в) величины гетероцикла.

Флавоноиды подразделяют на следующие основные группы:

I. Эуфлавоноиды с боковым фенильным радикалом у С2.

II. Изофлавоноиды с фенильным радикалом у С3.

III. Бифлавоноиды.

IV. Неофлавоноиды.

I. К эуфлавоноидам относятся:

1) производные флавана (2-фенилхромана): флаваны, катехины (флаван-3-олы), лейкоантоцианидины (флаван-3,4-диолы), антоцианидины (например, цианидин, пеларгонидин, дельфинидин);

2) производные флавона (2-фенилхромона): флавоны (например, апигенин, лютеолин), флавонолы (например, кемпферол, кверцетин, мирицетин, а также гликозиды – кверцетрин (кверцетин-3-рамнозид), рутин (кверцетин-3-глюко-рамнозид), гиперозид (кверцетин-3-галактозид), авикулярин (кверцетин-3-арабинозид), флаваноны (например, нарингенин), флаванонолы (например, таксифолин);

3) производные флавоноидов с раскрытым пироновым кольцом − халконы, дигидро-халконы, изо-халконы;

4) производные флавоноидов с 5-членным фуроновым кольцом − ауроны (например, сульфуретин):

II. К изофлавоноидам относятся соединения с фенильным радикалом в положении С3: изофлаван, изофлавон, изофлавонон.

III. Неофлавоноиды: 4-бензохроман (неофлаван), 4-бензокумарин.

IV. Бифлавоноиды – димеры из субъединиц флавонов, флавононов и др., связанных С-С-связью: например, 5,7,8′-биапигенин (аментофлавон).

Медико-фармакологическое действие флавоноидов и их терапевти-ческое применение. Использование флавоноидов в медицине обусловлено широким диапазоном их биологического действия, повсеместным распространением и почти полным отсутствием токсичности.

Флавоноиды обладают:

1. Р-витаминной активностью, т.е. способностью уменьшать проницае-мость стенок капилляров и хрупкость сосудов. Практическое значение имеют рутин и кверцетин (получаемые из софоры японской), катехины чая, флавоноиды из плодов цитрусовых, аронии черноплодной, шиповника. Известно, что Р-витаминное действие усиливается при одновременном приеме с витамином С (синергизм действия витаминов).

2. Антисклеротической активностью: флавоноиды могут снижать кон-центрацию холестерина и β-липопротеидов в крови более эффективно, чем официнальные противосклеротические препараты Полиспонин и Цета-мифен.

3. Спазмолитической активностью. Запатентованы препараты спазмолитического действия на основе лютеолина и кверцетина; спазмолитическое действие присуще также кемпферолу, рутину, изорамнетину и другим флавоноидным соединениям. Наибольшую активность проявляют агликоны.

4. Противовоспалительной, противоязвенной, ранозаживляющей активностью обладают суммарные препараты флавоноидов солодки – Флакарбин и Ликвиритон, календулы лекарствнной – Калефлон и индивидуальные флавоноиды – рутин, кверцетин.

5. Желчегонной активностью. Она выявлена у катехинов чая, флавоноидов мяты перечной, цветков бессмертника, плодов шиповника, цветков пижмы, причем желчегонные свойства флавоноидов бессмертника, плодов шиповника, цветков скумпии кожевенной используются в медицинской практике. Они также служат сырьем для получения препаратов Фламина, Холосаса, Флакумина, соответственно. Известны и другие желчегонные препараты флавоноидов: Танацехол (из пижмы), Конвафлавин (из ландыша майского).

6. Гипоазотемической активностью, т.е. способностью понижать в крови уровень азотистых веществ, что характерно для агликонов флавоноидов леспедеции головчатой (Леспенифрил) и леспедеции двухцветной (Леспефлан) и используется при лечении почечной недостаточности.

7. Сердечно-сосудистой активностью, т.е. оказывают влияние на работу сердца и сосудов, увеличивают амплитуду сердечных сокращений, восстанавливают работу сердечной мышцы при утомлении и отравлении хлороформом, нормализуют ритм. В особенности здесь показаны рутин, кверцетин, мирицетин, мирицитрин, лейкоантоцианидины.

8. Сосудорасширяющим действием, в том числе и на коронарные сосуды сердца: препараты Флакразид (сумма полифенолов из цветков боярышника), а также отдельные флавоноиды – кверцетин, кемпферол, гиперозид.

9. Кардиотоническим действием – его проявляют настойка плодов бо-ярышника, Кардиовален.

10. Седативным действием – его оказывает настойка пустырника и др.

11. Гипотензивным действием обладают настойка пустырника, настой сушеницы топяной.

12. Мочегонным действием: его проявляют флавоноиды хвоща полевого, горца птичьего, шлемника байкальского.

13. Противовирусной и антимикробной активностью характеризуются флавоноиды из ивы остролистной, лютеолин-7-гликозид и др.

14. Эстрогенным действием обладают флавоноиды бобовых, они увеличивают скорость созревания яйцеклетки, способствуют рецепции сперматозоидов при оплодотворении, помогают при лечении бесплодия.

15. Радиопротекторное и противоопухолевое действие имеют катехины чая, флавоноиды цитрусовых: антоцианидины, кверцетин, рутин.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.006 сек.)