|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Флавоноиды: классификация, строение. Применение в медицине
Флавоноиды – большая группа природных кислородсодержащих гетероциклических соединений, в основе строения которых лежит дифенил-пропановый скелет: Химическая структура и классификация флавоноидов. Большинство флавоноидов относят к производным хромана (бензо-γ-пи-рона) и хромана (бензо-γ-пирана). Флавоноиды классифицируют на основе: а) степени гидроксилирования и окисленности (СН2)3-фрагмента; б) положения бокового фенильного радикала; в) величины гетероцикла. Флавоноиды подразделяют на следующие основные группы: I. Эуфлавоноиды с боковым фенильным радикалом у С2. II. Изофлавоноиды с фенильным радикалом у С3. III. Бифлавоноиды. IV. Неофлавоноиды. I. К эуфлавоноидам относятся: 1) производные флавана (2-фенилхромана): флаваны, катехины (флаван-3-олы), лейкоантоцианидины (флаван-3,4-диолы), антоцианидины (например, цианидин, пеларгонидин, дельфинидин); 2) производные флавона (2-фенилхромона): флавоны (например, апигенин, лютеолин), флавонолы (например, кемпферол, кверцетин, мирицетин, а также гликозиды – кверцетрин (кверцетин-3-рамнозид), рутин (кверцетин-3-глюко-рамнозид), гиперозид (кверцетин-3-галактозид), авикулярин (кверцетин-3-арабинозид), флаваноны (например, нарингенин), флаванонолы (например, таксифолин); 3) производные флавоноидов с раскрытым пироновым кольцом − халконы, дигидро-халконы, изо-халконы; 4) производные флавоноидов с 5-членным фуроновым кольцом − ауроны (например, сульфуретин): II. К изофлавоноидам относятся соединения с фенильным радикалом в положении С3: изофлаван, изофлавон, изофлавонон. III. Неофлавоноиды: 4-бензохроман (неофлаван), 4-бензокумарин. IV. Бифлавоноиды – димеры из субъединиц флавонов, флавононов и др., связанных С-С-связью: например, 5,7,8′-биапигенин (аментофлавон). Медико-фармакологическое действие флавоноидов и их терапевти-ческое применение. Использование флавоноидов в медицине обусловлено широким диапазоном их биологического действия, повсеместным распространением и почти полным отсутствием токсичности. Флавоноиды обладают: 1. Р-витаминной активностью, т.е. способностью уменьшать проницае-мость стенок капилляров и хрупкость сосудов. Практическое значение имеют рутин и кверцетин (получаемые из софоры японской), катехины чая, флавоноиды из плодов цитрусовых, аронии черноплодной, шиповника. Известно, что Р-витаминное действие усиливается при одновременном приеме с витамином С (синергизм действия витаминов). 2. Антисклеротической активностью: флавоноиды могут снижать кон-центрацию холестерина и β-липопротеидов в крови более эффективно, чем официнальные противосклеротические препараты Полиспонин и Цета-мифен. 3. Спазмолитической активностью. Запатентованы препараты спазмолитического действия на основе лютеолина и кверцетина; спазмолитическое действие присуще также кемпферолу, рутину, изорамнетину и другим флавоноидным соединениям. Наибольшую активность проявляют агликоны. 4. Противовоспалительной, противоязвенной, ранозаживляющей активностью обладают суммарные препараты флавоноидов солодки – Флакарбин и Ликвиритон, календулы лекарствнной – Калефлон и индивидуальные флавоноиды – рутин, кверцетин. 5. Желчегонной активностью. Она выявлена у катехинов чая, флавоноидов мяты перечной, цветков бессмертника, плодов шиповника, цветков пижмы, причем желчегонные свойства флавоноидов бессмертника, плодов шиповника, цветков скумпии кожевенной используются в медицинской практике. Они также служат сырьем для получения препаратов Фламина, Холосаса, Флакумина, соответственно. Известны и другие желчегонные препараты флавоноидов: Танацехол (из пижмы), Конвафлавин (из ландыша майского). 6. Гипоазотемической активностью, т.е. способностью понижать в крови уровень азотистых веществ, что характерно для агликонов флавоноидов леспедеции головчатой (Леспенифрил) и леспедеции двухцветной (Леспефлан) и используется при лечении почечной недостаточности. 7. Сердечно-сосудистой активностью, т.е. оказывают влияние на работу сердца и сосудов, увеличивают амплитуду сердечных сокращений, восстанавливают работу сердечной мышцы при утомлении и отравлении хлороформом, нормализуют ритм. В особенности здесь показаны рутин, кверцетин, мирицетин, мирицитрин, лейкоантоцианидины. 8. Сосудорасширяющим действием, в том числе и на коронарные сосуды сердца: препараты Флакразид (сумма полифенолов из цветков боярышника), а также отдельные флавоноиды – кверцетин, кемпферол, гиперозид. 9. Кардиотоническим действием – его проявляют настойка плодов бо-ярышника, Кардиовален. 10. Седативным действием – его оказывает настойка пустырника и др. 11. Гипотензивным действием обладают настойка пустырника, настой сушеницы топяной. 12. Мочегонным действием: его проявляют флавоноиды хвоща полевого, горца птичьего, шлемника байкальского. 13. Противовирусной и антимикробной активностью характеризуются флавоноиды из ивы остролистной, лютеолин-7-гликозид и др. 14. Эстрогенным действием обладают флавоноиды бобовых, они увеличивают скорость созревания яйцеклетки, способствуют рецепции сперматозоидов при оплодотворении, помогают при лечении бесплодия. 15. Радиопротекторное и противоопухолевое действие имеют катехины чая, флавоноиды цитрусовых: антоцианидины, кверцетин, рутин. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.006 сек.) |