АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Метод полужидких сред (Пешкова)

Читайте также:
  1. A. Выявление антигенов вируса в мокроте методом ИФА.
  2. D. Генно-инженерным методом
  3. F. Метод, основанный на использовании свойства монотонности показательной функции .
  4. FAST (Методика быстрого анализа решения)
  5. I этап Подготовка к развитию грудобрюшного типа дыхания по традиционной методике
  6. I. 2.1. Графический метод решения задачи ЛП
  7. I. 3.2. Двойственный симплекс-метод.
  8. I. ГИМНАСТИКА, ЕЕ ЗАДАЧИ И МЕТОДИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
  9. I. Иммунология. Определение, задачи, методы. История развитии иммунологии.
  10. I. Метод рассмотрения остатков от деления.
  11. I. Методические основы
  12. I. Методические основы оценки эффективности инвестиционных проектов

Среда представляет собой высококачественный полужидкий мясопептонный агар, разлитый в пробирки в виде столбика. Посев иссле­дуемых бактерии производят уколом. Подвижные микроорганизмы на этой среде дают диффузный рост, неподвижные - рост по ходу укола. Рост подвижных и неподвижных микробов зарисовать.

 

Контрольные вопросы

Из каких трех основных систем состоит электронный микроскоп просвечивающего типа?

Почему разрешающая способность электронного микроскопа во много раз выше разрешающей способности светооптических микроскопов?

Какова длина волны электронов?

Для чего необходим высокий вакуум в колонне электронного микроскопа?

Какие линзы имеются в электронном микроскопе и какую роль они выполняют?

За счет чего создается видимое изображение объекта в электронном микроскопе?

Из чего складывается общее увеличение электронного микроскопа?. Каково назначение пленок-подложек и из какого материала они готовятся?

Каково назначение опорных сеток и из чего они готовятся?

Для чего применяют контрастирование объектов, изучаемых в электронном микроскопе?

В чем заключается принцип негативного и позитивного контрастирования?

В чем заключается сущность метода оттенения?

С какой целью и с помощью каких реактивов осуществляется фиксация препаратов для электронной микроскопии?

С какой целью производится обезвоживание объектов для электронной микроскопии?

Какие виды ножей используются для получения ультра тонких срезов?

Какие принципы положены в основу работы ультрамикротомов?

В чем преимущество использования ультратонких срезов для изучения структуры бактерий и вирусов?

В чем заключается сущность метода микроскопии в темном поле?

Что такое фазовоконтрастная микроскопия и в чем ее преимущества?

Какие формы имеют бактерии?

На какие группы делятся кокки и палочковидные формы по харак­теру взаиморасположения клеток?

В каких случаях употребляют термины "бактерии" и "бациллы"?

Как классифицируются бактерии в зависимости от количества и расположения жгутиков?

Что такое колония, культура и штамм бактерий?

На чем основан принцип окраски жгутиков, позволяющий наблюдать их в оптическом микроскопе?

Какие методы используются для определения подвижности бактерий?

Как готовится препарат "висячая капля"?

Как должно быть установлено освещение микроскопа при рассмотрении "висячей капли"?

Как избежать повреждения препарата при микроскопии "висячей капли" ("раздавленной капли")?

В чем заключается принцип фазовоконтрастной микроскопии?

Как растут подвижные и неподвижные бактерии при посеве уколом на полужидкую среду Пешкова?

 

З А Н Я Т И Е 3

Дата____________________

 

Тема: МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. МОРФОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ. СТРОЕНИЕ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ.

 

План занятия

1.Знакомство с основными анилиновыми красителями и приготов­лением их растворов для окрашивания микроорганизмов.

2.Приготовление препарата-мазка, фиксирование его, окрашивание и микроскопия.

3.Сложные методы окраски микробов. Окраска по Граму с применением контролей и без них.

4.Включения у бактерий. Окраска зерен волютина по Нейссеру.

5.Капсула у бактерий. Окраска капсул в препаратах-мазках из культуры палочки Фридлендера по методу Бурри-Гинса.

6.Споры у бактерий. Исследование спор в неокрашенных препа­ратах (раздавленная капля) и в препаратах-мазках, окрашенных вод­ным фуксином и по Клейну.

7.Изучение клеточных ультраструктур по электронограммам.

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.007 сек.)