АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Применение акридонов и акридинов в фармакологии и медицине

Читайте также:
  1. II. Применение аналитической техники к исследованию психических образований
  2. IV. Практическое применение геометрии Лобачевского
  3. автомобильных дорог и аэродромов, технические требования, применение.
  4. Административная ответственность как вид административного принуждения. Применение административной ответственности, ее цели, принципы и последствия.
  5. Боевое применение
  6. Боевое применение
  7. Боевое применение танков ИС-3
  8. Боевое применение тяжелого танка ИС-2
  9. В перечисленных классах запрещается применение спортивной резины
  10. В перечисленных классах запрещается применение спортивной резины (исключение класс «Спорт» и «Абсолют»)
  11. В перечисленных классах запрещается применение спортивной резины (исключение класс «Спорт»)
  12. В перечисленных классах запрещается применение спортивной резины и шипов.

 

Производные акридина применяются в медицине с 1913 г., когда было обнаружено, что акридиновые соединения обладают бактерицидными свойствами. Однако позднее было показано, что эти соединения обладают высокой токсичностью, их растворы имеют высокую кислотность.

Вначале шире применялся акрифлавин. С 1940 г. наблюдалась тенденция к замене акрифлавина профлавином (2,8-диаминоакридином), который применялся в виде полисульфата, менее токсичного, чем акрифлавин, кроме того, химически однородного и образующего нейтральные растворы. На замену обоим препаратам впоследствии вышел 5-аминоакридин, который по своим клиническим качествам не уступал профлавину и, кроме того, не окрашивал кожу пациента. [1]

По-видимому, хлоргидрат 5-амино-1-метилакридина можно считать лучшим из «всех акридиновых бактерицидных средств». [1]

Физиологические свойства акридиновых антибактериальных препаратов, которые делают их особенно ценными при обработке ран, заключаются в следующем: они прочно удерживаются на обрабатываемой поверхности; сохраняют активность в присутствии сывороточных белков; при обычном разведении (0,1%) не вызывают раздражения тканей; более того, большие количества аминоакридинов употребляются для изготовления таблеток, применяющихся при профилактике и лечении септических заболеваний чувствительных по своей природе полостей рта и носоглотки. [1]

После открытия антибактериальных свойств риванола и противомалярийных свойств акрихина началось особенно широкое применение производных акридина в медицине. Однако биологическая активность препаратов группы акридина оказалась значительно шире. Так риванол, акрицид используют для сорбирования на поверхности активированных углеродных волокон и др. [2]

К настоящему времени достоверно установлено, что акридиновые и акридоновые производные обладают антибактериальной, антипаразитарной, противовирусной и противоопухолевой активностью; их применяют для дезинфекции ран, для борьбы с протозойной инфекцией в крови или кишечнике и в некоторых других случаях в медицине. [1,3-21]

Кроме того, производные акридона и акридина имеют широкое применение в качестве красителей. [22-24] Следует отметить, что многие из этих красителей обладают биологической активностью, что может также представлять интерес для фармацевтической промышленности. [25]

Для синтеза многих препаратов указанного ряда в качестве исходного соединения используют акридон. К таким средствам в частности относится 10-карбоксиметилен-9-акриданон, или акридонуксусная кислота, обладающая значительным иммуностимулирующим действием и достаточно широко применяемая в медицинской практике при лечении ряда заболеваний различной этиологии. [25] К настоящему времени получены многочисленные данные об иммуномодулирующих свойствах 10-карбоксиметилен-9-акриданона. В связи с этим большой практический интерес представляет изучение различных способов получения этого соединения и его производных.

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.005 сек.)