|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Методы идентификации алкалоидовДля идентификации лекарственных веществ из группы алкалоидов применяют общие (групповые) реакции, которыеприсущи целой группе веществ и частные (специфические) реакции – характерные для того или другого индивидуального вещества ввиду особенностей его химического строения, специфических свойств, наличия определенных функциональных групп. Общие (групповые) реакции основаны на способности алкалоидов, как оснований, образовывать простые или комплексные соли с различными веществами, чаще комплексными кислотами, солями тяжелых металлов, комплексными йодидами и другими. Продукты взаимодействия этих реактивов с алкалоидами, как правило, нерастворимы в воде, поэтому такие реакции называют реакциями осаждения, а реактивы – осадительными. И з общеалкалоидных осадительных реактивов наиболее часто применяются следующие: 1. Раствор висмута йодида в калия йодиде (реактив Драгендорфа). 2. Раствор йода в калия йодиде (реактив Вагнера, Бушарда, Люголя). Данные реактивы отличаются лишь различной концентрацией йода в калия йодиде. 3. Раствор ртути йодида в калия йодиде (реактив Майера). 4. Раствор кадмия йодида в калия йодиде (реактив Марме). 5. Фосфорномолибденовая кислота (реактив Зонненштейна) 6. Фосфорновольфрамовая кислота (реактив Шейблера). Следует отметить, что реактив Драгендорфа является фармакопейным, т.к. идентификацию алкалоидов, согласно требованиям ГФУ, проводят по реакции с раствором калия йодвисмутата в кислой среде. При этом положительным результатом реакции считается появление оранжево-красного осадка. Кроме вышеприведенных реактивов в фармацевтическом анализе для групповых реакций используются пикриновая и пикролоновые кислоты, растворы ртути(II) хлорида, танина, а также гексахлорплатиновая (Н2[PtCl6]) и золотохлороводородная (H[AuCl4]) кислоты и др. Необходимо помнить, что не все алкалоиды образуют осадки с перечисленными реактивами, поэтому необходимо проводить реакции не менее чем с Частные (специфические) реакции используются для обнаружения отдельных алкалоидов. Они обусловленны особенностями химического строения и характерными свойствами анализируемого вещества. В основе этих реакций лежат процессы дегидратации, окисления, конденсации и др. Чаще всего визуальным эффектом таких реакций является появление специфического окрашивания. Поэтому такие реакции нередко называют реакциями окрашивания. Для выполнения данной группы реакций используются следующие реактивы: 1. Концентрированная серная кислота. 2. Концентрированная азотная кислота. 3. Смесь концентрированной серной и азотной кислот (реактив Эрдмана). 4. Раствор молибдата аммония в концентрированной серной кислоте (реактив Фреде). 5. Раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Марки). 6. Раствор п -диметиламинобензальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Вазицки) и другие. Кроме этого, к специфическим реакциям часто относят те из них, которые используются для обнаружения группы близких (сходных) по строению алкалоидов. Например, «мурексидная проба» – реакция, специфичная для алкалоидов группы пурина (ксантина); «таллейохинная проба» – реакция, характерная для хинина и его солей; реакция Витали-Морена – присуща для большинства алкалоидов группы тропана.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |