|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
УчебникИонно-координационная полимеризация (ИКП)– это каталитический процесс последовательного присоединения молекул мономеров к растущему активному центру с образованием макромолекул, в котором моменту раскрытия кратных связей или циклов в мономере предшествует координация мономера около активного центра и образование с ним координационного комплекса. Предварительное координирование и комплексообразование способствует получению не только структурно-регулярных, но и стереорегулярных полимеров (изо-, синдио-, 1.4-цис-, 1.4-транс и др.). Поэтому ИКП называют стереорегулярной полимеризацией, а катализаторы ИКП -- стереоспецифическими. Мономерами в ИКП могут быть: этилен, a-олефины (пропилен), 1,1- диалкилолефины (изобутилен), галогенированные олефины (винилхлорид, винилфторид и др.), диены (бутадиен, изопрен, хлоропрен), стирол и его замещенные, циклические мономеры и др. Катализаторами ИКП служат: · Катализаторы Циглера-Натта. Это комплексы галогенидов переходных металлов IV÷VI группы (хлориды титана Тi, ванадия V, хрома Cr, кобальта Co и др.) с алкил производными металлов I÷III группы (алкилы алюминия Аl и др.). Наиболее распространенными являются каталитические системы, представленные в таблице 15. (За открытие в 1953-1953 гг данных катализаторов, которые позволяют получать регулярные полимеры с уникальными свойствами, немецкий ученый Циглер и итальянский ученый Натт были удостоены Нобелевской премии в области химии в 1963 г..) · p - аллильные комплексы переходных металлов. · Оксидно-металлические (оксидно-хромовые) комплексы
Таблица 15 – Некоторые катализаторы Циглера - Натта
Катализаторы Циглера-Натта делятся на гомогенные и гетерогенные. Гомогенные растворяются в реакционной среде, а гетерогенные – не растворяются. В каталитическом комплексе центральным атомом является атом переходного металла (атомы титана, ванадия, хрома, молибдена, марганца, кобальта, никеля и др.). Он координирует молекулы мономера в своей координационной сфере, т.е. является координационным центром. Энергия активации ИКП ЕаИКП» 0÷10 кДж/моль. Установлено, что ИКП на катализаторах Циглера–Натта может протекать: · По механизму монометаллического роста (гомогенная ИКП) · По механизму биметаллического роста (гетерогенная ИКП) сторону растущей цепи. При гетерогенной полимеризации используют катализатор ТiCl4 + Аl ( С2Н5)3. ИКП протекает при отрицательных температурах: - 30÷- 800С. В этих условиях хлорид титана (4+) ТiCl4 изомеризуется в хлорид титана (3+) ТiCl3. Треххлористый титан и триэтилалюминий образуют гетерогенный (нерастворимый) плоский четырехчленный комплекс. В этом комплексе у атома титана не заполнена 3-d орбиталь, поэтому атом титана – акцептор электронов, а p -связь молекулы мономера – донор электронов. Между ними возникает донорно-акцепторное взаимодействие. В комплексе ослабляется связь Тi - этил, и мономер внедряется между атомом титана и этильным заместителем. В результате формируется плоский шести членный p -комплекс. Этот комплекс неустойчив и перестраивается вновь в 4-х членный. При этом вытесняется углеводородная ветвь. Далее процесс повторяется. p -комплекс
и так далее. Скорость ИКП при гетерогенном катализе зависит от площади поверхности катализатора S и доли этой поверхности, занятой мономером q М и алкилом металла q А:. Методом гетерогенной ионно-координационной полимеризации в основном получают изотактические полимерына базе a -олефинов и 1,4- цис-каучуки. В таких полимерах боковой заместитель располагается все время по одну и ту же сторону растущей цепи. Обрыв цепи при ИКП обычно идет путем передачи цепи на мономер, на примеси воды, на молекулы растворителей (например, спирта), которые имеют подвижный атом водорода. Достоинство ИКП в том, что получают стереорегулярные полимеры. Кроме того при ИКПмогут образовываться «живые» полимеры, которые используют для блок-сополимеризации. Разветвленность макромолекул, полученных методом ИКП значительно ниже,чем у молекул полимеров, синтезированных способом радикальной полимериизации. Стереорегулярные полимеры, синтезированные методом ИКП, лучше кристаллизуются, имеют более высокую температуру плавления, плохо растворяются в органических растворителях, имеют высокую атмосферо-, химстойкость, хорошую поверхностную твердость и более высокие другие прочностные характеристики, чем полимеры, полученные методом РП и ИП. В частности, полиэтилен высокой плотности (ПЭВП), полученный методом ИКП, имеет степень кристалличности (долю упорядоченной кристаллической фазы) 75÷85%, в то время как полиэтилен высокого давления и низкой плотности (ПЭВД), полученный РП, имеет степень кристалличности только ~50%. Недостаток ИКП в то м, что не всегда можно получить монодисперсные полимеры. Наилучшие коэффициенты полидисперсности достигаются при гомогенной ИКП: от 1,2 до 2,0. При гетерогенной ИКП получаются достаточно полидисперсные полимеры с КД от 5,0 до 20,0. Например, при синтезе полипропилена методом ИКП достигается КД=5÷15, а при ИКП этилена КД = 5÷20.
Учебник Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.009 сек.) |