Перекристаллизация

Одним из основных методов очистки веществ в неорганическом синтезе является метод перекристаллизации. Он основан на зависимости растворимости веществ от температуры. При близких значениях растворимости основного вещества и примесей перекристаллизацией в один этап можно очищать лишь соединения, содержащие относительно небольшое количество примесей. Общая схема процесса для неорганических солей и других растворимых ионных соединений заключается в следующем:

Проведя предварительный расчет, при повышенной температуре (обычно около 90 – 100^оС) готовят водный раствор вещества, который будет насыщенным при 60—70^оС. Не допуская охлаждения раствора, фильтруют его через складчатый фильтр для удаления механических примесей(горячее фильтрование). Охлаждают до более низкой температуры (комнатной или ниже). Иногда после этого прибавляют реагент для высаливания (снижения растворимости путем добавления общего иона) или органический растворитель, в котором растворимость данной соли низка.

Выделившиеся кристаллы вещества выдерживают некоторое время при пониженной температуре для полного отделения и отфильтровывают при пониженном давлении на воронке Бюхнера или с использованием фильтра Шотта. Промывают осадок на фильтре, используя для этого небольшое количество чистой ледяной воды или смесь ледяной воды с органическим растворителем, а затем чистый органический растворитель, обычно этанол. Высушивают полученные кристаллы подходящим методом, взвешивают и определяют выход в %.

Расчет проводится исходя из справочных данных по растворимости вещества. При этом надо иметь в виду, что растворимость в справочниках приводится в г на 100 г растворителя (а не раствора!). Обычно для расчета используют данные по растворимости при 60—70^оС, а воду для перекристаллизации нагревают до 90 – 100^оС, чтобы остывание раствора, неизбежное при горячем фильтровании, не привело к кристаллизации вещества на воронке.

Для горячего фильтрования небольших количеств раствора используется воронка с обрезанным носиком. Ее предварительно разогревают в сушильном шкафу, вкладывают складчатый фильтр, предварительно изготовленный из фильтровальной бумаги, и быстро проводят операцию фильтрования. Профильтрованный раствор (фильтрат) закрывают листом бумаги, чашкой Петри или часовым стеклом.

Охлаждение фильтрата проводится в кристаллизаторе, заполненном ледяной водой или смесью льда с солью. Если после остывания раствора кристаллы не выделяются, кристаллизацию ускоряют трением стеклянной палочки о стенки сосуда или добавлением затравки – маленького кристаллика очищаемого вещества, служащего центром кристаллизации.

Выпавшие кристаллы вместе с раствором (который называется маточным) переносят на фильтр как можно полнее при помощи стеклянной палочки и включают водоструйный насос. Фильтрование проводят до прекращения образования капель раствора на носике фильтра (или воронки Бюхнера), затем водоструйный насос отсоединяют и к осадку на фильтре приливают охлажденную смесь для промывания (обычно для этих целей используется смесь воды со спиртом или ацетоном, содержащая 20—80% органического растворителя по объему), после чего вновь подключают насос. Промывка водно-органической смесью необходима для того, чтобы удалить следы маточного раствора, обогащенного примесями. Заключительную промывку для лучшего удаления остаточной влаги и более быстрой сушки проводят чистым органическим растворителем.

Способ сушки вещества зависит от его природы. Термически устойчивые вещества можно сушить в сушильном шкафу; менее стойкие – на воздухе при комнатной температуре либо в эксикаторе над водоотнимающим средством, при нормальном или пониженном давлении; самые неустойчивые, в частности, многие кристаллогидраты, – отжимая их между листами фильтровальной бумаги.

Пример проведения расчета: необходимо очистить 10,0 г вещества, растворимость которого составляет 7,0 г на 100 г воды при 0^оС и 25,0 г на 100 г воды при 70^оС. Необходимое количество воды для приготовления насыщенного при 70^оС раствора составляет:

На 25,0 г требуется 100 г воды

На 10,0 г требуется х г воды, откуда х = 40,0 г.

При охлаждении до 0^оС в растворе останется:

7,0 г – при использовании 100 г воды;

y г – при использовании 40,0 г воды, откуда y = 2,80 г

Теоретический выход (ТВ) вещества составляет 10,0 – 2,80 = 7,20 г.

Если реально было выделено z г, то практический выход составляет:

(z/ТВ)*100% = (z/7,20)*100%.

При расчете с участием кристаллогидратов необходимо иметь в виду, что все данные в справочниках приводятся в расчете на безводную соль и что массу кристаллизационной воды необходимо учитывать при подсчете массы растворителя!

Поиск по сайту: