|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Нормальные зубы темные зубыр (отсутствие б.Вильсона, нормальный цвет зубов, сын) =?
Отчетливо видны аллели, которые мы нашли по личному фенотипу особи, и аллели, найденные по генотипу потомков. Найдя генотипы родитеоей, мы может приступить к поиску ответа на основной вопрос задачи. 7. Сначала напишем найденные нами геноимпы родителей, затем составим план по гаметам и напишем типы гамет, которые образуют родительские особи. После составления плана по зиготам, оформления решетки Пеннета и записи возможных генотипов особей F1 запись хода решения задачи приобретает следующий вид.
2 х 2 = 4 2 х 2 = 4 Р ♀ А а Х ВХ b х ♂ А а ХВY Типы гамет АХВ; АХb; аХВ; аХb АХВ; АY; аХВ; аY 4 4 4 х 4 = 16 F1
Отойдем от традиционной формы оформления задачи, включающей в себя запись фенотипов всех особей F1. Для расчета вероятности нам достаточно будет найти количество особей с требуемым фенотипом – отсутствие болезни Вильсона и нормальный цвет зубов. Введем дополнительные обозначения: одной линией подчеркнем в записи генотипов комбинации аллелей, обеспечивающие формирование признака “отсутствие болезни Вильсона”, а двумя линиями - комбинации аллелей, обеспечивающие формирование признака “нормальные зубы”. Как видно из таблицы “признак - ген”, первый признак будет формироваться у организмов с генотипом А., а второй признак – у организмов с генотипом ХbХb и ХbY. Поэтому фрагменты А. генотипов особей F1 подчернем одной линией, а фрагменты ХbY генотипов – двумя линиями. Затем обведем окружность вокруг тех генотипов особей, у которых будет подчеркнут весь генотип: один его фпагмет – одной волнистой линией, а другой – двумя. Затем найдем численное значение вероятности и напишем ответ. После выполнения всех процедур решетка Пеннета и расчет вероятности выглядят следующим образом. F1
р (отсутствие б.Вильсона, нормальный цвет зубов, сын) = 3/16
Посмотрите, как выглядит полная краткая запись хода решения задачи. Этап 1. Оформим краткую запись условия задачи, определим доминантность и рецессивность признаков и найдем генотипы родителей.
Пара альтернативных признаков Аллели Возможные генотипы Генов
Болезнь Вильсона.а аа 1 “А” Отсутствие болезни Вильсона.А А. (АА или Аа)
Темные зубы Х.В ♀ ХBХ. (ХBХB или ХBХb); ♂ ХBY 2 “В” Нормальные зубы Х.b ♀ ХbХb; ♂ ХbY
Отсутствие б. Вильсона отсутствие б. Вильсона Темные зубы темные зубы Р ♀ .А.а Х.ВХ .b х ♂ .А.а Х.В Y
F1 ♂ .А. Х.b Y ♀ .а.а Х.В Х. Отсутствие б. Вильсона б. Вильсона Нормальные зубы темные зубы р (отсутствие б.Вильсона, нормальный цвет зубов, сын) =?
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.) |