Норм. цветовоспр. дальтонизм норм. цветовоспр. дальтонизм

Можно ограничиться записью только тех признаков, которые будут необходимы для расчета вероятности рождения у родителей особи с набором конкретных значений изучаемых признаков. Более того, вместо названия признаков можно использовать их условные обозначения. При этом в качестве условных обозначений можно использовать подчеркивание. Например, особь, имеющая конкретное проявление первого признака, подчеркивается одной волнистой линией, а особь, имеющая конкретное проявление второго признака – двумя волнистыми линиями. Причем каждый раз подчеркивается та часть генотипа, которая обусловливает формирование признака. Например, если требуется найти вероятность рождения особи с резус-фактором и нормальным цветовосприятием, то строка F₁ с обозначением требуемых признаков будет иметь следующий вид:

F₁ 1 Aa X^BX^b: 1 Аа X^bY: 1 аa X^ВX^b: 1 аa X^bY

Такая упрощенная запись фенотипов особей потомства ускоряет процедуру нахождения вероятности рождения особи с определенным фенотипом и существенно снижает риск механической ошибки. Такая запись очень наглядно указывает ту группу особей, представители которой имеют и резус-фактор, и нормальное цветовосприятие.

9. При записи фенотипов особей потомства следует учитывать явление взаимодействия как между аллелями одного гена, так и между аллелями разных генов. В качестве обобщения приведем примеры, демонстрирующие особенности формирования фенотипа особи в зависимости от вида основных типов взаимодействия между генами.

а) Полное доминирование – явление, когда один аллель (например, А) полностью подавляет другой аллель (а) и в фенотипе проявляется только один из альтернативных признаков. Примером служит формирование ости у пшеницы:

АА – безостость

аа – остистость

Аа – безостость.

б) Неполное доминирование – явление, когда один аллель (например, А) неполностью подавляет другой аллель (а) и в фенотипе гетерозиготной особи формируется промежуточное значение признака. Примером служит формирование окраски у цветов львиного зева:

АА – красная

Аа – белая

Аа – розовая

в) Кодоминирование – явление, когда ни один из аллелей не доминирует над другим, и в фенотипе проявляются оба альтернативных признака. Примером служит одновременное образование агглютиногена А и агглютиногена В и формирование такого признака, как IV группа крови системы АВО.

i i - не образуются агглютиногены А и В (I группа крови)

I^AI^A; I^Ai - образуется только агглютиноген А (II группа крови)

I^BI^B; I^Bi - образуется только агглютиноген В (III группа крови)

I^AI^B - образуется и агглютиноген А, и агглютиноген В (IV группа крови)

г) Комплементарность – явление, когда присутствие в генотипе доминантных аллелей двух разных генов ведет к формированию нового признака, который не похож ни на один из тех, которые формируются без взаимодействия разных генов. Примером служит формирование формы гребня у кур:

aabb - листовидный

AAbb, Aabb - гороховидный

aaBB, aaBb - розовидный

AABB, AaBB, - ореховидный (в генотипе присутствуют доминантные

AABb, AaBb аллели обоих генов)

д) Эпистаз – явление, когда доминантный (или рецессивный) аллель одного гена подавляет проявление аллелей другого гена. Примером доминантного эпистаза служит формирование окраски у кур: аллель А обусловливает формирование окраски, а аллель В подавляет формирование окраски.

aaBB, aaBb, aabb – белая окраска (в генотипе отсутствует аллель А),

AAbb, Aabb – окрашенное оперение (в генотипе присутствует аллель А

и отсутствует аллель В),

AABB, AABb, – белая окраска (в генотипе присутствует аллель В, кото-

AaBB, AaBb рый подавляет проявление аллеля А)

е) Полимерия – явление, когда один и тот же признак определяется несколькими разными генами, и выраженность признака часто зависит от количества доминантных аллелей этих генов, каждый из которых вносит свой вклад в выраженность признака. Следует учитывать, что полимерные гены обозначаются одной буквой алфавита с индексом, указывающим номер гена.

А₁А₁А₂А₂ – интенсивно красный цвет

А₁А₁А₂а₂, А₁А₁а₂а₂, А₁а₁А₂А₂, - красный цвет разной степени

А₁а₁А₂а ₂, а₁а₁А₂А₂, А₁а₁а₂а₂, интенсивности

а₁а₁А₂а₂

а₁а₁а₂а₂ – белый цвет

При определении фенотипа особи с известным генотипом сначала нужно найти результат взаимодействия между аллелями каждого гена, а уже затем – результат взаимодействия между неаллельными генами.

10. При расчете вероятности рождения особи с тем или иным фенотипом следует знать, что количественное значение этого показателя не зависит от того, имелись ли уже у скрещиваемых особей потомки, и какие фенотипы они имели. Например, если в семье здоровых родителей уже есть сын – дальтоник, то при расчете вероятности рождения в этой семье сына с нормальным цветовосприятием не следует исключать из числа возможных потомков уже родившегося сына – дальтоника, так как такой сын опять может появиться у этих родителей.

Обычно для расчета вероятности рождения потомка с определенным фенотипом используют ожидаемое в F₁ соотношение особей с разными фенотипами. При этом вероятность вычисляют как долю особей с искомым фенотипом среди теоретически ожидаемых особей всего потомства. Рекомендуется в соотношении особей с разными фенотипами выделить ту группу особей, представители которой имеют интересующий нас фенотип. Это можно сделать, рисуя окружность вокруг фенотипа этих особей. Ниже приведен пример такого расчета.

= р

F₁ 9 кареглазость: 3 кареглазость: 3 голубоглазость: 1 голубоглазость

Поиск по сайту: