|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Химические особенности многоатомных спиртовМногоатомные спирты вступают во все реакции, свойственные одноатомным спиртам. Так, они образуют алкоголяты, простые и сложные эфиры, превращаются в галогенопроизводные (при замене гидроксилов атомами хлора), в непредельные соединения и т. д.; они способны окисляться с образованием молекул, имеющих альдегидные группы или карбонильные кетонные группы (или те и другие) в зависимости от положения окисляющихся спиртовых групп: Свойством, отличающим многоатомные спирты от одноатомных, является их способность растворять гидроксиды тяжелых металлов. Например, характерно растворение гидроксида меди (II) с появлением синего окрашивания:
Получение спиртов: – гидролиз моногалогенпроизводных водными растворами щелочей: – действием воды на этиленовые углеводороды: СН2=СН2 + НОН СН3−СН2ОН. – восстановлением альдегидов и кетонов: альдегиды превращаются в первичные, а кетоны – во вторичные спирты: – синтез спиртов с использованием реактива Гриньяра: синтезс использованием реактива Гриньяра имеет большое значение в лабораторной практике для получения спиртов с более сложным строением углеродного скелета, чем у исходных веществ, в качестве которых чаще всего берут альдегиды и кетоны. При использовании муравьиного альдегида получают первичные спирты: При использовании других альдегидов – вторичные, при использовании кетонов – третичные.
Вопросы для самоконтроля 1 Какие вещества называются спиртами? 2 Объясните, как классифицируются спирты в зависимости от количества гидроксильных групп, положение их в молекуле, от природы углеводородного радикала. Приведите примеры спиртов. 3 Рассмотрите рациональную и международную номенклатуру одно- и многоатомных спиртов. 4 Укажите основные промышленные и лабораторные способы получения спиртов синтетическими и биохимическими методами. 5 Объясните строение и химические свойства предельных одноатомных спиртов, ответ подтвердите уравнениями химических реакций. 6 Сопоставьте реакции окисления первичных, вторичных, третичных, двухатомных и трёхатомных спиртов. 7 Рассмотрите общие химические свойства и особенности многоатомных спиртов по сравнению с одноатомными. 8 Приведите характерные качественные реакции на одноатомные и многоатомные спирты, напишите уравнения реакций. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |