|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Коррозия металлов
Коррозия - это самопроизвольно протекающий процесс разрушения металлов в результате химического или электрохимического взаимодействия их с окружающей средой. Электрохимическая коррозия - наиболее распространенный вид коррозии металлов, это разрушение металла в среде электролита с возникновением внутри системы электрического тока. Примером коррозионных процессов электрохимического характера является разрушение деталей машин и различных металлических конструкций в почвенных, грунтовых, речных и морских водах, во влажной атмосфере, в технических растворах, под действием смазочно-охлаждающих жидкостей, применяемых при механической обработке металлов и т.д. Причиной электрохимической коррозии является образование на поверхности металла большого количества микрогальванических пар, которые возникают по следующим причинам: 1. Наличие примесей металлов или других веществ, отличающихся по активности от основного металла. 2. Структурная неоднородность поверхности металла, что определяет наличие участков с разной активностью. 3. Неравномерность распределения деформаций в металле после термической и механической обработки и др. При электрохимической коррозии на поверхности металла одновременно протекают два процесса: анодный - окисление металла: Ме - nē = Men+ и катодный - восстановление ионов водорода в кислой среде:
2H+ + 2e = H2 или
молекул кислорода, растворенного в воде, в случае атмосферной коррозии: 2H2O + O2 + 4ē = 4OH-.
Ионы или молекулы, которые восстанавливаются на катоде, называются деполяризаторами. При атмосферной коррозии - коррозии во влажном воздухе при комнатной температуре - деполяризатором является кислород. Пример 8. Как происходит коррозия цинка, находящегося в контакте с кадмием в нейтральном и кислом растворах? Составьте электронные уравнения анодного и катодного процессов. Каков состав продуктов коррозии? Решение. При таком контакте возникает гальванический элемент. Цинк имеет более отрицательный потенциал (-0,763 В), чем кадмий (-0,403) (табл. 10.1), поэтому он является анодом, а кадмий - катодом. Анодный процесс: Zn - 2ē= Zn2+. Катодный процесс: в кислой среде: 2H+ + 2ē = H2; в нейтральной среде: 2H2O + O2 + 4ē = 4OH-.
Так как ионы Zn2+ с гидроксильной группой образуют нерастворимый гидроксид, то продуктом коррозии в нейтральной среде будет Zn(OH)2. Скорость коррозии тем больше, чем сильнее различаются электродные потенциалы металлов, т.е. чем дальше они расположены друг от друга в ряду напряжений. Кроме того, скорость коррозии повышается при увеличении концентрации электролита и повышении температуры. Защита от коррозии. Все методы защиты условно делятся на следующие группы: а) легирование металлов (эффективный, хотя и дорогой метод повышения коррозионной стойкости металлов. При легировании в состав сплава вводят компоненты, вызывающие пассивность металла вследствие образования на их поверхностях прочных оксидных пленок. В качестве таких компонентов применяют хром, никель, вольфрам и др.; б) защитные покрытия (металлические, неметаллические); в) электрохимическая защита (этот метод основан на торможении анодных или катодных реакций коррозионного процесса. Защита осуществляется присоединением к защищаемой конструкции металла с более отрицательным значением электродного потенциала - протектора, а также катодной или анодной поляризацией за счет тока от внешнего источника); г) изменение свойств коррозионной среды (для снижения агрессивности среды уменьшают концентрацию компонентов, опасных в коррозионном отношении, например снижают концентрацию Н+- ионов – подщелачивание, удаляют кислород и др.). Пример 9. Какие процессы протекают при коррозии оцинкованного и луженого железа а) в кислой среде; б) на воздухе? Решение. 1. Оцинкованное железо получают, покрывая железо тонким слоем цинка. При таком контакте возникает гальванический элемент. Цинк имеет более отрицательный потенциал (-0,763 В), чем железо (-0,44 В) (табл. 10.1), поэтому он является анодом, а железо - катодом. а) Схема ГЭ записывается в кислой среде:
(-) Zn ½ HCl ½ Fe (+).
Анодный процесс: Zn - 2ē= Zn2+; катодный процесс: 2H+ + 2ē = H2.
Следовательно, цинк в этом случае коррозирует вместо железа. Подобная защита металла, при которой он играет роль катода в процессе электрохимической коррозии, называется катодной защитой, а цинк в этом случае является анодным покрытием.
б) Для коррозии на воздухе схема ГЭ: (-) Zn½H2O, O2½Fe (+). Анодный процесс: Zn - 2ē= Zn2+; катодный процесс: 2H2O + O2 + 4ē = 4OH-.
Цинк защищает железо от коррозии даже после нарушения целостности покрытия. 2. Так называемую «белую жесть» получают, покрывая тонким слоем олова листовое железо. Сравнение электродных потенциалов железа (-0,44 В) и олова (-0,13 В) показывает, что железо окисляется легче олова, поэтому железо в этой паре играет анода.
a) В кислой среде: (-) Fe ½ HCl ½ Sn (+).
Анодный процесс: Fe - 2ē= Fe2+; катодный процесс: 2H+ + 2ē = H2.
б) Во влажной атмосфере: (-) Fe½ H2O, O2½Sn (+).
анодный процесс: Fe - 2ē= Fe2+; катодный процесс: 2H2O + O2 + 4ē = 4OH-. Суммарный процесс: 2Fe + 2H2O + O2 = 2Fe2+ + 4OH-.
2Fe + 2H2O + O2 = 2Fe(OH)2 (продукт коррозии). 4Fe(OH)2 + 2H2O + O2 = 4Fe(OH)3.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.005 сек.) |