|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Терпеноиды (изопреноиды)Гр орг соед-й, кот им единый путь биосинтеза и по стр-ю углеродн скелета явл продуктами полимеризации изопрена. Изопрен как таковой не участ в биосинтезе терпеноидов, но м.б получен при их расщепл-и, напр из каучука. Важное знач в биосинтезе терпеноидов им мевалоновая к-та, образующаяся из ацетилкофермента А. Активированная мевалоновая к-та в виде 5-пирофосфорного эфира превр в изопентилпирофосфат и непосред из него образующийся диметилаллилпирофосфат. (диметилаллилпирофосфат + изопентилпирофосфат). Именно эти соед-я явл активн пятиугольными звеньями, из кот далее синтез-ся флавоноиды. Клас-ся терпеноиды, исходя из теоретич числа единиц изопрена С5Н8 в их молекуле: изопрен С5Н8, монотерпены С10Н16 (в сост эфир масел – терпеновые спирты, альдегиды, кетоны), сосквитерпены С15Н24 (в сост эф масел, смолы – спирты, кетоны, лактоны), дитерпены С20Н32 (в сост эф масел, смолы – С20-терпенол, фитол, вит А, смоляные к-ты), тритерпены С30Н48 (повсеместно в растениях – стерины, сапонины, лупеол), тетратерпеноид С40Н64 (каротины, фитоин – ксантофиллы), политерпены (С5Н8)n (каучук, гута). Физ и хим св. Терпеноиды им разное агрегатн сост-е. Они м.б жидк, кристаллич, аморф. Им различ р-ть в воде, обыч хор р-мы в орг р-лях. Монотерпеноиды хор перегон-ся с водой и вод паром, сескви- и дитерпеноиды неск-ко труднее, три-, тетра-, политерпеноиды не перегоняются. Терпеноиды облад выс реакц-ной спос-тью, ос-но на свету. При нагр легко изомеризуются, ос легко в присут кисл реагентов. Вступ в р-и гидрогенизации, полимериз-и. При нагр до 7000 и выше деполимеризуются до изопрена. Терпеноиды шир распр-ны в ЛР. Из раст их выдел различ методами: перегонкой с водой и вод паром, сух перегонкой, экстракцией различ р-лями. Методы выдел-я и анализа завис от структуры терпеноидов. Классификация ЛРС, сод-го терпеноиды, базируется на осн компонентах, обусловливающих терапевтич д-е. ЛРС, сод-щее терпиноиды: сырьё, сод-е эф масла; сырьё, сод-е горечи; сырьё, сод-е кардиотонич (сердечн) гликозиды; сырьё, сод смолы. Моноциклич монотерпены: лист мяты перечн и масло – F et Ol Menthae piperitae, лист шалфея – F Salviae, лист и масло эвкалипта – Fet Ol Eucalypti. Бициклич монотерпены: плод можжевельника – Fr Juniperi, цв пижмы – Fl Tanaceti, корневище с корн валерианы – Rhizoma cum radicibus Valerianae. Сесквитерпены: корневище аира – Rhizoma Calami, корневище и корень девясила – Rhizoma et radix Inulae, цв ромашки – Fl Chamomillae. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |