|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Антраценопроизв-е. Общ хар-ка, кл-ция, распростр-е, биогенез АП. Сбор, сушка, хр-ние, прим в мед-неАП - эт гр прир фенольн соед-ний, в основе к-рых лежит ядро антрацена различной степени окис-сти по среднему кольцу В. Антрацен. Нумерация атомов углерода нач-ся с кольца С, затем нумеруются кольца А и В (9, 10). 1, 4, 5, 8 – альфа-положения;2, 3, 6, 7 – бета-положения;9, 10 – гамма-положения. Прир произв-ные антрацена обр-ют компактную группу соед-й с незначит разнообразием в строении углеродного скелета. В кач замест-лей в составе этих соед-ний обычно встр-ся: гидроксильные (-ОН), метоксильные (-ОСН3), метильные (-СН3), гидроксиметильные (-СН2ОН), альдегидные (-СНО), карбоксильные (-СООН) и др функц-е группы. В основу класс-ции АП положены: стр-ра и степень окисл-сти углеродного скелета; хар-р, кол-во и расположение заместителей. В зав-ти от структуры углеродного скелета, прир произв-е антрацена дел на 3 осн гр: I. Мономерные соед-я (содерж 1 ядро антрацена); II. Димерные соед (содерж 2 ядра антрацена); III. Конденсированные соед (содерж 2 ядра и более). I. Мономерн соед-ния в зав-ти от степ окислен-ти среднего кольца В дел на 2 гр: 1) окисленные (9,10-антрахинон и его произв); 2) восс-ные (антрон, оксиантрон, антранол и их производные). 9,10-Антрохинон. Антрон. Антранол. Окисл-е АП – антрахиноны, в завис от положения гидроксилъных (-ОН) гр, дел на 2 подгр: 1) Ализарин и его произв. Обнаружены в растениях сем-тв Rubiaceae, Scrophulariaceae. Ализарин. К-та рубэтриновая. Ализарин и его гликозид – к-а рубэритриновая явл осн действующими в-вами подземных органов марены красильной. 2) Хризацин и его произв. Обнаруж в растениях сем-тв Rhamnaceae, Polygonaceae, Asphodelaceae, Fabaceae. Хризофанол. Встр-ся в коре крушины ольховидной, плодах жостера слабит-го, корнях ревеня тангутского и щавеля конского. эмодин (3-метил-6-гидроксихризацин). Явл одним из предст-лей группы эмодинов – в-в, производных 1,8-дигидроксиантрахинона, кот содерж в своем сост 3 и более гидроксильных групп. Эмодины имеют сходное стр-е. В завис от растит источника отл стереоструктурой и названием: реумэмодин (Rheum palmatum var. tanguticum, Rumex confertus); франгулаэмодин (Frangula alnus, Rhamnus cathartica); франгулин - 6-рамнозид франгулаэмодина (Frangula alnus, Rhamnus cathartica); глюкофрангулин - 6-рамноглюкозид франгулаэмодина (Frangula alnus, Rhamnus cathartica); алоээмодин - 3-оксиметил-хризацин (Aloë arborescens); реин - 3-карбоксихризацин (Cassia acutifolia). II. Димерные соед-ния. Мол-лы димерных АП могут сост из одинак (симметричные) или различ мономеров (несимметричные), связанных по кольцу В в гамма-положениях. Обнаружены в растениях семейств Fabaceae, Rhamnaceae. III. Конденсированные соед-я. Сост из двух мономеров антрахинонов, соед-ных по альфа- и гамма-положениям. Облад фотосенсибилизирующим действием. Обнаруж в раст сем-ва Hypericaceae. Гиперицин – содерж в тр зверобоя. Сущ 2 пути образования произв антрацена в растениях: По ацетатно-малонатному пути обр-ся АП в грибах и лишайниках и произв хризацина в растениях; По смешанному пути происх обр-е произв ализарина и эмодинов в растениях. Заготовку сырья провод в период макс-го накопления антраценпроизводных: - кору крушины заготавл весной в период активного сокодвижения. Перед использованием сырье необх выдержать в теч 1 года в обыч условиях или в теч 1 часа при 100-105 °С; - тр зверобоя собирают в пер цветения; - листья сенны, листья и боковые побеги алоэ древовидного заготавливают в период вегетации (в течение лета); - плоды жостера слабительного собирают в период плодоношения; - корни ревеня, корни щавеля конского, корневища и корни марены заготавливают осенью (в период плодоношения), реже - ранней весной (в период начала вегетации). Сушка естественная (воздушно-теневая) или искусственная (в сушилках при температуре 50-60 °С). Хранят сырье в хор проветриваемых помещениях по общему списку в течение 3-5 лет. Многие АП усиливают перистальтику толстого кишечника, поэт ЛРС, содержащее произв хризацина, применяется как слабит-ное в форме настоев, отваров, сухих экстрактов и различных комплексных препаратов. Произв ализарина оказ нефролитич действие и исп-ся для леч почечно-каменной болезни. Препараты алоэ назнач в кач биогенных стимуляторов. Конденсированные произв-е антрацена (напр, гиперицин) облад антибакт св-ми. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |