Контроль качества таблеток

Одно из основных условий промышленного производства таблеток — соответствие готовой продукции требованиям действующей нормативно-технической документации. Качество выпускаемых таблеток определяется различными показателями, подразделяющимися на группы:

1. Органолептические.

2. Физические.

3. Химические.

4. Бактериологические.

5. Биологические.

К физическим показателям качества относятся геометрические (форма таблетки, геометрический вид поверхности, отношение толщины таблетки к ее диаметру и т. д.) и собственные физические показатели (масса таблетки, отклонения от заданной величины массы, показатели прочности, пористости, объемной плотности, а также показатели внешнего вида — окрашенность, пятнистость, целостность, наличие знаков или надписей, отсутствие металлических включений и т. д.).

К химическим показателям относятся: распадаемость, растворимость и постоянство химического состава, активность лекарственного вещества, срок годности таблеток, их стабильность при хранении и т. д.

К бактериологическим показателям качества относятся обсемененность таблеток микроорганизмами, спорами и бактериями непатогенного характера с содержанием их не более установленного количества.

Контроль качества готовых таблеток проводят согласно требованиям фармакопейной статьи «Таблетки», а также частным фармакопейным статьям по следующим показателям:

— органолептические свойства (ГФ XI изд., вып. 2, с. 154—155);

— механическая прочность (ГФ XI изд., вып. 2, с. 157—158);

— распадаемость (ГФ XI изд., вып. 2, с. 158—159);

— растворение (ГФ XI изд., вып. 2, с. 159—160 );

— средняя масса таблеток и отклонение в массе отдельных
таблеток (ГФ XI изд., вып. 2, с. 156);

— содержание лекарственных веществ в таблетках (ГФ XI изд.,
вып. 2, с. 156);

— однородность дозирования (ГФ XI изд., вып. 2, с. 156—157);

— определение талька, аэросила (ГФ XI изд., вып. 2, с. 157).
Некоторые дополнительные требования по качеству таблеток

изложены в частных фармакопейных статьях.

1. Оценка внешнего вида таблеток. Просматривают 20 таблеток и делают заключение о дефектах поверхности или их отсутствии. Определяют с помощью штангенциркуля размеры таблетки (диаметр, высота), тип таблетки согласно ОСТу 64-072-89, а также цвет и разделительную риску. На таблетках не должно быть следующих дефектов размера, цвета, покрытия, шрифта надписи, разделительной риски:

— выступы (поверхность в выступах, прилипших частиц
порошка);

— углубление (лунки, выкрошенные части таблеток);

— грязь или пыль на таблетках;

— мраморность (неравномерный цвет, локальное, местное
изменение цвета);

— сколы (отслоение или сколы таблетки, уменьшение
толщины);

— слипание (слипание двух таблеток вместе или их соединение
разрушенными поверхностями);

— крошение;

— деформация (нарушение округлости формы);

— царапины (нанесение риски — царапины по поверхности
таблеток);

— дефект покрытия (поверхность покрытия неравномерна,
различной толщины, смещена по отношению к ядру).

Таблетки должны иметь круглую или иную форму с плоскими или двояковыпуклыми поверхностями, цельными краями, поверхность должна быть гладкой и однородной, цвет — равномерным, если в частных статьях нет других указаний

2. Определение распадаемости таблеток. Наиболее правильный способ определения распадаемости таблеток — наблюдение данного процесса в желудке человека с помощью рентгенснимков. Однако при массовом производстве таблеток это затруднительно, вследствие чего во всем мире приняты условные методы определения распадаемости таблеток, проводимые вне организма человека.

Для определения распадаемости таблеток используется метод и прибор, предложенные американскими учеными Штолем и Гершбергом. Прибор 545-АК-1 типа «качающаяся корзинка» для определения времени распадаемости таблеток, драже, гранул и желатиновых капсул выпускается Мариупольским заводом технологического оборудования медицинской промышленности.

Прибор состоит из качающейся корзинки, сосудас жидкой средой (вода, искусственный желудочный или кишечный сок), в который погружается корзинка термостатического устройства, позволяющего поддерживать постоянную температуру среды в пределах 37±2 °С и электромотора, сообщающего корзинке возвратно-поступательное движение.

Преимущество данного метода — стандартизация условий проверки, постоянная амплитуда качаний, частота циклов, 28—32 в мин, удаление частиц распавшейся таблетки, постоянство температуры, регламентация размеров частиц, возможность проверки одновременно 5—6 таблеток, механизация определения.

3. Определение механической прочности таблеток проводят на приборах. Одни из них позволяют определить прочность на сжатие (раскол), другие — на истирание. Объективную оценку механических свойств таблеток можно получить, проводя определение их прочности обоими способами. Это объясняется тем, что ряд таблетированных препаратов, удовлетворяя требованиям на сжатие, имеют легко истираемые края и по этой причине оказываются недоброкачественными. Следует отметить, что определение прочности на сжатие не является фармакопейным методом.

Растворение. Определение распадаемости таблеток не дает информации о высвобождении лекарственных веществ из распавшейся лекарственной формы и не позволяет сделать заключение об их доступности.

Более надежным контролирующим методом является «тест-растворение». При этом анализируется количество лекарственного вещества (в интервалах времени), диффундирующего из целых или распавшихся таблеток в растворяющую жидкость (вода, 0,1 н раствор кислоты хлористоводородной, 0,1 н раствор натрия гидроксида, буферные растворы, искусственные пищеварительные соки и др.). Используется отечественный прибор типа 545-АК-7 «вращающаяся корзинка» для определения скорости растворения.

Средняя масса и отклонения в массе отдельных таблеток. Взвешивают 20 таблеток с точностью до 0,001 г и полученный результат делят на 20. Массу отдельных таблеток определяют взвешиванием порознь 20 таблеток с точностью до 0,001 г. Отклонение в массе отдельных таблеток (за исключением таблеток» покрытых оболочкой методом наращивания) допускается в следующих пределах:

— для таблеток массой 0,1 г и менее — ±10%;

— массой более 0,1 г и менее 0,3 г — ±7,5%;

— массой 0,3 г и более — ±5%;

— масса отдельных покрытых оболочкой таблеток, получен
ных методом наращивания, не должна отличаться от средней
массы более чем на ±15%.

Только две таблетки могут иметь отклонения от средней массы, превышающие указанные пределы, но не более чем вдвое.

Определение содержания лекарственных веществ в таблетках. Подготавливают навеску растертых таблеток (не менее 20 шт.), для таблеток, покрытых оболочкой, испытания проводят из определенного числа таблеток, указанного в частных статьях. Отклонения в содержании» лекарственных веществ должны составлять при дозировке лекарственных веществ до 0,001 г ±15%; от 0,001до 0,01 ±10%; от 0,01 до 0,1 ±7,5%; от 0,1 и более 2 ±5%, если нет других указаний в частных статьях.

Испытание однородности дозирования. Проводят для таблеток без оболочки, с содержанием 0,05 г и менее лекарственного вещества и для таблеток, покрытых оболочкой, с содержанием лекарственного вещества 0,01 г и менее. От серии, подлежащей испытанию, отбирают пробу таблеток в количестве 30 шт. В каждой из 10 таблеток определяют содержание лекарственного вещества. Содержание лекарственного вещества в одной таблетке может отклоняться не более чем на ± 15% от среднего содержания и ни в одной таблетке не должно превышать ±25%. Если из 10 испытанных таблеток 2 таблетки имеют отклонения содержания лекарственного вещества более чем на ±15% от среднего, определяют содержание лекарственного вещества в каждой из оставшихся 20 таблеток. Отклонение в содержании лекарственного вещества ни в одной из 20 таблеток не должно превышать более чем ±15% от среднего.

Поиск по сайту: