|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Свойства. В водном растворе диссоциирует по основному типу, являясь слабым основанием:В водном растворе диссоциирует по основному типу, являясь слабым основанием: NH2OH + H2O = [NH3OH]+ + OH– (Kд = 2·10−8). Может также диссоциировать и по кислотному типу: NH2OH + H2O = NH2O– + H3O+. В кислом водном растворе гидроксиламин устойчив, однако ионы переходных металлов катализируют его распад. Подобно NH3, гидроксиламин реагирует с кислотами, образуя соли гидроксиламмония, например: NH2OH + HCl = [NH3OH]Cl. На воздухе соединение является нестабильным: 3NH2OH = N2 + NH3 + 3H2O, но при давлении в 3 кПа (2,25 мм рт.ст.) плавится при 32 °С и кипит при 57 °С без разложения. На воздухе гидроксиламин легко окисляется кислородом воздуха: 4NH2OH + O2 = 6H2O + 2N2. Гидроксиламин проявляет свойства восстановителя, при действии на него окислителей в щелочной среде выделяются N2 или N2O: 2NH2OH + I2 + 2KOH = N2 + 2KI + 4H2O. В некоторых реакциях NH2OH в кислой среде проявляет окислительные свойства, при этом он восстанавливается до NH3 или NH4+, например: NH2OH + H2S = NH3 + S + H2O, 2NH2OH + 4FeSO4 +3H2SO4 = 2Fe2(SO4)3 + (NH4)2SO4 + 2H2O. Получение В лаборатории получают разложением в вакууме солей гидроксиламмония (NH3OH)3PO4. Спиртовой раствор гидроксиламина можно получить действием этанола на NH3OHCl. В промышленности соли гидроксиламмония получают восстановлением NO водородом в присутствии платинового катализатора или гидрированием азотной кислоты, а также действием на азотную кислоту атомарным водородом: HNO3 + 6[H] = NH2OH + 2H2O. Соединения азота (+1) Оксонитрид азота(I) (оксид азота (I), закись азота, окись азота, веселящий газ) – соединение с химической формулой N2O. Иногда называется «веселящим газом» из-за производимого им опьяняющего эффекта. При нормальной температуре это бесцветный негорючий газ с приятным сладковатым запахом и привкусом. Впервые был получен в 1772 г. Джозефом Пристли, который назвал его «флогистированным нитрозным воздухом». Получение Оксид азота (I) получают нагреванием сухого нитрата аммония. Разложение начинается при 170 °C и сопровождается выделением тепла. Поэтому, чтобы не дать протекать ему слишком бурно, следует вовремя прекратить нагревание, так как при температурах более 300 °C нитрат аммония разлагается с взрывом: NH4NO3 = N2O + 2H2O. Более удобным способом является нагревание сульфаминовой кислоты с 73 %-ной азотной кислотой: NH2SO2OH + HNO3 (73 %) = N2O + H2SO4 + H2O. В химической промышленности Оксид азота (I) является побочным продуктом и для её разрушения используют каталитические конвертеры, так как выделение в виде товарного продукта, как правило, экономически нецелесообразно. Используют в медицине. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |