АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Основные природные протеиногенные a-аминокислоты

Читайте также:
  1. A) это основные или ведущие начала процесса формирования развития и функционирования права
  2. I. Основные характеристики и проблемы философской методологии.
  3. II. Основные задачи и функции Отдела по делам молодежи
  4. II. Основные принципы и правила поведения студентов ВСФ РАП.
  5. III. Основные требования к одежде и внешнему виду учащихся
  6. III. Основные требования по нормоконтролю
  7. WWW и Интернет. Основные сведения об интернете. Сервисы интернета.
  8. А) основные
  9. А) приобретение и передача технологий, включая основные проектные работы
  10. А. Основные компоненты
  11. А. Основные компоненты
  12. Атмосфера, ее состав, основные последствия антропогенного влияния на атмосферу.
Тривиальное название Обозначение; изоэлектрическая точка (рІ) Формула
Глицын Gly; (6,0) CH2(NH2)–COOH
Аланин Ala; (6,0) СН3–CH(NH2)–COOH
Валин* Val; (6,0) (СН3)2СН –CH(NH2)–COOH
Лейцын* Leu; (6,0) (СН3)2СН–СН2–CH(NH2)–COOH
Изолейцын* Ile; (6,0) СН3СН2(СН3)СН–CH(NH2)–COOH
Аспарагиновая кислота Asp; (3,0) НООС–СН2–CH(NH2)–COOH
Глютаминовая кислота Glu; (3,2) НООС–СН2СН2–CH(NH2)–COOH
Аспарагин Asn; (5,4) NH2ОС–СН2–CH(NH2)–COOH
Глютамин Gln; (5,7) NH2ОС–CH2CH2–CH(NH2)–COOH
Лизин* Lys; (9,7) NH2–(CH2)4–CH(NH2)–COOH
Аргинин Arg; (10,8)
Цистеин Cys; (5,0) SH–CH2–CH(NH2)–COOH
Метионин* Met; (5,7) H3CS–CH2CH2–CH(NH2)–COOH
Серин Ser; (5,7) НО–CH2–CH(NH2)–COOH
Треонин* Thr; (5,6) CH3–CHOH–CH(NH2)–COOH
Фенилаланин* Phe; (5,5) С6Н5–СН2–CH(NH2)–COOH
Тирозин Tyr; (5,7)

Окончание табл. 2

Тривиальное название Обозначение; изоэлектрическая точка (рІ) Формула
Триптофан* Trp; (5,9)
Гистидин His; (7,6)
Пролин Pro; (6,3)

* Незаменимые аминокислоты.

По систематической номенклатуре IUPAC аминокислоты называют как аминозамещенные карбоновые кислоты с указанием цифрой положения аминогруппы. По рациональной номенклатуре названия аминокислот складываются из тривиальных названий соответствующих карбоновых кислот с обозначением положения аминогруппы греческими буквами a-, b-, g-, d-, e- и т. д. Все a-аминокислоты, встречающиеся в живых организмах, имеют свои тривиальные названия, которые обычно и употребляются. Тривиальные названия часто происходят от названия источника, из которого они впервые были выделены, или от названия «материнской» карбоновой кислоты. Например серин впервые был выделен из фиброина шелка (от лат. serieum - шелковистый), глицин получил свое название из-за сладкого вкуса (от греч. glykos - сладкий), а глутаминовая кислота получила название от тривиального названия «материнской» глутаровой кислоты.

 

Для записи аминокислотных остатков в молекулах пептидов и белков используют трехбуквенные сокращения их тривиальных названий: глицин (Gly), аланин (Ala), глутаминовая кислота (Glu) и т. д. (см. табл. 2).

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 |

Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.)