|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Пиррол и его производныеПиррол – пятичленный гетероцикл с одним атомом азота – бесцветная жидкость с температурой кипения 130°С, плохо растворимая в воде, окисляющаяся на воздухе. Пиррол значительно активнее бензола в реакциях электрофильного замещения, т.к. атом азота повышает электронную плотность в цикле. Однако устойчивость пиррола как ароматической структуры значительно меньше, чем бензола. Например, под действием сильных минеральных кислот электронная пара азота используется для солеобразования и ароматичность молекулы исчезает. По сравнению с ароматическими аминами пиррол имеет слабо выраженные основные свойства, что обусловлено связыванием неподеленной электронной пары атома азота системой сопряжения. С другой стороны это приводит к проявлению кислотных свойств. Как слабая кислота пиррол вступает в реакцию с металлическим калием, образуя соль – пиррол-калий:
В свободном состоянии пиррол обнаружен в каменноугольной смоле и костном масле. Пиррольные циклы содержатся в гемоглобине, хлорофилле, витамине В12 и некоторых других биологически важных природных соединениях. В состав молекул этих сложных веществ входит тетрапиррольный фрагмент (порфин) в виде комплекса с металлом (Fe в гемоглобине, Mg в хлорофилле, Co в витамине В12, Zn в цинк-протопорфирине и т. д.):
Многочисленные производные порфина – порфирины – являются азотосодержащими пигментами, входят в состав гемов белка гемоглобина, хлорофилла, ряда ферментов и относятся к высшим гетероциклам. Благодаря уникальному набору физических и химических свойств порфирины и их аналоги находят применение в области химии, биологии, медицины, оптики и материаловедения. Гемы (от греч. «гемос» – кровь) - комплексные соединения порфиринов с двухвалентным железом. Гемы выступают в роли простетических групп (небелковых частей) белков крови. Известен ряд различных гемов, отличающихся заместителями порфиринового цикла. Наиболее распространен в животных организмах гем В. При дефиците железа в организме или при отравлении свинцом в красных кровяных клетках при синтезе гема вместо слияния порфиринового цикла с ионами железа(II) возможно образование цинк-протопорфирина. Его количество в крови определяют с помощью специальных скрининговых тестов, что позволяет выявлять различные заболевания.
Хлорофилл (от греч. «хлорос» – зеленый и «филлон» – лист) .– зеленый пигмент, обуславливающий окраску хлоропластов растений в зеленый цвет. При его участии осуществляется процесс фотосинтеза. По химическому составу хлорофиллы являются магниевыми комплексами различных порфиринов. Хлорофилл присутствует во всех фотосинтезирующих организмах: высших растениях, водорослях, бактериях и некоторых простейших. В природе встречаются шесть разновидностей хлорофилла, которые различаются углеводородными радикалами и функциональными группами, связанными с порфириновым циклом, а также по окраске и распространению среди живых организмов. Это хлорофиллы а, b, c 1, c 2, d и f. Хлорофилл а присутствует во всех фотосинтезирующих организмах. У всех высших расте ний содержится также хлорофилл b. Хлорофиллы с и d найдены в зеленых и бурых водорослях, в клетках цианобактерий. Хлорофилл f был открыт австралийскими учеными в 2010 году. Он был обнаружен в ископаемых остатках жизнедеятельности цианобактерий на дне мелководных водоемов. Установлено, что в отличие от других разновидностей хлорофилл f участвует в процессе фотосинтеза с использованием инфракрасного излучения. Распространенность хлорофилла f в экосистеме пока выяснена не полностью.
Витамин В12 - группа биологически активных веществ имеющих тетрапиррольный цикл комплексно связанный с ионом кобальта. Четыре координационные связи кобальт образует с атомами азота, одну с нуклеотидом и одну с одной из группировок (CN, OH, CH3 или 5'-дезоксиаденозильный остаток) с образованием соответственно четырех вариантов витамина B12. Ни животные, ни растения не способны синтезировать витамин В12. Это единственный витамин, синтезируемый почти исключительно микроорганизмами: бактериями и сине-зелеными водорослями. Из животных тканей наиболее богаты витамином В12 печень и почки. Этот витамин вырабатывается микроорганизмами в пищеварительном тракте любого животного, включая человека, как продукт деятельности микрофлоры, однако он не может усваиваться, так как образуется в толстой кишке и не может попасть в тонкую кишку. В пищевой промышленности многих стран витамин В12 искусственно добавляют в пищевые продукты. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |