Водная среда обитания

На нашей планете живые организмы освоили четыре основные среды обитания, сильно различающиеся по специфике своих ус­ловий. Водная среда были первой, в которой возникла и рас­пространилась жизнь. В последующем живые организмы овладе­ли наземно-воздушной средой, создали и заселили почву. Четвер­той специфической средой жизни стали сами живые организмы, каждый из которых представляет собой целый мир для населяю­щих его паразитов или симбионтов.

Вода как среда обитания имеет ряд специфических свойств, таких, как большая плотность, сильные перепады давления, относительно малое содержание кислорода, сильное поглощение солнечных лучей и др. Водоемы И отдельные их участки разли­чаются, кроме того, солевым режимом, скоростью горизонталь­ных перемещений (течений), содержанием взвешенных частиц.

Для жизни придонных организмов имеют значение свойства грун­та, режим разложения органических остатков и т. п. Поэтому наряду с адаптациями к общим свойствам водной среды ее обита­тели должны быть приспособлены и к разнообразным частным ус­ловиям. Обитатели водной среды получили в экологии общее название гидробионтов. Они населяют Мировой океан, конти­нентальные водоемы и подземные воды. В любом водоеме можно выделить различные по условиям зоны.

Плотность воды — это фактор, определяющий условия пере­движения водных организмов и давление на разных глубинах. Для дистиллированной воды плотность равна 1 г/см³ при +4°С Плотность природных вод, содержащих растворенные соли, мо­жет быть больше, до 1,35 г/см³. Давление возрастает с глубиной примерно в среднем на 1 атм на каждые 10 м.

Кислородный режим. Коэффициент диффузии кислорода в во­де примерно в 320 тыс. раз ниже, чем в воздухе, а общее содержа­ние его не превышает 10 мл в 1 л воды, это в 21 раз ниже, чем в атмосфере. Поэтому условия дыхания гидробионтов значительно усложнены. Кислород поступает в воду в основном за счет фото­синтетической деятельности водорослей и диффузии из воздуха. Поэтому верхние слои водной толщи, как правило, богаче этим газом, чем нижние. G повышением температуры и солености воды концентрация в ней кислорода понижается. В слоях, сильно за­селенных животными и бактериями, может создаваться резкий дефицит О₂ из-за усиленного его потребления. Например, в Ми­ровом океане богатые жизнью глубины от 50 до 1000 м характе­ризуются резким ухудшением аэрации — она в 7-10 раз ниже, чем в поверхностных водах, населенных фитопланктоном. Около дна водоемов условия могут быть близки к анаэробным.

Среди водных обитателей много видов, способных переносить широкие колебания содержания кислорода в воде, вплоть до почти полного его отсутствия (эвриоксибионты). К ним относятся, например, пресноводные олигохеты Tubifex tubifex, брюхоногие моллюски Viviparus viviparus. Среди рыб очень слабое насыщение воды кислородом могут выдерживать сазан, линь, караси. Вместе с тем ряд видов стено^сибионтны — они могут существовать лишь при достаточно высоком насыщении воды кислородом (радужная форель, кумжа, гольян, ресничный червь Planaria alpina, личин­ки поденок, веснянок и др.) Многие виды способны при недостат­ке кислорода впадать в неактивное состояние — аноксибиоз — и таким образом переживать неблагоприятный период

Дыхание гидробионтов осуществляется либо через поверх­ность тела, либо через специализированные органы — жабры легкие, трахеи. При этом покровы могут служить дополнительным органом дыхания. Например, рыба вьюн через кожу потребляет в среднем до 63% кислорода. Если через покровы тела происходит газообмен, то они очень тонки. Дыхание облегчается также уве­личением поверхности. Это достигается в ходе эволюции видов образованием различных выростов, уплощением, удлинением, об­щим уменьшением размеров тела. Некоторые виды при недостатке кислорода активно изменяют величину дыхательной поверхности. Черви Tubifex tubifex сильно вытягивают тело в длину; гидры и актинии — щупальцы; иглокожие — амбулакральные ножки. Многие сидячие и малоподвижные животные обновляют вокруг себя воду, либо создавая ее направленный ток, либо колебательными движениями способствуя ее перемешиванию. Двустворчатым моллюскам для этой цели служат реснички, выстилающие стенки мантийной полости; ракообразным — работа брюшных или груд­ных ножек. Пиявки, личинки комаров-звонцов (мотыль), мно­гие олигохеты колышут тело, высунувшись из грунта.

У некоторых видов встречается комбинирование водного и воздушного дыхания. Таковы двоякодышащие рыбы, сифонофоры дискофанты, многие легочные моллюски, ракообразные Gammarus lacustris и др. Вторичноводные животные сохраняют обычно ат­мосферный тип дыхания как более выгодный энергетически и нуж­даются поэтому в контактах с воздушной средой, например ластоногие, китообразные, водяные жуки, личинки комаров и др.

Нехватка кислорода в воде приводит иногда к катастрофи­ческим явлениям — заморам, сопровождающимся гибелью множе­ства гидробионтов. Зимние заморы часто вызываются образова­нием на поверхности водоемов льда и прекращением контакта с воздухом; летние — повышением температуры воды и уменьше­нием вследствие этого растворимости кислорода. Заморы чаще возникают в прудах, озерах, реках. Частая гибель рыб и многих беспозвоночных зимой характерна, например, для бассейна ре­ки Оби, воды которой, стекающие из заболоченных пространств Западно-Сибирской низменности, крайне бедны растворенным кис­лородом. Иногда заморы возникают и в морях. К берегам Перу, например, раз в 10-12 лет подходит теплое экваториальное те­чение. В результате снижения растворимости О₂ при этом гиб­нет неисчислимое множество зоопланктона и рыб. Локальные заморные явления могут развиваться в теплых морях в местах массового скопления моллюсков, ночью — в скоплениях планк­тонных водорослей и т. п.

Кроме недостатка кислорода, заморы могут быть вызваны повышением концентрации в воде токсичных газов — метана, сероводорода, СО₂ и др., образующихся в ре­зультате разложения органических материалов на дне водоемов.

Солевой режим. Поддержание водного баланса гидробионтов имеет свою специфику. Если для наземных животных и растений наиболее важно обеспечение организма водой в условиях ее де­фицита, то для гидробионтов не менее существенно поддержа­ние определенного количества воды в теле при ее избытке в ок­ружающей среде. Излишнее количество воды в клетках приво­дит к изменению в них осмотического давления и нарушению важ­нейших жизненных функций.

Большинство водных обитателей пойкилосмотичны: осмоти­ческое давление в их теле зависит от солености окружающей воды. Поэтому для гидробионтов основной способ поддерживать свой солевой баланс — это избегать местообитаний с неподхо­дящей соленостью. Пресноводные формы не могут существовать в морях, морские — не переносят опреснения. Если соленость воды подвержена изменениям, животные перемещаются в поисках благоприятной среды. Например, при опреснении поверхностных слоев моря после сильных дождей радиолярии, морские рачки Calanus и др. спускаются на глубину до 100 м. Позвоночные животные, высшие раки, насекомые и их личинки, обитающие в воде, относятся к гомойосмотическим видам, сохраняя постоян­ное осмотическое давление в теле независимо от концентрации солей в воде.

У пресноводных видов соки тела гипертоничны по отношению к окружающей воде. Им угрожает излишнее обводнение, если не препятствовать поступлению или не удалять избыток воды из тела. У простейших это достигается работой выделительных вакуолей, у многоклеточных — удалением воды через выдели­тельную систему. Некоторые инфузории каждые 2-2,5 мин выделяют количество воды, равное объему тела. На «откачку» избыточной воды клетка затрачивает очень много энергии. С по­вышением солености работа вакуолей замедляется. Так у туфе­лек Paramecium при солености воды 2,5‰ вакуоль пульсирует с интервалом в 9 с, при 5‰ — 18, при 7,5‰ — 25 с. При концен­трации солей 17,5°/₀₀ вакуоль перестает работать, так как разница осмотического давления между клеткой и внешней средой исчезает. Если вода гипертопична по отношению к сокам тела гидробионтов, им грозит обезвоживание в результате осмотических потерь. Защита от обезвоживания достигается повышением кон­центрации солей также в теле гидробионтов. Обезвоживанию препятствуют непроницаемые для воды покровы гомойосмотических организмов — млекопитающих, рыб, высших раков, водных насекомых и их личинок. Многие пойкилосмотические виды пере­ходят к неактивному состоянию — анабиозу в результате дефи­цита воды в теле при возрастании солености. Это свойственно видам, обитающим в лужах морской воды и на литорали: коло­враткам, жгутиковым, инфузориям, некоторым рачкам, черномор­ским полихетам Nereis diversicolor и др. Солевой анабиоз — средство переживать неблагоприятные периоды в условиях пе­ременной солености воды.

Истинно эвригалиыных видов, способных в активном состоя­нии обитать как в пресной, так и в соленой воде, среди водных обитателей не так много. В основном это виды, населяющие эстуарии рек, лиманы и другие солоноватоводные водоемы.

Температурный режим водоемов более устойчив, чем на суше. Это связано с физическими свойствами воды, прежде всего высо­кой удельной теплоемкостью, благодаря которой получение или отдача значительного количества тепла не вызывает слишком резких изменений температуры. Испарение воды с поверхности водоемов, при котором затрачивается около 2268,8ДЖ/г, препятствует перегреванию нижних слоев, а образование льда, при котором выделяется теплота плавления 333,48 ДЖ/г замедляет их охлаждение.

Амплитуда годовых колебаний температуры в верхних слоях океана не более 10-15 °С, в континентальных водоемах — 30-35 °С. Глубокие слои воды отличаются постоянством температу­ры. В экваториальных водах среднегодовая температура поверх-постных слоев +26...+27 °С, в полярных — около 0 °С и ниже. Таким образом, в водоемах существует довольно значительное разнообразие температурных условий. Между верхними слоями воды с выраженными в них сезонными колебаниями температуры и нижними, где тепловой режим постоянен, существует зона температурного скачка, или термоклина. Термоклин резче выра­жен в теплых морях, где сильнее перепад температуры наружных и глубинных вод.

В связи с более устойчивым температурным режимом воды среди гидробионтов в значительно большей мере, чем среди на­селения суши, распространена степотермыость. Эвритермиые ви­ды встречаются в основном в мелких континентальных водоемах и на литорали морей высоких и умеренных широт, где значи­тельны суточные и сезонные колебания температуры.

Световой режим водоемов. Света в воде гораздо меньше, чем в воздухе. Часть падающих на поверхность водоема лучей от­ражается в воздушную среду. Отражение тем сильнее, чем ниже положение Солнца, поэтому день под водой короче, чем на су­ше. Например, летний день около острова Мадейра на глубине 30 м 5 ч, а на глубине 40 м всего 15 мин. Быстрое убывание ко­личества света с глубиной связано с поглощением его водой. Лу­чи с разной длиной волны поглощаются неодинаково: красные исчезают уже недалеко от поверхности, тогда как сине-зеленые проникают значительно глубже. Сгущающиеся с глубиной су­мерки в океане имеют сначала зеленый, затем голубой, синий и сине-фиолетовый цвет, сменяясь наконец постоянным мраком. Соответственно сменяют друг друга с глубиной зеленые, бурые и красные водоросли, специализированные на улавливании света с разной длиной волны. Окраска животных меняется с глубиной также закономерно. Наиболее ярко и разнообразно окрашены обитатели литоральной и сублиторальной зон. Многие глубинные организмы, подобно пещерным, не имеют пигментов. В сумеречной зоне широко распространена красная окраска, которая является дополнительной к сине-фиолетовому свету на этих глубинах. Дополнительные по цвету лучи наиболее полно поглощаются телом. Это позволяет животным скрываться от вра­гов, так как их красный цвет в сине-фиолетовых лучах зрительно воспринимается как черный. Красная окраска характерна для таких животных сумеречной зоны, как морской окунь, красный коралл, различные ракообразные и др.

Поглощение света тем сильнее, чем меньше прозрачность во­ды, которая зависит от количества взвешенных в ней частиц. Прозрачность характеризуют предельной глубиной, на которой еще виден специально опускаемый белый диск диаметром около 20 см (диск Секки). Самые прозрачные воды — в Саргассовом море: диск виден до глубины 66,5 м. В Тихом океане диск Сек­ки виден до 59 м, в Индийском — до 50, в мелких морях — до 5-15 м. Прозрачность рек в среднем 1-1,5 м, а в самых мутных реках, например в среднеазиатских Амударье и Сырдарье, всего несколько сантиметров. Граница зоны фотосинтеза поэтому силь­но варьирует в разных водоемах. В самых чистых водах эуфоти-ческая зона, или зона фотосинтеза, простирается до глубин не свыше 200 м, сумеречная, или дисфотическая, зона занимает глу­бины до 1000-1500 м, а глубже, в афотическую зону, солнечный свет не проникает совсем.

Количество света в верхних слоях водоемов сильно меняется в зависимости от широты местности и от времени года. Длинные подярные ночи сильно ограничивают время, пригодное для фотосинтеза, в арктических и приантарктических бассейнах, а ледо­вый покров затрудняет доступ света зимой во все замерзающие водоемы.

В темных глубинах океана в качестве источника зрительной информации организмы используют свет, испускаемый живыми существами. Свечение живого организма получило название био­люминесценции. Светящиеся виды есть почти во всех классах водных животных от простейших до рыб, а также среди бактерий, низших растений и грибов. Биолюминесценция, по-видимому, мно­гократно возникала на разных этапах эволюции.

Химия биолюминесценции сейчас довольно хорошо изучена. Реакции, используемые для генерации света, разнообразны. Но во всех случаях это окисление сложных органических соединений (люциферинов) с помощью белковых катализаторов (люцифераз). Люциферины и люциферазы у разных организмов имеют неоди­наковую структуру. В ходе реакции избыточная энергия возбуж­денной молекулы люциферина выделяется в виде квантов света. Живые организмы испускают свет импульсами, обычно в ответ на раздражения, поступающие из внешней среды.

Свечение может и не играть особой экологической роли в жиз­ни вида, а быть побочным результатом жизнедеятельности кле­ток, как, например, у бактерий или низших растений. Экологиче­скую значимость оно получает только у животных, обладающих достаточно развитой нервной системой и органами зрения. У мно­гих видов органы свечения приобретают очень сложное строение с системой отражателей и линз, усиливающих излучение. Ряд рыб и головоногих моллюсков, неспособных генерировать свет, исполь­зуют симбиотических бактерий, размножающихся в специальных органах этих животных.

Биолюминесценция имеет в жизни животных в основном сиг­нальное значение. Световые сигналы могут служить для ориента­ции в стае, привлечения особей другого пола, подманивания жертв, для маскировки или отвлечения. Вспышка света может быть за­щитой от хищника, ослепляя или дезориентируя его. Например, глубоководные каракатицы,-спасаясь от врага, выпускают облако светящегося секрета, тогда как виды, обитающие в освещенных водах, используют для этой цели темную жидкость. У некоторых донных червей—полихет — светящиеся органы развиваются к пе­риоду созревания половых продуктов, причем светятся ярче самки, а глаза лучше развиты у самцов. У хищных глубоководных рыб из отряда удилыцшшвидиых первый луч спинного плавника сдви­нут к верхней челюсти и превращен в гибкое «удилище», несущее на конце червеобразную «приманку» — железу, заполненную, слизью со светящимися бактериями. Регулируя приток крови к железе и, следовательно, снабжение бактерий кислородом, рыба может произвольно вызывать свечение «приманки», имитируя дви­жения червя и подманивая добычу.

В наземной обстановке биолюминесценция развита лишь у не­многих видов, сильнее всего — у жуков из семейства светляков, которые используют световую сигнализацию для привлечения особей другого "пола в сумеречное или ночное время.

Поиск по сайту: