|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Обробка результатів. 1. Початок посиніння розчину відповідає моменту, коли кількість йоду, що виділяється внаслідок реакції окислення І-1. Початок посиніння розчину відповідає моменту, коли кількість йоду, що виділяється внаслідок реакції окислення І-, перевищить кількість тіосульфат-іонів, що містяться в початковій суміші. Це дозволяє знайти швидкість реакції за формулою V = C/t, де С - початкова концентрація тіосульфату натрію в реакційній суміші, що розрахована за формулою розведення С = С0.W/100 (С0 - концентрація початкового розчину тіосульфату натрію, W - його об’єм), t - середній час від початку реакції до посиніння розчину. 2. Додавання каталізатора зменшує енергію активації, за малих концентрацій каталізатора це зменшення пропорційне Е = Е0- aСк. Тут Е0 - енергія активації процесу у відсутності каталізатора, а Е - його енергія активації за концентрації каталізатора, що дорівнює Ск.
У поєднанні з законом діючих мас за постійних концентрацій реагуючих речовин і температури це дає lg V = B" + aCk/(2,3.RT), де B" - нова постійна, а a - величина, що характеризує ефективність каталізатора. 3. Побудувати графік залежності lgV від Ск у вигляді прямої лінії, знайти кутовий коефіцієнт цієї прямої (А) і за ним розрахувати величину a = 2,3.R.T.A (див. рис.3). Концентрація каталізатора розраховується так же, як і концентрація тіосульфат-іону. 4. Оформити звіт. 4. Контрольні запитання 1. Як можна відрізнити стан рівноваги від дуже повільного процесу? 2. Чому тверді каталізатори вживаються, за звичай, у вигляді порошків або пористих тіл? 3. Як пов¢язані каталітичний ефект та енергія активації? 4. Куди зміститься рівновага при додаванні каталізатора? 5. Чому іони Zn2+ і Ni2+ не можуть прискорити реакцію 2I-+S2O82- ®I2+2SO42-?
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.) |