|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Задача № 71. Девочка 11 лет1. Хронический гломерулонефрит (отеки и/или гипертония > 3 месяцев / рецидивы; изменения в моче без улучшения > 6 месяцев / рецидивы), смешанная форма, период обострения. Хроническая почечная недостаточность 2 ст. Анемия II степени. 2. Функции почек нарушены: фильтрационная (↓ клиренса по эндогенному креатинину), азотовыделительная (↑ уровня мочевины и креатинина в моче) 3. Оценка канальцевой функции: определение рН мочи (↓), экскреция аммония (↑), экскреция ионов водорода (↑) 4. Генез анемии: гематурия 5. Лечение: · постельный режим · ограничение жидкости · лечение отеков – фуросемид 1-2 мг/кг/сутки внутрь · лечение артериальной гипертензии – дибазол, каптоприл, эналаприл · иммунсупрессивная терапия- преднизолон 1-2мг/кг +цитостатики (азатиоприн) · гепарин 100-300Ед/кг · дипиридамол (курантил) 10-15мг/кг/с 6. Диета: бессолевая, малобелковая (< 1 г/кг/сут) 7. Изменения КОС: возможно развитие метаболического ацидоза из-за нарушения экскреторной функции почек (нарушении экскреции ионов водорода и реабсорбции НСО3-, задержка NH4+) 8. Изменения на глазном дне: кровоизлияние в сетчатку, отек диска зрительного нерва 9. Симптоматическая терапия: диуретики, гипотензивные средства, коррекция анемии 10. Прогноз неблагоприятный
Задача № 72. Ребенок 7 лет 1. Хронический гломерулонефрит (отеки и/или гипертония > 3 месяцев / рецидивы; изменения в моче без улучшения > 6 месяцев / рецидивы), нефротическая форма, период обострения, без нарушения функции почек 2. Генез отечного синдрома: протеинурия → ↓ альбумина в сыворотке крови → гиповолемия (↓ онкотического давления) → ↑ уровня альдостерона и АДГ → отеки Дифф диагноз: · хронический пиелонефрит, · вторичный гломерулонефрит, другие виды ХГН, · IgA-нефропатия, · системная красная волчанка 4. Лечение: · Диета · диуретики – лазикс в/в, фуросемид 1-2мг/кг/с внутрь · снижение дозы преднизолона → добавление цитостатиков (азатиоприн) · гепарин 100-300Ед/кг · дипиридамол (курантил) 10-15мг/кг/с · сердечные гликозиды (строфантин, коргликон) · НПВС · антилипидемическая терапия 5. Клиника экзогенного гиперкортицизма (ятрогенный синдром Иценко-Кушинга при длительном лечении ГК): остеопороз, лунообразное лицо, увеличение массы тела, стрии, увеличение АД, мышечная слабость, пигментация, нефрокальциноз 6. Дополнительные исследования: · оценка канальцевой функции: определение рН мочи (снижено), экскреция аммония (повышено), экскреция ионов водорода (повышено); · оценка фильтрационной функции: клиренс по эндогенному креатинину (↓), · оценка концентрационной функции почек: проба по Зимницкому (плотность мочи ↓) 7. Обоснование диагноза: на основании жалоб, анамнеза заболевания, анамнеза жизни, данных осмотра, лабораторных исследований 8. Диета безсолевая, малобелковая (меньше 1 г/кг/сутки), ограничение жидкости 9. Механизм действия преднизолона: иммуносупрессивное, десенсибилизирующее, противовоспалительное действие 10. Диспансерное наблюдение до перевода во взрослую поликлинику
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |