|
||||||||||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Наследование признаков, сцепленных с полом
Генетические исследования установили, что половые хромосомы отвечают не только за определение пола организма, они, как и аутосомы, содержат гены, контролирующие развитие определенных признаков. Наследование признаков, гены которых локализованы в Х- или Y-хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом. Изучением наследования генов, локализованных в половых хромосомах, занимался Т.Х.Морган. У дрозофилы красный цвет глаз доминирует над белым. При скрещивании красноглазых самок с белоглазыми самцами, в первом поколении все потомство оказывалось красноглазым. Если скрестить между собой гибридов F1, то во втором поколении все самки оказываются красноглазыми, а у самцов происходит расщепление — 50% белоглазых и 50% красноглазых. Если же скрестить между собой белоглазых самок и красноглазых самцов, то в первом поколении все самки оказываются красноглазыми, а самцы белоглазыми. В F2 половина самок и самцов — красноглазые, половина — белоглазые. Объяснить полученные результаты наблюдаемого расщепления по окраске глаз Т.Х.Морган смог, только предположив, что ген, отвечающий за окраску глаз, локализован в Х-хромосоме, а Y-хромосома таких генов не содержит. Таким образом, благодаря проведенным скрещиваниям, был сделан очень важный вывод: ген цвета глаз сцеплен с полом, то есть находится в Х-хромосоме.
Х-хромосома человека содержит ряд генов (рис. 5), рецессивные аллели которых определяют развитие тяжелых аномалий (гемофилия, дальтонизм). Эти аномалии чаще встречаются у мужчин, хотя носителями чаще бывают женщины. У мужчин эти гены гемизиготны, их рецессивные аллели вызывают заболевания: XhУ — мужчина, больной гемофилией; XdУ — дальтоник (рис.4). У большинства организмов генетически активна только Х-хромосома, в то время как Y-хромосома практически инертна, так как не содержит генов, определяющих признаков организма. У человека лишь некоторые гены, не являющиеся жизненно важными, локализованы в Y-хромосоме (например, гипертрихоз — повышенная волосатость ушной раковины). Гены, локализованные в Y-хромосоме, наследуются особым образом — только от отца к сыну. В качестве примера записи генов, находящихся в Х-хромосоме рассмотрим наследование окраски у кошек. Черная окраска определяется аллелем гена В, находящимся в Х-хромосоме — XBXB, рыжая — аллелем b — XbXb. Если встречаются аллели В и b — XВXb, то окраска шерсти у кошки будет черепаховой. Генотип черного кота XВУ, рыжего — XbУ. Трехцветным кот может быть только с синдромом Клайнфельтера, с трисомией по Х-хромосоме — XВXbУ, в этом случае кот будет бесплоден.
© Закрепление. Беседа. Работа учащихся с тетрадью и кодограммой. © Задание на дом. Изучить текст параграфа, ответить на вопросы.
Приложение 1. Кодограмма к уроку. Приложение 2. Карточка у доски.
Приложение 3. Тестирование.
Задание 22. "Сцепленное наследование признаков". Тест 1. Закон Моргана отражает: 1. Закон единообразия. 2. Закон расщепления признаков в потомстве в соотношении 3:1. 3. Закон независимого расщепления признаков, если гены находятся в разных парах гомологичных хромосом. 4. Закон сцепленного наследования признаков, если гены находятся в одной хромосоме. Тест 2. Генотип особи АаСс. Если гены АС и ас сцеплены и кроссинговера нет, у нее образуется: 1. Один сорт гамет. 2. Два сорта гамет. 3. Три сорта гамет. 4. Четыре сорта гамет. Тест 3. Генотип особи АаСс. Если гены АС и ас сцеплены и расстояние между ними 10 морганид, у нее образуется: 1. Один сорт гамет. 2. Два сорта гамет. 3. Три сорта гамет. 4. Четыре сорта гамет. **Тест 4. Генотип особи АаСс. Если гены АС и ас сцеплены и расстояние между ними 10 морганид, у нее образуются гаметы: 1. 10% Ас и 10% аС. 2. 5% Ас и 5% аС. 3. 40% АС и 40% ас. 4. 45% АС и 45% ас. **Тест 5. Генотип особи АаСс. Если гены Ас и аС сцеплены и расстояние между ними 10 морганид, у нее образуются гаметы: 1. 10% АС и 10% ас. 2. 5% АС и 5% ас. 3. 40% Ас и 40% аС. 4. 45% Ас и 45% аС. Тест 6. За наследование окраски семян (желтая и зеленая) и их формы (гладкая и морщинистая) у гороха отвечают: 1. Одна пара гомологичных хромосом. 2. Две пары гомологичных хромосом. 3. Три пары гомологичных хромосом. 4. Четыре пары гомологичных хромосом. Тест 7. За наследование окраски тела (серая и черная) и их формы крыльев (нормальные и укороченные) у дрозофилы отвечают: 1. Одна пара гомологичных хромосом. 2. Две пары гомологичных хромосом. 3. Три пары гомологичных хромосом. 4. Четыре пары гомологичных хромосом. Тест 8. Дрозофила имеет: 1. Одну группу сцепления. 2. Две группы сцепления. 3. Четыре группы сцепления. 4. Восемь групп сцепления. Тест 9. Вызывает нарушение закона Моргана: 1. Митоз. 2. Мейоз. 3. Конъюгация. 4. Кроссинговер. Тест 10. Частота перекомбинации генов, входящих в одну группу сцепления, зависит: 1. Ни от чего не зависит, случайна. 2. От расстояния между генами в хромосоме. 3. От расстояния между генами и центромерами в хромосоме. 4. От расстояния между центромерами и теломерами в хромосоме. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.006 сек.) |