В чём опасность ГМО?

Опасность трансгенных продуктов в том, что они приобретают повышенную устойчивость к воздействию внешней среды. Это означает, что любой трансгенный продукт приобретает доминирующее положение над теми организмами, которые принимают участие в его разрушении. В организме человека такими организмами, разрушающими инородные молекулы, являются ферменты, которые вырабатываются клетками желудка, поджелудочной железы, печени и др. органов пищеварения, а также антитела, которые вырабатываются организмом в случае инфекции.

Минуя естественные защитные барьеры организма, которые создавались в течение многих миллионов лет эволюции, инородные гены, имеющие доминирующее положение по заказу генетиков, проникают в клетки организма как вирусы, начиная создавать новые соединения с клеточными молекулами. Организм человека или животного начинает мутировать, меняясь генетически, что ведет к появлению новых признаков, преобразовывая молекулярное содержание хромосом. Генотип обычно определяется парой хромосом, при этом трудно учесть изменения в тех генах, которые часто называют «мусорной частью ДНК». При образовании половых клеток парные хромосомы расходятся. Полный их набор восстанавливается в оплодотворенной клетке.

Таким образом, новый организм получает хромосомы от обоих родителей, а с ними наследует те или иные признаки. Поэтому, добавление или отнятие одной пары хромосом может привести к хромосомным болезням как минимум и как максимум к стерилизации последующего поколения. Немного остановимся на хромосомных болезнях. Это, прежде всего, болезнь Дауна, синдромы: Тернера, Клайнфельтера, Патау, Эдвардса и другие.

Классификация хромосомных болезней основана на типах мутаций, вовлеченных в них хромосом. Мутации в половых клетках приводят к развитию полных форм заболеваний, при которых все клетки организма имеют одну и ту же хромосомную аномалию.

В настоящие время описано 2 варианта нарушений числа хромосомных наборов - тетраплоидия и триплоидия. Другая группа синдромов обусловлена нарушениями числа отдельных хромосом - трисомиями (когда имеется добавочная хромосома в диплоидном наборе) или моносомия (одна из хромосом отсутствует). Моносомии аутосом несовместимы с жизнью. Трисомии - более часто встречающаяся патология у человека.

Ряд хромосомных болезней связан с нарушением числа половых хромосом.

Самая многочисленная группа хромосомных болезней - это синдромы, обусловленные структурными перестройками хромосом. Выделяют хромосомные синдромы так называемых частичных моносомий (увеличение или уменьшение числа отдельных хромосом не на целую хромосому, а на ее часть).

Для всех форм хромосомных болезней общим признаком является множественность нарушений (врожденные пороки развития). Общими проявлениями хромосомных болезней являются: задержка физического и психомоторного развития, умственная отсталость, костно-мышечные аномалии, пороки сердечно - сосудистой, мочеполовой, нервной и др. систем, отклонение в гормональном, биохимическом и иммунологическом статусе и др.

Степень поражения органов при хромосомных болезнях зависит от многих факторов - типа хромосомной аномалии, недостающего или избыточного материала индивидуальной хромосомы, генотипа организма, условий среды, в котором развивается организм.

Этиологическое лечение этого вида болезней в настоящее время не разработано.

Поиск по сайту: