Физические свойства. Малахитовый зеленый (тетраметил-4,4-диаминотрифенилметан, бензоилгрюн, малахитгрюн) – синтетический диаминотрифенилмета-новый краситель:

Малахитовый зеленый (тетраметил-4,4-диаминотрифенилметан, бензоилгрюн, малахитгрюн) – синтетический диаминотрифенилмета-новый краситель:

Представляет собой темно-зеленые кристаллы с металлическим блеском, хорошо растворим в воде и этаноле.

Применяется в микроскопии для прижизненной окраски клеточных ядер; для окраски эритроцитов, яиц аскарид; как лекарственное средство в ветеринарии, в частности при лечении аквариумных рыб от инфекционных заболеваний.

Отличительная реакция

Малахитовый зеленый является кислотно-основным индикатором (табл. 24).

Таблица 24. Цветовые переходы при изменении рН

Контрольные вопросы

1. Написать уравнения реакций: а) между N,N -диметиланилином и бензальдегидом в присутствии катализатора с образованием
N,N -диметиламина (бензгидрола); б) взаимодействия полученного продукта с избытком N,N -диметиланилина с образованием лейкооснования красителя (4,4¢-бис-(N,N -диметиламина)-трифенилметана); в) гидридного перемещения (отщепление гидриданиона) при окислении лейкооснования сульфатом свинца (IV) в кислой среде с образованием солянокислой соли хиноидной формы красителя; г) между гидроксидом свинца и соляной кислотой; д) между продуктом предыдущей реакции и сернокислым натрием; е) между солянокислой солью красителя и хлористым цинком с образованием двойной соли состава (С₂₅Н₂₉N₂Cl)₂ZnСl₂×2Н₂О;
ж) суммарную реакцию образования красителя [9, 33, 35, 37].

2. Нарисовать пространственное строение молекулы красителя, учитывая, что из-за пространственных затруднений атомов водорода в
о -положениях к центральному атому углерода, бензольные ядра расположены подобно лопастям пропеллера под углом поворота 18° по отношению друг к другу.

3. Написать реакции: а) взаимодействия бензальдегида с кислородом воздуха; б) между сульфатом свинца (IV) и соляной кислотой при несоблюдении температуры; в) распад полученной соли и ее гидролиз;
г) между лейкооснованием и хлором [1].

Фенолфталеин

Количества химических реактивов для синтеза фенолфталеина
и вспомогательных материалов указаны в табл. 25.

Таблица 25. Вещества, принимающие участие в реакции синтеза фенолфталеина, и вспомогательные материалы

Примечание. Перед началом синтеза уточнить концентрации имеющихся
в лаборатории реактивов.

Методика синтеза

В круглодонную колбу емкостью 100 мл (см. рис. 25) помещают смесь 25 г фталевого ангидрида и 5 г фенола с 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают в течение 3-х часов на воздушной бане при
125–130°С (температура не должна подниматься выше 130°С). Жидкость в колбе периодически перемешивают. По окончании реакции еще горячую смесь выливают в стакан емкостью 250 мл с 50 мл воды и кипятят до исчезновения запаха фенола. Вследствие образования осадка на дне стакана кипение сопровождается сильными толчками. Во избежание разбрызгивания (и связанной с этим потерей вещества) жидкость нужно все время перемешивать. Фенол можно также удалять перегонкой с водяным паром (см. рис. 10). Раствору в перегонной колбе дают охладиться, после чего фильтруют на воронке Бюхнера (см. рис. 15), стараясь по возможности не переносить осадок на фильтр. Осадок, находящийся в стакане (и частично на фильтре), промывают два раза небольшими порциями воды, растворяют в небольшом количестве теплого 5%-ного раствора едкого натра и фильтруют. Темно-красный фильтрат подкисляют уксусной кислотой (до кислой реакции по универсальному индикатору), прибавляют 1–2 капли соляной кислоты и оставляют стоять в течение ночи. Выпавший осадок отфильтровывают (см. рис. 15) и высушивают.

Выход сырого продукта около 2 г.

С целью очистки сырой фенолфталеин перекристаллизовывают из водного раствора этилового спирта (см. рис. 20). Выпавшие кристаллы отфильтровывают (см. рис. 15) и высушивают на воздухе.

Получают 1 г фенолфталеина.

Поиск по сайту: