ТЕМА 47. Возбудитель дизентерии свиней

ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ. Изучить свойства возбудителя и методы бактериологической диагностики.

МАТЕРИАЛЬНОЕ ОСНАЩЕНИЕ. Для демонстрации нужны таблицы, пробирки с культурой Т.hyodysenteria, чашки Петри с соевым агаром или трипсином-агаром с 5%-ной цитратной кровью крупного рогатого скота, готовые препараты-мазки, окрашенные методом Романовского-Гимзе, готовые фиксированные препараты-мазки, микроскоп с темнопольным конденсором.

При подготовке к занятию необходимо уяснить следующие вопросы:

1. Морфологические, тинкториальные и культуральные особенности дизентерии.

2. Схема бактериологической диагностики дизентерии свиней.

1. Классификация возбудителя

Сем.: Spirochaetaceae

Род: Treponema

Вид: Т. hyodysenteriae

2. Общая характеристика болезни:

Дизентерия свиней – острая инфекционная болезнь, характеризующаяся геморрагической диареей и некротическим поражением толстого кишечника. Широко распространена, в том числе и в России.

3. Восприимчивые животные:

- свиньи, особенно 5-6-месячного возраста.

4. Патогенез и факторы вирулентности:

- заражение происходит алиментарным путем;

- эндотоксины.

Методы диагностики (рис. 139)

А. Бактериологическая диагностика:

1. Материал для исследования:

- при жизни – кал;

- посмертно – слизистая оболочка большой ободочной кишки.

Рис. 139. Схема лабораторной диагностики дизентерии свиней

Рис. 140. Возбудитель дизентерии свиней в чистой агаровой культуре. Окраска простым методом. Увеличение х1000

2. Микроскопия (рис. 140):

а) проводят в раздавленной капле с конденсором «темное поле», окрашивают разведенным фуксином, по Граму, Романовскому-Гимзе;

б) в темном поле имеет извитую форму в виде нитей с завитками и острыми краями длиною от 8 до 20 мкм, такую же форму имеют и в окрашенных препаратах.

в) грамотрицательные;

г) спор не образуют;

д) капсул не образуют;

е) активно подвижны.

3. Культивирование:

а) посев на питательные среды: трипсин-агар с 5% крови крупного рогатого скота; триптический соевый бульон с 10% сыворотки крови плода коровы;

б) особенности выделения чистой культуры:

- анаэробы,

- оптимальная температура 37°С;

в) культуральные свойства:

- на плотных средах мелкие прозрачные колонии с зоной гемолиза.

4. Биопроба:

- кроликов заражают внутрибрюшинно, трепонемы размножаются и накапливаются в тестикулах.

Б. Серологическая диагностика:

- не применяется.

В. Аллергическая диагностика:

- не применяется.

5. Биопрепараты для специфической профилактики:

- не разработаны.

6. Биопрепараты для специфической терапии:

- не разработаны.

Поиск по сайту: