ТЕМА 29. Патогенные стрептококки

ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ. Изучить свойства возбудителей и методы бактериологической диагностики болезней, вызванных патогенными стрептококками.

МАТЕРИАЛЬНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ. Для демонстрации необходимы таблицы-схемы бактериологического исследования при стрептококкозах. Чистые культуры маститного стрептококка и пневмококка, стерильные чашки Петри, кровяной МПА, питательные среды для определения ферментативных свойств стрептококков (сыворотка крови, углеводы, МПЖ, молоко).

При подготовке к занятию необходимо уяснить следующие вопросы:

1. Виды патогенных стрептококков и вызываемые ими болезни.

2. Морфологические и культуральные особенности патогенных стрептококков.

3. Общаясхема бактериологической диагностики заболеваний, вызываемых патогенными стрептококками.

1. Классификация возбудителей

Сем: Streptococcaceae

Род: Streptococcus, включает 17 серологических групп.

Виды: Str. pyogenes (гнойно-воспалительные процессы).

Str. equi (мыт у лошадей).

Str. agalactiae (мастит).

Str. disgalactiae (стрептококковый полиартрит ягнят).

Str. zooepidemicus (стрептококковая септицемия птиц).

2. Общая характеристика болезней

- вызывают гнойно-воспалительные процессы различной локализации:

2. Патогенные стрептококки – возбудители инфекционных болезней животных (мыт лошадей, маститы у животных, стрептококковая септицемия птиц, кроликов, стрептококковый полиартрит), а также смешанных и вторичных инфекций (абсцесс, фурункул, нефрит, пиемия, сепсис и др.).

3. Фекальные стрептококки могут вызвать воспаление кишечника и мочеполовых путей.

4. Пищевые токсикозы (токсикоинфекции).

3. Патогенез и факторы вирулентности

Многие патогенные стрептококки относятся к нормальной микрофлоре кожи и слизистых оболочек и проявляют свою патогенность при снижении общей резистентности:

- образуют экзотоксины – гемолизин, лейкоцидин, летальный некротоксин;

- продуцируют ферменты – гиалуронидаза, фибринолизин, ДНК-азу, РНК-азу, нейрамидазу и др.;

- образует термостабильные эндотоксины.

Методы диагностики

А. Бактериологический метод (рис. 77):

Рис. 77. Схема лабораторной диагностики стрептококкозов

1. Материал для исследования:

- при жизни – гной, молоко, кровь, кал;

- посмертно – пораженные органы.

2. Микроскопия

а) методы окраски: простой метод, по Граму;

б) микрокартина: шаровидные клетки до 1 мкм, располагающиеся и короткие и длинные цепочки (рис. 78);

в) грамположительные;

г) спор не образуют;

д) капсулу не образуют;

е) неподвижны.

Рис. 78. Стрептококки – агаровая культура. Увеличение х 900

3. Культивирование

а) посев на питательные среды: МПА и МПБ, с сывороткой крови, с сахаром, с кровью.

б) особенности выделения возбудителя

- факультативные анаэробы,

- оптимальная температура 37°С,

- срок культивирования 18-20 ч,

в) культуральные свойства:

- на плотных средах - мелкие, прозрачные с ровным краем колонии;

- на жидких средах - незначительное помутнение, крошковидный осадок.

г) биохимические свойства:

- ферментируют углеводы – глюкозу, сахарозу и др. (без газа);

- не обладают протеолитическими свойствами;

- на кровяном МПА вызывают гемолиз.

4. Биопроба:

- заражают подкожно белых мышей, кроликов.

Б. Серологические методы:

- применяют реакцию преципитации для типизации выделенных культур.

В. Аллергические методы:

- не используют.

5. Биопрепараты для специфической терапии и профилактики

- ассоциированная вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и стрептококкоза поросят.

ВОЗБУДИТЕЛЬ ДИПЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. Классификация возбудителя

Сем: Streptococcaceae

Род: Streptococcus

Вид: Str. pneumoniae

2. Общая характеристика болезни:

Пневмококковая (диплококковая) – инфекционная болезнь различных видов животных, протекает в сверхострой и острой формах, при этом различают септическую, легочную, суставную и смешанную формы болезни; при хроническом течении – пневмонию, бронхопневмонию, артриты.

3. Восприимчивые животные:

- все виды, наиболее восприимчивы молодые животные, особенно телята и ягнята.

4. Патогенез и факторы вирулентности:

- пневмококки встречаются в организме здоровых животных; свое патогенное действие проявляют при снижении факторов иммунитета, вызванных нарушением зоогигиенических норм.

Методы диагностики:

А. Бактериологический метод (рис. 79)

1. Материал для исследования:

- кровь сердца, печень, селезенка, головной мозг, трубчатая кость, легкие.

2. Микроскопия:

а) методы окраски: по Граму, на капсулу (по Романовскому-Гимзе, Ольту);

б) микрокартина: овальные клетки, которые располагаются попарно или короткими цепочками (рис. 80);

в) грамположительные;

г) спор не образуют;

д) образуют капсулу;

е) неподвижны.

3. Культивирование:

а) посев на питательные среды: МПА, МПБ с 0,5 % глюкозы и 5 % крови.

Рис. 79. Схема лабораторной диагностики диплококковой инфекции

б) особенности выделения возбудителя

- факультативные анаэробы;

- оптимальная температура 37°С;

- срок культивирования 18-20 ч.

в) культуральные свойства:

- на плотных средах – мелкие прозрачные колонии;

- на жидких средах – помутнение, крошковидный осадок.

Рис. 80. Возбудитель диплококковой инфекции в крови, окраска по Ольту на капсулы. Увеличение х900.

г) биохимические свойства:

- ферментируют рафинозу с образованием кислоты, не сбраживают сорбит и маннит;

- не образуют индола;

- вызывают гемолиз.

д) биопроба:

- заражают внутрибрюшинно трех белых мышей

Б. Серологические методы:

- применяют реакцию агглютинации для типизации выделенных культур.

В. Аллергические методы:

- не используют.

4. Биопрепараты для специфической профилактики:

- инактивированная полужидкая формолвакцина;

- инактивированная поливалентная формолквасцовая вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и диплококкоза поросят.

5. Биопрепараты для специфической терапии:

- гипериммунная сыворотка.

Поиск по сайту: