АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Пипемидиновая кислота

Читайте также:
  1. Альфа-липоевая кислота (АЛК)
  2. Взаємодія металів з кислотами
  3. Гиалуроновая кислота 20 мг/мл (4 млн. Да) – высокой степени очистки.
  4. Кислота ацетилсалициловая
  5. Полифосфорная кислота как реагент для циклизации
  6. Почему только глутаминовая кислота подвергается окислительному
  7. Соляная кислота
  8. ТЕМА:»Аминокислоты. Пептиды. Понятие о нуклеиновых кислотах».

Фармакокинетика. Применяют внутрь и интравагинально.

Хинолоны II – IV поколений

Строение. Содержат фтор (фторхинолоны).

Спектр (рис. 35.11)

 

 

Рисунок 35.11. Клинически важный противомикробный спектр фторхинолонов

Действие. Более сильное, чем у I поколения.

Применение

1. Инфекции, вызванные аэробными Грам (+) кокками

Staphilococcus aureus. См. оксациллин, как наилучший.

Streptococcus pneumoniae, pyogenes. См. бензилпенициллин, как наилучший.

2. Инфекции, вызванные аэробными Грам (-) кокками

Neisseria gonorrhoeae. См. бензилпенициллин, как наилучший.

3. Инфекции, вызванные аэробными Грам (+) палочками

Mycobacterium tuberculosis. См. изониазид, как наилучший.

4. Инфекции, вызванные аэробными Грам (-) палочками См. хинолоны I поколения. [Примечание. Против Pseudomonas aeruginosa особенно эффективен ципрофлоксацин ].

5. Инфекции, вызванные аэробными хламидиями и микоплазмами. См. доксициклин, как наилучший.

Особенности фторхинолонов

II Поколение


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120 | 121 | 122 |

Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.002 сек.)