 |
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция
Самостійна робота № 10. Тема:Алкени (олефіни), їх загальна формула, гомологічний ряд, будова, ізомерія, номенклатура
Тема: Алкени (олефіни), їх загальна формула, гомологічний ряд, будова, ізомерія, номенклатура
Мета: розвивати і поглибити знання про ненасичені вуглеводні на прикладі алкенів; розглянути гомологічний ряд, будову та ізомерію представників ненасичених вуглеводнів.
Питання, що виносяться на самостійне вивчення:
1 Загальна формула алкенів (олефінів).
2 Гомологічний ряд
3 Ізомерія.
4 Номенклатура.
5 Будова молекули.
Література:
1 Потапов В.М., Татаринчик С.Н. Органическая химия, учебник для учащихся химических и химико-технологических специальностей техникумов.- Москва: «Химия», 1989.
Питання для самоконтролю:
1 Яку будову має молекула алкенів?
2 Навести приклади ізомерів пентену, дати їм назву.
3 Представники гомологічного ряду (навести приклади.)
Алкени належать до ненасичених органічних сполук. Ненасиченими називаються сполуки, молекули яких містять атоми вуглецю, сполучені подвійними і потрійними зв`язками.
Алкени - вуглеводні, в молекулах яких є один подвійний зв`язок між атомами
вуглецю 
Алкени називають також олефінами, або етиленовими вуглеводнями.
Етилен Найпростішим алкеном є етилен С2Н4. За міжнародною номенклатурою назва етелену - етен. Структурна формула молекули етелену має такий вигляд:
Розглянемо природу зв`язків у молекулі С2Н4 з позицій сучасної електронної теорії. В атомі вуглецю, який перебуває в збудженому стані (С*1s2 2s12p3), гібридизації можуть зазнавати не всі, а тільки три орбіталі зовнішнього рівня: одна s- і дві р- орбіталі. Третя р- орбіталь з неспареним електроном залишається незмінному вигляді.
Такий тип гібридизації (sp2 - гібридізація) спостерігається при утворенні молекули етилену С2Н4.
- зв’язки зображають однаково (рискою), проте слід пам’ятати про різну природу і міцність цих зв’язків.p - і sязок. У структурних формулах ¢ - різняться за міцністю, більш стійкий o - звp- і s- зв`язків. Подвійний зв'язок міцніший від одинарного, але не в два рази.
Гомологи етилену Етилен С2Н4 - перший член гомологічного ряду алкенів. Послідовно додаючи до формули гомологічну різницю СН2 можна одержати формули гомологів етилену: С3Н6, С4Н8, С5Н10 і т.д. Загальна формула вуглеводнів ряду алкенів С п Н2 п, де п = 2, 3, 4….Назви алкенів за міжнародною номенклатурою утворюють з назв алканів з такою самою кількістю вуглецевих атомів, замінюючи закінчення -ан -ен, наприклад, етан С2Н6 -етен С2Н4, пропан С3Н8 - пропен С3Н6, бутан С4Н10 - бутен С4Н8.Для найпростіших алкенів поширені також тривіальні назви, наприклад: етилен (етен), пропілен (пропен), бутилен (бутен).Алкени утворюють радикали. Назва радикала складається з назви відповідного і суфікса -іл; для радикалів найпростіших акенів використовують тривіальні назви, наприклад:
Ізомерія Для алкенів характерні два види ізомерії. Структурна ізомерія пов’язана з різним положенням подвійного зв’язкута розгалуження вуглеводневого ланцюга.
Наприклад бутен має такі ізомери:
Назви алкенів утворюють так. Вибирають найдовший вуглеводневий ланцюг, який містить подвійний зв’язок. Нумерують атоми вуглецю в цьому ланцюгу, починаючи з того кінця, до якого ближче розміщений подвійний зв
За основу назви ізомеру беруть назву алкену, що відповідає головному ланцюгу. Наприклад, бутен, якщо головний ланцюг містить 4 атоми вуглецю, пентен - 5 атомів С, октен - 8 атомів С.
У назві алкену перед коренем зазначають бічні замісники (радикали), перед якими ставлять цифру, що вказує їх положення. Після кореня записують номер вуглецевого атома (найменший), біля якого знаходиться подвійний зв’язок. Отже, алкени в наведених вище прикладах мають такі назви:
язком - це¢Другий характерний вид ізомерії вуглеводнів з подвійним зв просторова ізомерія, або стереоізомерія. Вона зумовлена різним положенням замісників відносно площини, в якій розміщені подвійні зв’язки. Для позначення стереоізомерів алкенів використовують префікси цис- і транс-. Наприклад, бутен-2 має такі стереоізомери:
У молекулі цис - ізомеру алкільні радикали розміщені по один бік від площини подвійного зв’язку, в молекулі транс - ізомеру по різні боки. Перехід від цис - бутену-2 до транс - бутену-2 і навпаки можливий тільки під час розриву- зв’язку між вуглецевими атомами.p Цис - і транс - ізомери різняться за властивостями. Наприклад, температура кипіння цис - бутену-2 дорівнює 3,70С, а транс -бутену-2 - +10С.
Сполуки з подвійним зв'зком вуглець - вуглець можуть мати циклічну будову. Ці сполуки належать до циклоалкенів. Циклоалкени не є гомологами етилену.
Поиск по сайту: