АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Анализ кривых титрования

Читайте также:
  1. FMEA –анализа
  2. I. Анализ состояния туристской отрасли Республики Бурятия
  3. II. Вывод и анализ кинетических уравнений 0-, 1-, 2-ого порядков. Методы определения порядка реакции
  4. II. Дисперсионный анализ
  5. III часть урока. Выставка, анализ и оценка выполненных работ.
  6. SWОT – анализ - пример
  7. V. Требования к водоснабжению и канализации
  8. А 11.В2. Морфологический анализ. Части речи.
  9. Алгоритм анализа реальности достижения поставленных профессиональных целей.
  10. Алгоритм проведения анализа видов и последствий отказов
  11. Алгоритм самоанализа урока преподавателем
  12. Алгоритм функционирования криптографической системы на основе дискретного логарифмирования в метрике эллиптических кривых.

1. Первая точка кривой определяется исходной концентрацией титруемой кислоты (основания) С 0(А).

2. В начале титрования рН раствора изменяется сравнительно мало даже при добавлении достаточно больших количеств титранта (до х ~ 90%). Также слабо изменяется рН и при избыточных (по сравнению со стехиометрическим) количествах титранта (х > 110%).

3. Кривые титрования практически симметричны относительно ТЭ (рН = 7) при условии, что С 0(А) = С т.

4. Вблизи ТЭ (стехиометричности) наблюдается резкое изменение рН среды при добавлении даже небольших количеств титранта («скачок рН»). Величина скачка задается «областью эквивалентности», которая определяется погрешностью титрования. Требуемую погрешность титрования D х задают в процентах от стехиометрически необходимого количества титранта (обычно ± 0,1% или ± 1%) (рис. 2.1).

Если D х = ± 0,1 %, то х 1 = 99,9 % (до ТЭ), х 2 = 100,1 % (после ТЭ), тогда

рН х 1 = –lg С 0(А) – lg ;

pH х 2 = p Kw + lg С 0(А) + lg .

Величина «скачка рН»: DpH = p Kw + 2lg С 0(А) + 2lg .

При D x = ± 0,1% скачок DpH = 8 + 2lg С 0(А).

При D x = ± 1% скачок DpH = 10 + 2lg С 0(А).

5. Влияние концентрации титранта и определяемого вещества. Как следует из анализа кривой титрования скачок рН тем больше, чем выше концентрации веществ (при прочих равных условиях). Минимальная величина скачка, позволяющая фиксировать ТЭ при титровании, составляет DpH = 2. Можно оценить минимальную концентрацию протолита, при которой титрование возможно:

при D x = ± 0,1%, , тогда С (А)min = 10-3 моль/л;

при D x = ± 1%, , тогда С (А)min = 10-4 моль/л.

Концентрацию титранта обычно берут в 5–10 раз больше, чем концентрация определяемого (титруемого) вещества. Это обеспечивает большую величину скачка рН, т.е. более резкий и четкий переход окраски индикатора. Однако нужно учитывать, что возрастает так называемая «капельная» ошибка титрования. Если абсолютная погрешность бюретки ± 0,02 мл, объем капли 0,03–0,01 мл, то при объеме титранта 10 мл D х капли = 0,3‑0,1 %.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 |

Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.002 сек.)