|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Анализ кривых титрования1. Первая точка кривой определяется исходной концентрацией титруемой кислоты (основания) С 0(А). 2. В начале титрования рН раствора изменяется сравнительно мало даже при добавлении достаточно больших количеств титранта (до х ~ 90%). Также слабо изменяется рН и при избыточных (по сравнению со стехиометрическим) количествах титранта (х > 110%). 3. Кривые титрования практически симметричны относительно ТЭ (рН = 7) при условии, что С 0(А) = С т. 4. Вблизи ТЭ (стехиометричности) наблюдается резкое изменение рН среды при добавлении даже небольших количеств титранта («скачок рН»). Величина скачка задается «областью эквивалентности», которая определяется погрешностью титрования. Требуемую погрешность титрования D х задают в процентах от стехиометрически необходимого количества титранта (обычно ± 0,1% или ± 1%) (рис. 2.1). Если D х = ± 0,1 %, то х 1 = 99,9 % (до ТЭ), х 2 = 100,1 % (после ТЭ), тогда рН х 1 = –lg С 0(А) – lg ; pH х 2 = p Kw + lg С 0(А) + lg . Величина «скачка рН»: DpH = p Kw + 2lg С 0(А) + 2lg . При D x = ± 0,1% скачок DpH = 8 + 2lg С 0(А). При D x = ± 1% скачок DpH = 10 + 2lg С 0(А). 5. Влияние концентрации титранта и определяемого вещества. Как следует из анализа кривой титрования скачок рН тем больше, чем выше концентрации веществ (при прочих равных условиях). Минимальная величина скачка, позволяющая фиксировать ТЭ при титровании, составляет DpH = 2. Можно оценить минимальную концентрацию протолита, при которой титрование возможно: при D x = ± 0,1%, , тогда С (А)min = 10-3 моль/л; при D x = ± 1%, , тогда С (А)min = 10-4 моль/л. Концентрацию титранта обычно берут в 5–10 раз больше, чем концентрация определяемого (титруемого) вещества. Это обеспечивает большую величину скачка рН, т.е. более резкий и четкий переход окраски индикатора. Однако нужно учитывать, что возрастает так называемая «капельная» ошибка титрования. Если абсолютная погрешность бюретки ± 0,02 мл, объем капли 0,03–0,01 мл, то при объеме титранта 10 мл D х капли = 0,3‑0,1 %. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.002 сек.) |