|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Ф Е Н О Л Ы
Фенолы – гидроксилсодержащие ароматические соединения, в молекулах которых гидроксильная группа связана непосредственно с углеродным атомом бензольного ядра (в отличие от ароматических спиртов). По числу гидроксильных групп в молекуле различают одно-, двух- и многоатомные фенолы:
фенол о-крезол гидрохинон пирогаллол (гидрокси- (2-гидрокси- (1,4-дигидрокси- (1,2,3-тригидрокси- бензол) толуол) бензол) бензол) Изомерия фенолов обусловлена положением гидроксильной группы. Для двухатомных фенолов, как и для других двузамещенных ароматических соединений, известны три изомера – орто-, мета- и пара-: пирокатехин резорцин гидрохинон (1,2-дигидрокси- (1,3-дигидрокси- (1,4-дигидрокси- бензол) бензол) бензол) (т. пл. 105°С) (т. пл. 110°С) (т. пл. 171°С)
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |