АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Реакции окисления

Читайте также:
  1. В сыворотке крови при постановке иммуноферментной реакции был выявлен HBs-антиген. При каком заболевании выявляют этот антиген?
  2. Вес тела, сила реакции опоры, сила натяжения нити
  3. Влияние температуры на скорость химической реакции
  4. ВОСПИТАНИЕ БЫСТРОТЫ И ТОЧНОСТИ РЕАКЦИИ
  5. Галогенирование алканов и их производных; свободно-радикальный механизм реакции.
  6. Для серологической диагностики полиомиелита исследуют парные сыворотки больного. Что используют в качестве антигена в реакции вирусной нейтрализации?
  7. Достоверность бактериологического исследования при диагностике чумы повышается при применении реакции иммунофлюоресценции. Опишите полученную при этом микроскопическую картину.
  8. Если в ходе химической реакции степень окисления атома повышается, то говорят, что он ОКИСЛЯЕТСЯ. Если же степень окисления понижается, то говорят, что он ВОССТАНАВЛИВАЕТСЯ.
  9. Зависимость скорости реакции от катализатора
  10. Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ
  11. Зависимость скорости реакции от температуры
  12. ИОНООБМЕННЫЕ РЕАКЦИИ. ГИДРОЛИЗ СОЛЕЙ

Спирты окисляются легче, чем углеводороды, причем в первую очередь окислению подвергается атом углерода, при котором находится гидроксильная группа. Первичные и вторичные спирты окисляются легче третичных, что обусловлено наличием атомов водорода у атома углерода, связанного с гидроксильной группой.

Окисление спиртов обычно проводят сильными окислителями – хромовой смесью или смесью перманганата калия с серной кислотой.

В зависимости от природы спирта, а также условий проведения реакции могут образовываться различные продукты.

Первичные спирты окисляются до альдегидов, а затем до карбоновых кислот:

(5С3Н7ОН + 2КMnO4 + 3H2SO4 ® 5C2H5CHO + 2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O;

5С2Н5СНО + 2КMnO4 + 3H2SO4 ® 5C2H5CОOН + 2MnSO4 + K2SO4 + 3H2O)

Вторичные спирты окисляются до кетонов:

Третичные спирты при действии сильных окислителей окисляются с разрывом связей С–С и образованием кетонов и кислот, содержащих в молекуле меньше атомов углерода, чем исходный спирт.

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 |

Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.005 сек.)