|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Физические свойства некоторых одноосновных карбоновых кислот
Водородные связи в кислотах отличаются большей прочностью, чем в спиртах, так как связь О–Н в молекулах кислот более поляризована. Ассоциация молекул может быть линейной, но более характерна циклическая – димерная ассоциация. В таких димерах межъядерное расстояние между двумя атомами кислорода равно 0,27 нм (как и в ассоциированных спиртах); атомы водорода удалены от атомов кислорода на разные расстояния: линейная ассоциация димерная ассоциация Не только в твердом и жидком состояниях, но даже в газообразном состоянии и в растворах в углеводородах, большая часть кислот находится в ассоциированном состоянии в виде димеров. Только при высоких температурах димеры распадаются на мономеры. Из табл. 7 видно, что с увеличением углеводородного радикала температуры кипения плавно возрастают. Температуры плавления в общем также возрастают, но наблюдается своеобразное чередование: каждая кислота с четным числом углеродных атомов в молекуле плавится при более высокой температуре, чем два ее соседа с нечетным числом атомов углерода. Кислоты с нормальной цепью имеют более высокие температуры кипения, чем их изомеры с разветвленной цепью. С увеличением углеводородного радикала плотность кислот уменьшается. Плотность циклических кислот больше, чем ациклических. Низшие кислоты обладают острым кислым запахом, средние (С4–С8) имеют неприятный прогорклый запах. Высшие жирные (от С8) и ароматические кислоты запаха не имеют. Низшие кислоты хорошо растворяются в воде. С увеличением углеводородного остатка растворимость в воде уменьшается. Углеводородный остаток гидрофобен (отталкивает воду, как и углеводороды). Высшие жирные кислоты, начиная от С9, в воде практически нерастворимы. Однако все кислоты растворяются в водных растворах щелочей, образуя соли. Высшие кислоты, как и углеводороды, хорошо растворимы в эфире и бензоле. Кристаллы высших жирных кислот (например, стеариновой) обладают скользкостью (жирные на ощупь).
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.) |