|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Базальные ганглииЭто структуры ядерного типа, расположенные в толще белого вещества переднего мозга ближе к его основанию. К ним относятся: 1. Хвостатое ядро; 2. Чечевицеобразное ядро, подразделяющееся на части: скорлупу и бледный шар, состоящий из внутреннего и внешнего отделов. Эти ядра формируют стриопаллидарную систему, функционально и филогенетически делящуюся на: 1) палеостриатум – бледный шар, 2) неостриатум – хвостатое ядро и скорлупа, вместе называющиеся полосатым телом, или стриатумом, связаны анатомически. Функциональное единство со стриопаллидарной системой образуют субталамическое ядро (люисово тело) и черная субстанция среднего мозга. Полосатое тело является коллектором афферентных входов, идущих к базальным ганглиям. Это в основном новая кора (преимущественно сенсомоторная), неспецифические ядра таламуса, дофаминергические пути от черной субстанции. Аксоны клеток полосатого тела направляются к бледному шару и черной субстанции. Бледный шар – сосредоточие эфферентных путей стриопаллидарной системы, состоит из крупных клеток. Их аксоны подходят к: 1. Различным ядрам промежуточного и среднего мозга, в том числе и к красному ядру, от которого начинается руброспинальный тракт двигательной системы. 2. Передневентральному и вентролатеральному ядрам таламуса и далее к двигательным областям коры головного мозга – стриопаллидоталамокортикальный путь; обеспечивает многозвеньевую петлеобразную связь между сенсомоторными и двигательными областями коры. Функции: Благодаря связям с различными отделами мозга стриопаллидарная система является одним из уровней регуляции движений. Основные проявления поражения базальных ядер. Атетоз – медленные червеобразные движения кистей и пальцев рук; возникает при повреждении полосатого тела. Хорея – судорожные подергивания мимических мышц и мускулатуры конечностей в покое и при выполнении произвольных движений; возникает при дегенерации клеток стриатума. При патологических процессах в базальных ядрах возникают системные нарушения регуляции движений, т.к. изменяются и другие структуры. Например, при синдроме Паркинсона характерны акинезия (малая подвижность), восковидная ригидность (гипертонус мышц) и статический тремор (дрожание в покое).
Промежуточный мозг подразделяется на эпиталамус (эпифиз, свод; формируют верхнюю стенку III желудочка), таламус (образует боковую стенку III желудочка, представляет собой скопление серого вещества) и гипоталамус (содержит большое количество ядер, образует нижнюю стенку III желудочка). Промежуточный мозг интегрирует вегетативные, моторные, эндокринные реакции, которые обеспечивают целостную деятельность организма. Таламус. Является крупным подкорковым образованием, через которое в кору больших полушарий проходят афферентные пути. Таламус обеспечивает интеграцию информации, поступающей в кору больших полушарий от всех структур ЦНС. Ядра таламуса делятся: I. Топографически: на ядра передней, задней, средней, медиальной и латеральной групп. II. Функционально: наспецифические, неспецифические, ассоциативные, моторные. Специфические (проекционные) ядра. В них происходит переключение сенсорной информации с аксонов восходящих афферентных путей на конечные нейроны, аксоны которых идут в соответствующие сенсорные проекционные области коры больших полушарий. Функциональной единицей специфических таламических ядер являются нейроны, переключающие информацию, идущую в кору больших полушарий от кожных, мышечных, суставных и иных рецепторов. Эти нейроны имеют небольшое количество дендритов и один длинный аксон. Возбуждение поступает в 3-4 слои коры со строгой соматотопической проекцией. Отдельные нейроны возбуждаются только от рецепторов своего типа, на других конвергируют сигналы от интерорецепторов проекции тазового, чревного, блуждающего нервов и гипоталамуса. При повреждении специфических ядер таламуса развиваются необратимые выпадения определенного вида чувствительности. 1. Вентробазальное ядро – специфическое ядро соматосенсорной системы. 2. Латеральное коленчатое тело (ЛКТ) – специфическое ядро зрительной системы. Имеет прямые связи с затылочными (зрительными) областями коры больших полушарий. Нейроны ЛКТ принимают участие в анализе зрительной информации. Рецептивное поле нейрона ЛКТ – концентрически организованная совокупность рецепторов сетчатки. 3. Медиальное коленчатое тело (МКТ) – специфическое ядро слуховой системы, в него проецируются восходящие пути слуховой системы, идущие из нижних бугров четверохолмия. Ассоциативные ядра не могут быть отнесены к какой-либо одной сенсорной системе. Получают афферентные импульсы от специфических ядер. Участвуют в высших интегративных функциях мозга. Основными клеточными структурами ассоциативных ядер являются мультиполярные нейроны, выполняющие полисенсорные функции. На этих нейронах конвергируется возбуждение разных модальностей с формированием интегрированного сигнала, который поступает в ассоциативную кору. 1. Ядро подушки связано с ассоциативной зоной теменной и височной коры; 2. Заднее латеральное ядро – с теменной корой; 3. Медиальное дорсальное ядро – с лобной долей; 4. Переднее ядро – с лимбической корой больших полушарий. Моторные ядра – вентролатеральное ядро, имеет входы от мозжечка и базальных ганглиев, дает проекции в моторную зону коры полушарий. Неспецифические ядра имеют диффузные проекции во все области коры. Регулируют возбудимость и электрическую активность корковых нейронов (раздражение неспецифических ядер повышает возбудимость нейронов коры, происходит синхронизация активности таламических и корковых нейронов и суммация постсинаптических потенциалов в нейронах; этим объясняют ритмическую активность коры). Нейроны неспецифических ядер образуют многочисленные контакты ретикулярного типа. Их аксоны контактируют со всеми слоями коры, образуя диффузные связи. Возбуждение к ним поступает из ретикулярной формации ствола мозга, гипоталамуса, лимбической системы, базальных ядер и специфических ядер таламуса. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |